L-valiin CAS 72-18-4 (H-Val-OH) test 98,5–101,0% tehase kõrge kvaliteet

L-valiin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 katsemeetod
Identifitseerimine: võrrelge proovi infrapuna neeldumisspektrit standardi omaga kaaliumbromiidketta meetodil.
Spetsiifiline pöörlemine [a]20/D: kuivatatud proov, C=8, 6 mol/l HCl
Lahuse olek (läbilaskvus): 0,5 g 20 ml H2O-s, spektrofotomeeter, 430 nm, raku paksus 10 mm.
Kloriid (Cl): 0,7 g, A-1, viide: 0,40 ml 0,01 mol/l HCl
Ammoonium (NH4): B-2
Sulfaat (SO4): 1,2 g, (1), viide: 0,50 ml 0,005 mol/l H2SO4
Raud (Fe): 1,5 g, (2), viide: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Raskmetallid (Pb): 2,0 g, (2), viide: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arseen (As2O3): 2,0 g, (2), viide: 2,0 ml As2O3 Std.
Muud aminohapped: Lahjendatud ammoniaak R2 Testproov: 50 μg, F-6-a, kontroll: L-Tyr 0,25 μg
Kuivamiskadu: temperatuuril 105 ℃ 3 tundi.
Jääk süttimisel (sulfaaditud): AJI test 13
Analüüs: kuivatatud proov, 120 mg, (1), 3 ml sipelghapet, 50 ml jää-äädikhapet, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,715 mg C5H11NO2
pH-test: 1,0 g 20 ml H2O-s

L-valiin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 testimismeetod
L-valiin sisaldab kuivatatuna vähemalt 98,5% C5H11NO2.
Kirjeldus L-valiin esineb valgete kristallide või kristalse pulbrina.See on lõhnatu või nõrga iseloomuliku lõhnaga ja kergelt magusa maitsega, mis muutub kibedaks.
See lahustub hästi sipelghappes, lahustub vees ja praktiliselt ei lahustu etanoolis (95).
See lahustub lahjendatud vesinikkloriidhappes.
Identifitseerimine Määrake eelnevalt kuivatatud L-valiini infrapuna neeldumisspekter vastavalt kaaliumbromiidketta meetodile infrapunaspektrofotomeetria <2,25> all ja võrrelge spektrit võrdlusspektriga: mõlema spektri neeldumise intensiivsus on samade lainearvude juures sarnane. .
Optiline pöörlemine <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (pärast kuivatamist, 2 g, 6 mol/L vesinikkloriidhape TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Lahustage 0,5 g L-valiini 20 ml vees: selle lahuse pH on vahemikus 5,5–6,5.
Puhtus (1) Lahuse selgus ja värvus Lahustage 0,5 g L-valiini 20 ml vees: lahus on selge ja värvitu.
(2) Kloriid <1,03> - Tehke test 0,5 g L-valiiniga.Valmistage kontrolllahus 0,30 ml 0,01 mol/l vesinikkloriidhappega VS (mitte rohkem kui 0,021%).
(3) Sulfaat <1,14> - Tehke test 0,6 g L-valiiniga.Valmistage kontrolllahus 0,35 ml 0,005 mol/l väävelhappega VS (mitte rohkem kui 0,028%).
(4) Ammoonium <1,02> - Tehke test 0,25 g L-valiiniga.Valmistage kontrolllahus 5,0 ml standardammooniumilahusega (mitte rohkem kui 0,02%).
(5) Raskmetallid <1,07> – jätkake 1,0 g L-valiiniga vastavalt meetodile 1 ja tehke test.Valmistage kontrolllahus 2,0 ml standardse pliilahusega (mitte rohkem kui 20 ppm).
(6) Arseen <1,11> – jätkake 1,0 g L-valiiniga, valmistage katselahus vastavalt meetodile 2 ja sooritage test (mitte rohkem kui 2 ppm).
(7) Seotud ained – lahustage 0,10 g L-valiini 25 ml vees ja kasutage seda lahust proovilahusena.Pipeteerige 1 ml proovilahust ja lisage vett, et saada täpselt 50 ml.Pipeteerige seda lahust 5 ml, lisage vett, et saada täpselt 20 ml, ja kasutage seda lahust standardlahusena.Tehke test nende lahustega vastavalt õhekihikromatograafia <2.03> juhistele.Kandke 5 ml proovilahust ja standardlahust õhekihikromatograafia jaoks silikageeliplaadile.Arendage plaati 1-butanooli, vee ja äädikhappe seguga (100) (3:1:1) umbes 10 cm kaugusele ja kuivatage plaati 80 °C juures 30 minutit.Pihustage plaadile ühtlaselt ninhüdriini lahust atsetoonis (1:50) ja kuumutage 80 ℃ juures 5 minutit: muud laigud peale proovilahuse põhitäpi ei ole intensiivsemad kui standardlahuse laigud.
Kuivamiskadu <2,41> Mitte rohkem kui 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 tundi).
Süttimisjääk <2,44> Mitte üle 0,1% (1 g).
Analüüs Kaaluge täpselt umbes 0,12 g eelnevalt kuivatatud L-valiini ja lahustage 3 ml sipelghappes, lisage 50 ml äädikhapet (100) ja tiitrige <2,50> 0,1 mol/l perkloorhappega VS (potentsiomeetriline tiitrimine) .Tehke tühi määramine ja tehke kõik vajalikud parandused.
Iga ml 0,1 mol/l perkloorhapet VS＝11,72 mg C5H11NO2
Konteinerid ja ladustamine Konteinerid-Tight konteinerid.