Indool-3-karboksaldehüüd CAS 487-89-8 Puhtus >99,0% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteediga esiletõstetud pilt

Indool-3-karboksaldehüüd CAS 487-89-8 Puhtus >99,0% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: Indool-3-karboksaldehüüd

CAS: 487-89-8

Puhtus: >99,0% (HPLC)

Välimus: heleoranž kuni helekollane pulber

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saatke meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Tootja tarnib kvaliteetset kommertstoodangut
Keemiline nimetus: indool-3-karboksaldehüüd CAS: 487-89-8

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Indool-3-karboksaldehüüd
Sünonüümid	indool-3-aldehüüd;3-formülindool
CAS-i number	487-89-8
CAT number	RF-PI1468
Laoseis	Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem	C9H7NO
Molekulmass	145,16
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Heleoranž kuni helekollane pulber
Puhtus / analüüsimeetod	>99,0% (HPLC)
Sulamispunkt	193,0 ~ 199,0 ℃
Kaod kuivamisel	≤0,50%
Lisandid kokku	<1,00%
Infrapunaspekter	Vastab struktuurile
Lahustuvus metanoolis	Peaaegu läbipaistvus
Testi standard	Ettevõtte standard
Kasutamine	Farmatseutilised vahesaadused

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Indool-3-karboksaldehüüdil (CAS: 487-89-8) on teatav antibakteriaalne, põletikuvastane ja kasvajavastane bioloogiline toime.Indool-3-karboksaldehüüd on samuti oluline farmatseutiline ja orgaaniline vaheühend, mida saab kasutada paljude füsioloogilise ja farmakoloogilise toimega ühendite sünteesimiseks, nagu indool-3-äädikhape (CAS: 87-51-4) ja indometatsiin (CAS: 53-86-1).Kasutatakse indooli derivaatide valmistamiseks.Kõrgemat järku indoolide sünteesi lähtematerjal.Indool-3-karboksaldehüüd ja selle derivaadid ei ole mitte ainult peamised vaheühendid bioloogiliselt aktiivsete molekulide ja indoolalkaloidide valmistamisel, vaid ka olulised eelkäijad erinevate heterotsükliliste derivaatide sünteesil.