Naprokseen CAS 22204-53-1 Puhtus >99,5% (HPLC)

Naprokseen (CAS: 22204-53-1) on mittesteroidne põletikuvastane ravim, see on PG süntaasi inhibiitor, mis võib inhibeerida prostaglandiini süntetaasi, sellel on märkimisväärne valuvaigistav ja palavikku alandav toime, suukaudne imendumine on kiire ja täielik, 2 kuni 4 tundi pärast annuse manustamist saavutab plasmakontsentratsioon haripunkti, veres on üle 99% seotud plasmavalkudega, t1/2 on 13 kuni 14 tundi, ligikaudu 95% eritub uriinist koos prototüübi ja metaboliitidega.Seda kasutatakse kliiniliselt reumaatilise ja reumatoidartriidi, osteoartriidi, anküloseeriva spondüliidi, podagra, artriidi, tenosünoviidi raviks. Võib kasutada ka luu- ja lihaskonna nikastuste, muljumiste, kahjustuste ja düsmenorröa põhjustatud valu leevendamiseks.Kuid tuleb märkida, et nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad naprokseeni võtmise ajal ravi ajal igal ajal tekkida samad tõsised seedetrakti kõrvaltoimed, mistõttu aktiivsed mao-kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid riputatakse üles, teised seedetrakti haigustega patsiendid peaksid seda võtma. ravimit hoolika meditsiinilise järelevalve all.Naprokseen sünteesitakse 2-metoksünaftaleenist ja (+)-isomeerist, mis saadakse lahutamisel tsinhonidiiniga (61).Seda tutvustati Ameerika Ühendriikides 1976. aastal ja geneerilise ravimina on see pidevalt olnud populaarsemate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulgas.Seda turustatakse S-(+)-enantiomeerina, kuid huvitaval kombel on (-)-isomeeri naatriumisool turul ka Anaproxi nime all.Prostaglandiinide biosünteesi inhibiitorina on see 12 korda tugevam kui aspiriin, 10 korda tugevam kui fenüülbutasoon, kolm kuni neli korda tugevam kui ibuprofeen ja neli korda tugevam kui fenoprofeen, kuid see on ligikaudu 300 korda tugevam kui indometatsiin.