Jodotrimetüülsilaan CAS 16029-98-4 Puhtus >99,0% (Argentmeetriline tiitrimine) Tehas
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Iodotrimethylsilane (CAS: 16029-98-4) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Keemiline nimetus | Jodotrimetüülsilaan, stabiliseeritud vasega |
Sünonüümid | TMIS;TMS jodiid;trimetüüljodosilaan;Trimetüülsilüüljodiid |
CAS number | 16029-98-4 |
CAT number | RF-PI2129 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C3H9ISi |
Molekulmass | 200.09 |
Sulamispunkt | <0 ℃ |
Keemispunkt | 106 ℃ |
Erikaal (20/20 ℃) | 1,46 g/ml |
Tundlik | Valgustundlik, niiskustundlik |
Vees lahustuvus | Reageerib |
Hüdrolüütiline tundlikkus | 8: Reageerib kiiresti niiskuse, vee, protoonsete lahustitega |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Värvitu kuni määrdunudpunane vedelik |
Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (Argentmeetriline tiitrimine) |
Murdumisnäitaja n20/D | 1,47-1,48 |
Stabilisaator (vasklaast) | Vastab |
Infrapunaspekter | Vastab struktuurile |
Prootoni NMR spekter | Vastab struktuurile |
Testi standard | Ettevõtte standard |
pakett: Fluoritud pudel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest
Jodotrimetüülsilaan (CAS: 16029-98-4), millel on kõva happe (Me3Si)-pehme aluse (I) side, avaldab tugevat hapnikofiilsust eetrite, estrite, laktoonide, atsetaalide ja muude molekulide suhtes, mis sisaldavad funktsionaalrühmana hapnikuaatomit.Jodotrimetüülsilaani kasutamine ainena tõi kaasa tert-butüülestri kerge lõhustamise, andes vastava karboksüülhappe suurepärase saagisega.Jodotrimetüülsilaani kasutatakse trimetüülsilüülrühma sisestamiseks orgaanilises sünteesis.See on kasulik ka gaaskromatograafiliseks analüüsiks, muutes alkoholi silüüleetri derivaadiks, muutes selle seega esialgsest molekulist lenduvamaks.Jodotrimetüülsilaan on tõhus reagent eetri, estri, karbamaadi, ketaali ja laktooni lõhustamiseks.TMS-rühma tutvustamiseks, nt TMS-enooleetrid.Võtmereagent N-Cbz rühma selektiivseks kaitse eemaldamiseks trimetüültina fragmendi juuresolekul.Hiljuti teatati, et reaktiiv muudab allüül- ja bensüülfosfotriestrid vastavateks jodiidideks.Jodotrimetüülsilaan on tüüpiline ravimitootmise blokeeriv aine, mida kasutatakse laialdaselt ravimite sünteesil.See võib funktsionaalrühmi selektiivselt kaitsta või deprotekteerida, toimida silaani blokeeriva ainena.Jodotrimetüülsilaan on mitmeotstarbeline reaktiiv, mida kasutatakse erinevates orgaanilistes reaktsioonides.Seda kasutatakse väheste ühendite, nagu laktoonide, eetrite, atsetaalide ja karbamaatide, dealküülimiseks ning trimetüülsilüülimiseks silüüliminoestrite, alküül- ja alkenüülsilaanide jne sünteesiks. See toimib ka Lewise happe katalüsaatorina ja redutseeriva ainena palju orgaanilisi reaktsioone.Jodotrimetüülsilaani saab kasutada mitmekülgse reagendina eetrite, karboksüülestrite, laktoonide, karbamaatide, atsetaalide, fosfonaatide ja fosfaatestrite kergeks deküleerimiseks;epoksiidide, tsüklopropüülketoonide lõhustamine;vinüülfosfaatide muundamine vinüüljodiidideks;neutraalne nukleofiilne reagent halogeenivahetusreaktsioonide, karbonüüli ja konjugaadi liitumisreaktsioonide jaoks;kasutamine trimetüülsilüüliva ainena enooleetrite, silüüliminoestrite ja N-silüleenamiinide, alküül-, alkenüül- ja alkünüülsilaanide moodustamiseks;Lewise happekatalüsaator atsetaali moodustamiseks, ketoonide α-alkoksümetüülimiseks, atsetaalide reaktsioonide jaoks silüülenooleetrite ja allüülsilaanidega;epoksiidide, endioonide, a-ketoolide, sulfoksiidide ja sulfonüülhalogeniidide redutseerija;oksiimide veetustav aine.