Inosiin CAS 58-63-9 test 98,0–102,0% tehase kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: inosiin

CAS: 58-63-9

Analüüs: 98,0% ~ 102,0%

Välimus: valged kristallid või kristalliline pulber;Lõhnatu;Kergelt mõrkjas Maitse

ChP2020 standard,Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga inosiini (CAS: 58-63-9) juhtiv tootja ja tarnija, mis vastab Hiina farmakopöa ChP2020 II standardile.Meie tooteid müüakse peamiselt Ameerikasse ja Euroopasse, Indiasse ja Hiina tuntud farmaatsiaettevõtetesse.Tooted on saavutanud kõrge maine rahvusvahelisel ja siseturul.Pakume ülemaailmset kohaletoimetamist, saadaval on väikesed ja lahtised kogused.Kui olete huvitatud inosiinist (CAS: 58-63-9),Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Inosiin
Sünonüümid (-)-inosiin;hüpoksantiin-9-β-D-ribofuranosiid;hüpoksantiin-9-beeta-D-ribofuranosiid;Atorel;beeta-inosiin;Hüpoksantiin-D-ribosiid;1,9-dihüdro-9-p-D-ribofuranosüül-6H-puriin-6-oon;Hüpoksantiini ribosiid;Hüpoksantiinribonukleosiid;9-β-D-ribofuranosüülhüpoksantiin
Laoseis Laos, tootmisvõimsus 30 tonni kuus
CAS number 58-63-9
Molekulaarvalem C10H12N4O5
Molekulmass 268,23
Sulamispunkt 222,0 ~ 226,0 ℃ (det.) (kir.)
Tundlik Hügroskoopne
Lahustuvus Vees kergelt lahustuv, etanoolis lahustumatu ja lahjendatud vesinikkloriidhappe ja naatriumhüdroksiidi lahuses lahustuv.
Lõhn Lõhnatu
Säilitustemp. Suletud kuivas, hoida toatemperatuuril
COA ja MSDS Saadaval
Bränd Ruifu keemia

Ohutusteave:

Ohukoodid Xi – ärritav RTECS NM7460000
Riskiavaldused 36/37/38 F 10
Ohutusavaldused 24/25-36-26 TSCA Jah
WGK Saksamaa 2 HS kood 2934993090

Tehnilised andmed:

Üksused Kontrollistandardid Tulemused
Välimus valged kristallid või kristalliline pulber;Lõhnatu;Kergelt mõrkjas Maitse Vastab
Identifitseerimine 1) Näidake positiivset reaktsiooni 2) Retentsiooniaeg vastab standardile 3) Infrapunane neeldumine Vastab
Lahuse olek (edastus) ≥98,0% Vastab
Raskmetallid (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Arseen (As2O3) ≤1,0 ppm <1,0 ppm
Kaod kuivamisel ≤1,00% (temperatuuril 105 ℃ 3 tundi) 0,40%
Jäägid süttimisel (sulfaaditud) ≤0,20% 0,07%
Seotud ained Lisandite kogupindala max 1,0% üldisest vaakumispinnast Vastab
Analüüs 98,0 kuni 102,0% 99,4%
pH väärtus 4,8 kuni 5,8 (1,0 g 100 ml H2O-s) 5.0
Mikrobioloogilised testid
Aeroobsed piirangud kokku
≤800 CFU/g 40 CFU/g
Hallituse kogupiirangud ≤80 CFU/g 10 CFU/g
Pärm ≤80 CFU/g 10 CFU/g
Escherichia coli Negatiivne Negatiivne
Järeldus Vastab ChP2020 II standardile

Inosiin (CAS: 58-63-9) ChP2020 II katsemeetod:

Inosiin (CAS: 58-63-9) ChP2020 testimismeetod
Inosiin – MÄÄRATLUS
Kuivatatud toote C10H12N4O5 sisaldus peab olema vahemikus 98,0–102,0%.
Inosiin – omadus See toode on valge kristalne pulber;Lõhnatu.See toode lahustub vähesel määral vees, ei lahustu etanoolis ning lahustub lahjendatud vesinikkloriidhappe ja naatriumhüdroksiidi lahuses.
Inosiin – IDENTIFITSEERIMINE
1. Võtke õige kogus selle toote 0,01% lahust, lisage võrdne kogus 3, 5-dihüdroksütolueeni lahust (võtke 3, 5-dihüdroksütolueeni ja raudkloriidi 0, lg, lisage vesinikkloriidhape, et saada 100 ml), segage hoolikalt Kuumutades veevannis umbes 10 minutit, täheldati rohelist värvi.
2. Sisu määramise punkti alla märgitud kromatogrammil peab uuritava lahuse põhipiigi retentsiooniaeg ühtima võrdluslahuse põhipiigi retentsiooniajaga.
3. Selle toote infrapuna neeldumisspekter peaks olema kooskõlas kontrolli (spektrikomplekt 605) omaga.
Inosiin – analüüs
Lahuse läbilaskvus
Võtke 0,5 g seda toodet, lisage lahustamiseks 50 ml vett vastavalt UV-nähtava spektrofotomeetriale (üldine reegel 0401), määrake läbilaskvus lainepikkusel 430 nm, mitte vähem kui 98,0%.(süstimiseks)
Seotud ained
Võtke see toode, lisage lahustamiseks vett ja lahjendage, et saada lahus, mis sisaldab 0,5 mg 1 ml testlahusena;Võtke 1 ml täppismõõtmiseks, pange see 100 ml mõõtekolbi, lahjendage see veega kuni skaalani, kontrolllahusena.Vastavalt kromatograafilistele tingimustele sisalduse määramise punktis süstitakse vedelikkromatograafi vastavalt 20 u1 uuritavat lahust ja kontrolllahust ning kromatogramm registreeritakse põhipiigi 2-kordse retentsiooniajaga.Kui uuritava lahuse kromatogrammil on lisandite piigid, ei tohi ühegi lisandi piigi pindala summa olla suurem kui kontrolllahuse põhipiigi pindala (1,0%).
Kaod kuivamisel
Võtke see toode, kuivatage konstantse kaaluni 105 °C juures, kaalukaotus ei tohi ületada 1,0% (üldine reegel 0831).
Jäägid süttimisel (sulfaaditud)
Mitte üle 0,1% (süstimiseks) või mitte üle 0,2% (suukaudseks kasutamiseks) (üldine reegel 0841).
Raskemetallid
Võtke seda toodet 1,0 g, kontrollige vastavalt seadusele (Üldprintsiibid 0821, teine ​​seadus), mis sisaldab raskmetalle kuni 10 miljondikosa.
Ebanormaalne toksilisus
Võtke see toode, lisage naatriumkloriidi süstelahuse lahustamiseks ja lahjendamiseks, mis sisaldab 10 mg inosiini 1 ml kohta, kontrollige vastavalt seadusele (üldine reegel 1141), peab vastama sätetele.(süstimiseks)
Inosiin – sisu määramine
Mõõdetud kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiaga (üldine 0512).
Kromatograafilised tingimused ja süsteemi sobivuse test Täiteainena kasutati 18 alküülsilaaniga seotud silikageeli;Liikuva faasina kasutati metanooli-vee segu (10:90);Tuvastamislainepikkus oli 248 nm.Võtke umbes 10 mg inosiini võrdlusainet, lisage 1 mol/l vesinikkloriidhappe lahust (1 ml), kuumutage vesivannis 80 ℃ juures 10 minutit, laske jahtuda, lisage 1 ml 1 mol/l naatriumhüdroksiidi lahust, lisage vesi 50 ml-ni, 20u1 süstimisvedelikkromatograaf, reguleerige kromatograafilist süsteemi, inosiini piigi ja külgneva lisandi piigi eraldusaste peaks vastama nõuetele, teoreetilise plaadi arv vastavalt inosiini piigi arvutustele ei ole väiksem kui 2000.
Analüüs
Võtke sobiv kogus seda toodet, kaaluge see täpselt, lisage lahustamiseks vett ja lahjendage see kvantitatiivselt, et saada lahus, mis sisaldab ligikaudu 20 ug/l ml kohta, loksutage seda ja kasutage seda testlahusena. Täpselt mõõdeti 20 ul süstevedelikkromatograafi ja kromatogramm registreeriti.Sobiv kogus inosiini võrdlusainet kaaluti täpselt ja määrati sama meetodiga ning piigi pindala arvutati välisstandardi meetodil.
Inosiin – kategooria
Rakkude ainevahetust parandavad ravimid.
Inosiin – ladustamine
Valgusvarjestus, suletud panipaik.
Farmaatsiatooted: (1) Inosiini suukaudne lahus (2) Inosiini tabletid (3) Inosiini süstelahused (4) Inosiini kapslid (5) Inosiini ja glükoosi süstelahused (6) Inosiini ja naatriumkloriidi süstelahused (7) Inosiin süstimiseks

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Fluoritud pudel, 25 kg / kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumates jahedas, kuivas ja ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

Piisav võimsus: piisavalt ruumi ja tehnikuid

Professionaalne teenindus: ühekordne ostuteenus

OEM-pakett: saadaval on kohandatud pakend ja silt

Kiire kohaletoimetamine: kui laos on, on kolmepäevane tarne garanteeritud

Stabiilne tarne: hoidke mõistlikku varu

Tehniline tugi: saadaval on tehnoloogiline lahendus

Kohandatud sünteesiteenus: vahemikus grammidest kuni kilodeni

Kõrge kvaliteet: loodud täielik kvaliteedi tagamise süsteem

KKK:

Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.

Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.

Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.

KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.

Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.

Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.

MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.

Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.

Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.

Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.

Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.

Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.

Rakendus:

1. Inosiini (CAS: 58-63-9) kui nukleosiidiprodukti kasutatakse peamiselt viirusnakkuste ja muude haiguste raviks kasutatavate ravimite tootmiseks.
2. Inosiin on mittekanooniline nukleotiid, mis esineb peamiselt monofosfaadina.Sellel on võime aluspaarida desoksütümidiini, desoksüadenosiini ja desoksüguanosiiniga.Inosiini lisamine guaniini asemel moduleerib translatsioonisündmusi.Inosiinil on antioksüdantne, põletikuvastane ja neuroprotektiivne funktsionaalsus.Inosiin on ette nähtud ravilisandina närvikahjustuste, põletike ja oksüdatiivse stressi korral.See moduleerib bioloogilisi protsesse adenosiini retseptorite kaudu.See suurendab neuriitide väljakasvu depressiivsete häirete korral adenosiini retseptorite kaudu.Inosiini kasutatakse ka infektsioonide sepsise raviks.
3. Inosiin on inimkeha oluline materjal, omamoodi koensüümravim, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis ja toiduainetööstuses.See võib tungida läbi rakumembraani otse keharakku ja panna nõrkuse ja anoksia seisundis raku sujuvalt metaboliseeruma.Ja see võib aktiveerida kaetoonhappeoksiide ja osaleda kehavalgu sünteesis.
Inosiini ravimite rakendused, nagu inosiini tabletid ja inosiini süstimine
1. Kasutatakse leukopeenia ja trombotsütopeenia ravis.
2. Ägeda hepatiidi ja kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi, hepaatilise entsefalopaatia ravis.
3. Kasutatakse koronaararterite aterosklerootilise südamehaiguse (südame isheemiatõve), müokardiinfarkti, reumaatilise südamehaiguse, cor pulmonale abiravimite kasutamise korral.
4. Kasutatakse südame- ja maksatoksilisusest põhjustatud skistosomiaasi ennetusravimite ennetamiseks ja leevendamiseks.
5. Kasutatakse silmahaiguste (keskne võrkkesta põletik, nägemisnärvi atroofia) abiravimite puhul.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile