Isopropenüülboorhappe pinakoolester CAS 126726-62-3 Puhtus >99,0% (GC) Tehase kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: isopropenüülboorhappe pinakoolester

CAS: 126726-62-3

Puhtus: >99,0% (GC)

Välimus: värvitu kuni kahvatukollane vedelik

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Tootja tarnib kvaliteetset kommertstoodangut
Keemiline nimetus: isopropenüülboorhappe pinakoolester
CAS: 126726-62-3

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Isopropenüülboorhappe pinakooli ester
Sünonüümid 4,4,5,5-tetrametüül-2-(prop-1-een-2-üül)-1,3,2-dioksaborolaan;2-(1-metüületenüül)-4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan
CAS-i number 126726-62-3
CAT number RF-PI1395
Laoseis Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem C9H17BO2
Molekulmass 168.04
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Värvitu kuni kahvatukollane vedelik
Puhtus / analüüsimeetod >99,0% (GC)
Niiskus (KF) ≤0,50%
Lisandid kokku <1,00%
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Farmatseutilised vahesaadused

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, 25 kg / barrel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

Isopropenüülboorhappe pinakoolester (CAS: 126726-62-3) on mitmekülgne esterreagent, mida kasutatakse pallaadiumiga katalüüsitud Suzuki-Miyaura ristsidestusprotsessides, elektronide pöördnõudluse Diels-Alderi reaktsioonis, Simmonsi-Smithi tsükliseerimise reaktsioonis, tsüklopropaanimise reaktsioonis. stereoselektiivsed aldoolireaktsioonid, Grubbsi ristmetateesi reaktsioon, molekulisisene Suzuki-Miyaura reaktsioon, stereoselektiivne ristmetatees, dipolaarne tsükloadditsioon, jodosulfonüülimine, asümmeetrilise konjugaadi lisamine ja molekulisisene hüdroatsüülimine ning erinevate terapeutiliste kinaasi ja ensümaatiliste inhibiitorite valmistamine.Isopropenüülboorhappe pinakoolestrit saab kasutada vaheühendina mitmesuguste tsükliliste ja atsükliliste orgaaniliste ühendite sünteesil.Samuti on näidatud, et selle ühendi α-asendatud allüül-/krotirühma saab kasutada aldehüüdide väga diastereo- ja enantioselektiivseks allüülboreerimiseks.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile