Lenvatiniibmesülaadi CAS 857890-39-2 analüüs 98,0–102,0% tehases

Lenvatiniibmesülaat (CAS: 857890-39-2) on VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT ja RET suukaudne ja mitme sihtmärgiga inhibiitor, millel on tugev kasvajavastane toime.Lenvatiniibmesülaat on retseptori türosiinkinaasi (RTK) inhibiitor, millel on selektiivsus VEGFR2 suhtes.Sellel on antineoplastiline toime ja see on näidustatud lokaalselt korduva või metastaatilise progresseeruva radioaktiivse joodi (RAI) refraktaarse diferentseeritud kilpnäärmevähiga patsientide raviks.Lenvatiniibmesülaadi kiitis esmakordselt heaks USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) 13. veebruaril 2015, seejärel kiitis selle heaks Jaapani Farmaatsia- ja Meditsiiniseadmete Agentuur (PMDA) 26. märtsil 2015 ja Euroopa Ravimiamet (EMA) 28. mai 2015. Selle töötas välja ja turustas Eisai nime all Lenvima®.Lenvatiniibmesülaat on suukaudne mitme retseptori türosiinkinaasi inhibiitor, millel on ainulaadne seondumisviis, mis inhibeerib selektiivselt vaskulaarse endoteeli kasvufaktori (VEGF) retseptorite kinaasi aktiivsust lisaks teistele proangiogeensetele ja onkogeensetele radadele seotud türosiinkinaasidele, mis arvatakse olevat seotud kasvaja proliferatsiooniga. .See on näidustatud progresseeruva radiojoodile refraktaarse diferentseeritud kilpnäärmevähi raviks.LenvimaSeda kasutatakse iseenesest diferentseeritud kilpnäärmevähi (DTC) raviks. See on kilpnäärmevähi tüüp, mida ei saa enam radioaktiivse joodiga ravida ja mis progresseerub.LENVIMA-t kasutatakse koos teise ravimiga everoliimus, et ravida täiskasvanuid, kellel on neeruvähi tüüp, mida nimetatakse kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomiks (RCC) pärast ühte ravikuuri teise vähivastase ravimiga.