Ibrutiniibi CAS 936563-96-1 puhtus >99,5% (HPLC) API

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: Ibrutiniib

CAS: 936563-96-1

Puhtus: >99,5% (HPLC)

Välimus: valge kuni määrdunudvalge kristallpulber

Ibrutiniib on BTK inhibiitor, mida kasutatakse kroonilise lümfotsüütilise leukeemia (CLL) ja mantelrakulise lümfoomi (MCL) raviks.

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Ibrutiniibiga seotud vaheühendid:
(S)-1-Boc-3-hüdroksüpiperidiin CAS 143900-44-1
4-fenoksüfenüülboorhape CAS 51067-38-0
Ibrutiniib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutiniib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutiniib CAS 936563-96-1

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Ibrutiniib
Sünonüümid	1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksüfenüül)-1 H-pürasolo[3,4-d]pürimidiin-1-üül]-1-piperidinüül]-2-propeen-1- üks;PCI-32765
CAS number	936563-96-1
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C25H24N6O2
Molekulmass	440.50
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Valge kuni määrdunudvalge kristallpulber
Identifitseerimine	IR;HPLC
Kaod kuivamisel	<0,50%
Jäägid süttimisel	≤0,10%
Raskmetallid (nagu Pb)	≤20 ppm
Iga üksik lisand	≤0,20%
Lisandid kokku	<0,50%
Puhtus / analüüsimeetod	>99,5% (HPLC)
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	API

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Ibrutiniib (CAS: 936563-96-1) on Brutoni türosiinkinaasi (BTK) inhibiitor kroonilise lümfotsüütilise leukeemia (CLL) ja mantelrakulise lümfoomi (MCL) raviks.Nii MCL kui ka CLL kuuluvad B-rakulise mitte-Hodgkini lümfoomi hulka, mis on refraktaarne ja altid retsidiividele.Tavaliselt kasutatav kemoimmunoteraapia ei ole sihipärane ja sageli esinevad 3. või 4. astme kõrvaltoimed.Ibrutiniib võib kombineerida BTK-ga, mis on vajalik B-lümfotsüütide moodustamiseks, diferentseerumiseks, suhtlemiseks ja ellujäämiseks, ning pärsib pöördumatult BTK aktiivsust, pärsib tõhusalt kasvajarakkude proliferatsiooni ja ellujäämist.Lisaks imendub see pärast suukaudset manustamist kiiresti, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2 tunni pärast ja kõrvaltoimed on 1. või 2. astme, millest saab uus võimalus CLL-i ja MCL-i ravis.13. novembril 2013 kiirendas USA FDA heakskiidetud ettevõtte Johnson & Johnson ja Ameerika Ühendriikide Imbruvica (üldnimetus: Ibrutiniib) kasutamist mantelrakulise lümfoomi (MCL) raviks.FDA andis ibrutiniibile läbimurdelise teraapia staatuse 2013. aasta veebruaris ja see sai MCL-i heakskiidu 13. novembril 2013 ja CLL-i jaoks vastavalt 12. veebruaril 2014.