Gantsükloviir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV viirusevastane CMV inhibiitor kõrge kvaliteediga

Gantsükloviir (CAS 82410-32-0) kuulub nukleosiidsete viirusevastaste ravimite hulka, olles omamoodi guanosiini derivaadid.Gantsükloviir on parenteraalselt aktiivne viirusevastane aine, mis on näidustatud nägemis- või eluohtlike tsütomegaloviiruse (CMV) infektsioonide raviks immuunpuudulikkusega patsientidel.Sellel on laia toimespektriga kõrge efektiivsusega herpesviirust inhibeeriv toime ning see on esmavaliku ravim tsütomegaloviiruse infektsiooni raviks, millel on tugev toime ka B-hepatiidi viirusele ja adenoviirusele.See on atsükloviiri (ACV) homoloog, mille viirusevastane toime on sarnane, kuid tugevam kui atsikloviiril, millel on eriti tugev inhibeeriv toime AIDS-i patsientidega seotud tsütomegaloviirusele.Seda kasutatakse kliiniliselt induktsioonifaasi ja säilitusfaasi raviks immuunpuudulikkusega patsientidel (sealhulgas AIDS-i patsientidel), kellel on samaaegne tsütomegaloviiruse retiniit.Seda võib kasutada ka tsütomegaloviirushaiguse ennetamiseks patsientidel, kes saavad elundisiirdamist või AIDS-i patsientidel, kelle tsütomegaloviiruse seroloogilise testi tulemused on positiivsed.

Gantsükloviir (CAS 82410-32-0) on väga tõhus, madala toksilisuse ja kõrge selektiivsusega viiruse inhibiitor, mille on välja töötanud Syntex Company (Ameerika Ühendriigid).See on esimene ravim, mille USA FDA on heaks kiitnud tsütomegaloviiruse (CMV) infektsiooni raviks.Syntexile on antud tootmise ainuõigus.1988. aasta juunis kiideti see tahvelarvuti esmakordselt heaks Ühendkuningriigi nimekirja kandmiseks, millele järgnesid järgemööda Prantsusmaa, Ameerika Ühendriigid, Jaapan ning Lääne-Saksamaa, Itaalia ja Kanada ning teised riigid.Kuni 1999. aasta juuni lõpuni oli see enam kui 70 riigis ja piirkonnas heaks kiidetud immuunpuudulikkusega patsientide ja elundisiirdamise patsientide tsütomegaloviirusnakkuse ennetamiseks.2002. aastal said Ganciclovir tabletid FDA heakskiidu ja on nüüd saadaval.