Gefitiniib CAS 184475-35-2 Puhtus >99,5% (HPLC)

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: Gefitiniib

Sünonüümid: Gefitiniibi vaba alus;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Puhtus: >99,5% (HPLC)

Välimus: valge kuni määrdunudvalge pulber

EGFR-türosiinkinaasi inhibiitor

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga gefitiniibi (CAS: 184475-35-2) juhtiv tootja.Ruifu Chemical võib pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, väikeseid ja hulgi koguseid.Gefitiniibi ja vaheühendite ostmine,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitiniibi vaheühendid:

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Gefitiniib
Sünonüümid Gefitiniibi vaba alus;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-metoksü-6-(3-morfolinopropoksü)kinasoliin-4-amiin;N-(3-kloro-4-fluorofenüül)-7-metoksü-6-[3-(4-morfolinüül)propoksü]-4-kinasoliinamiin
Laoseis Laos, kaubanduslik tootmine
CAS number 184475-35-2
Molekulaarvalem C22H24ClFN4O3
Molekulmass 446,91 g/mol
Sulamispunkt 194,0 kuni 198,0 ℃
Tihedus 1,322±0,06 g/cm3
Vees lahustuvus Vees lahustumatu
Lahustuvus DMSO-s lahustuv
Säilitustemp. Toatemperatuuril
Saatmine Ambient
COA ja MSDS Saadaval
Päritolu Shanghai, Hiina
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksused Kontrollistandardid Tulemused
Välimus Valge kuni määrdunudvalge pulber Vastab
Kaod kuivamisel <0,50% 0,13%
Jäägid süttimisel <0,20% 0,06%
Üksik lisand <0,10% 0,09%
Lisandid kokku <0,50% 0,20%
Raskmetallid (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Puhtus / analüüsimeetod >99,5% (HPLC) 99,80%
Infrapunaspekter Kooskõlas struktuuriga Vastab
1H NMR spekter Kooskõlas struktuuriga Vastab
Järeldus Toode on testitud ja vastab antud spetsifikatsioonidele

Pakend/Säilitus/Saatmine:

Pakett:Fluoritud pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida konteiner tihedalt suletuna ja hoida jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Märge:

Mitte kasutada inimestel.Ei kasutata diagnostikas ega ravis.Ainult in vitro uuringute jaoks.
Ühtegi toodet ei tarnita riikidesse, kus see võib olla vastuolus olemasolevate patentidega.Lõplik vastutus lasub siiski ostjal.

Eelised:

Piisav võimsus: piisavalt ruumi ja tehnikuid

Professionaalne teenindus: ühekordne ostuteenus

OEM-pakett: saadaval on kohandatud pakend ja silt

Kiire kohaletoimetamine: kui laos on, on kolmepäevane tarne garanteeritud

Stabiilne tarne: hoidke mõistlikku varu

Tehniline tugi: saadaval on tehnoloogiline lahendus

Kohandatud sünteesiteenus: vahemikus grammidest kuni kilodeni

Kõrge kvaliteet: loodud täielik kvaliteedi tagamise süsteem

KKK:

Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.

63-91-2-Ohutusteave:

Ohutuskirjeldus 24/25 - Vältida kokkupuudet naha ja silmadega.
HS kood 2934999099

184475-35-2 – Taotlus:

Gefitiniib (CAS: 184475-35-2) on väga spetsiifiline kasvajavastane terapeutiline ravim, mille on välja töötanud AstraZeneca, Ühendkuningriik.See on esimene molekulaarselt suunatud ravim mitteväikerakk-kopsuvähi raviks.See toimib, inhibeerides selektiivselt epidermaalse kasvufaktori retseptori türosiinkinaasi (EGFR-TK) signaaliülekande rada.Epidermaalne kasvufaktor (EGF) on polüpeptiid suhtelise molekulmassiga 6,45 × 103, mis võib bioloogiliste mõjude tekitamiseks kombineerida sihtrakumembraanil oleva epidermaalse kasvufaktori retseptoriga (EGFR).EGFR on türosiinkinaasi (TK) tüüpi retseptor.Seondudes EGF-iga, võib see soodustada TK aktivatsiooni retsipientkehas, mille tulemuseks on retseptori türosiinijääkide autofosforüülimine, pakkudes rakkudele pidevaid jagunemissignaale, põhjustades rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist.EGFR-i leidub inimese kudedes rohkesti ja see ekspresseerub tugevalt pahaloomulistes kasvajates.Blokeerides EGFR-i signaaliraja rakupinnal, takistab gefitiniib kasvaja kasvu, metastaase ja angiogeneesi ning võib indutseerida kasvajarakkude apoptoosi.2002. aasta augustis turustati gefitiniibi esmakordselt Jaapanis mitteväikerakk-kopsuvähi esmavaliku ravimina kaubanime Iressa all.2003. aasta mais kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet heaks gefitiniibi kui kolmanda valiku monoteraapiat kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidele, kes olid ebaefektiivsed plaatinapõhiste vähivastaste ravimite ja dotsetakseeli keemiaraviga.Praegu on selle heaks kiitnud Austraalia, Jaapan, Argentina, Singapur ja Lõuna-Korea kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi raviks.28. veebruaril 2005 kiitis Hiina toidu- ja ravimiamet heaks gefitiniibi varem keemiaravi saanud lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks.Seda ei ole praegu heaks kiidetud kaugelearenenud NSLC esmavaliku raviks.1. juulil 2009 kiitis Euroopa Ravimiamet ametlikult heaks gefitiniibi EGFR-i geenimutatsioonidega lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi esimese, teise ja kolmanda rea ​​raviks täiskasvanutel.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile