Oktreotiidatsetaat CAS 83150-76-9 peptiidi puhtus (HPLC) ≥98,0% API kõrge kvaliteet

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: oktreotiidatsetaat

CAS: 83150-76-9

Välimus: valge pulber

Peptiidi puhtus (HPLC järgi): ≥98,0%

Analüüs: 95% ~ 105%

Akromegaalia ja gastroenteropankrease kasvajad

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga oktreotiidatsetaadi (CAS: 83150-76-9) juhtiv tootja.Ruifu Chemical tarnib GMP peptiide.Ruifu suudab pakkuda ülemaailmset tarnimist, konkurentsivõimelist hinda, väikeseid ja hulgi koguseid.Ostke oktreotiidatsetaati,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Oktreotiidatsetaat
Sünonüümid SMS 201-995;Samilstin;oktreotiid-LAR;
Jadad D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
NAERATAB [FCFWKTCT (disulfiidsild: Cys2-Cys7)]
CAS number 83150-76-9
Laoseis Laos, tootmismaht kuni kilogrammini
Molekulaarvalem C49H66N10O10S2
Molekulmass 1019.24
Sulamispunkt >140 ℃ (det.)
Tihedus 1,39±0,10 g/cm3
Lahustuvus Lahustub äädikhappes, DMSO-s ja metanoolis
Stabiilsus Hügroskoopne
Säilitustemp. Jahe ja kuiv koht (2 ~ 8 ℃).Külmik
Dokument COA, MS, HPLC, NMR, MSDS jne.
Kategooria GMP peptiidid
WGK Saksamaa 3
Kohaletoimetamise nõuded Jääkotid, kuivatusaine kotid
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksused Kontrollistandardid Tulemused
Välimus Valge pulber Valge pulber
Lahustuvus Lahustub vees või 1% äädikhappes kontsentratsioonil ≥1mg/ml, et saada selge värvitu lahus Vastab
Aminohapete analüüs (HPLC abil) Thr: 0,7-1,1 0.9
Cys: 1,0-2,2 1.9
Lys: 0,9-1,3 1.1
Phe: 1,8-2,2 1.9
Thr-OL: 0,6-1,3 0.9
Trp: 0,4-1,1 0.8
Peptiidi puhtus (HPLC järgi) ≥98,0% (piirkonna integreerimise järgi) 99,81%
Seotud ained (HPLC järgi) Lisandid kokku (%) ≤2,0% 0,19%
Suurim üksik lisand (%) ≤1,0% 0,12%
Atsetaadi sisaldus (HPLC) 5,0–12,8% 9,6%
Veesisaldus (Karl Fischer) ≤7,0% 2,7%
TFA sisu (Karl Fischer) ≤0,25% 0,13%
Spetsiifiline optiline pöörlemine -45,0°–55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Analüüs 95,0–105,0% (veevaba, äädikhappevaba) 99,0%
Toote päritolu Sünteetiline  
Tähelepanu Ainult teadustööks, mitte inimkasutuseks  
Järeldus Toode on testitud ja vastab spetsifikatsioonidele
Kasutamine GMP peptiidid;Aktiivne farmaatsia koostisaine (API)

Pakend ja hoiustamine:

Pakett:Plastviaal (peptiidide pakkimiseks) või klaasist viaal, kogus vastavalt kliendi nõudmistele.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumates jahedas ja kuivas (2 ~ 8 ℃) laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedEx / DHL Expressiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Eelised:

1

KKK:

www.ruifuchem.com

Rakendus:

Oktreotiidatsetaat (sandostatiin) on hormooni somatostatiini sünteetiline peptiidanaloog, see on pika toimeajaga somatostatiini analoog, mis on näidustatud akromegaalia ja gastroenteropankrease kasvajate sümptomaatiliseks kontrolliks.Muud potentsiaalsed uuritavad kasutusalad hõlmavad diabeeti, psoriaasi ja Alzheimeri tõbe.Oktreotiidatsetaat (sandostatiin) on hormooni somatostatiini sünteetiline peptiidanaloog.Selle toimed hõlmavad kasvuhormooni hüpofüüsi sekretsiooni pärssimist ning insuliini ja glükagooni pankrease saarekeste rakkude sekretsiooni pärssimist.Erinevalt somatostatiinist, mille plasma poolväärtusaeg on mõni minut, on oktreotiidi plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg 1...2 tundi.Ravimi eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.Oktreotiid vähendab seedetrakti motoorikat ja pärsib sapipõie kokkutõmbumist.

Peptiidravimid Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate) on sünteetiline looduslik somatostatiini oktapeptiidi derivaat, mis säilitab somatostatiiniga sarnase farmakoloogilise toime ja on pikaajaline.Oktreotiidatsetaadi näidustused hõlmavad akromegaaliat;Funktsionaalse gastroenteropankrease endokriinse neoplaasiaga seotud sümptomite ja nähtude leevendamine;Ja tõhusus kartsinoidkasvajate korral, millel on kartsinoidsündroom, VIP kasvajad ja glükagooni kasvajad.Lisaks on oktreotiidatsetaat gastrinoomide/Zollinger-Ellisoni sündroomi (tavaliselt kombinatsioonis prootonpumba inhibiitorite või H2-retseptori blokaatoritega), insuliini (hüpoglükeemia preoperatiivne ennetamine ja normaalse veresuhkru taseme säilitamine) korral kasvuhormooni vabastava faktori kasvaja efektiivne määr. umbes 50%.

Octreotide Acetate on riikliku tervisekindlustuse B-klassi ravim, mis on somatostatiini sünteetiline looduslik oktapeptiidi derivaat, võrreldes loodusliku somatostatiiniga on somatostatiini poolväärtusaeg ilmselgelt pikenenud ja sellel on samad farmakoloogilised toimed, sealhulgas kasvuhormooni funktsiooni pärssimine, inhibeerimine. maohappe, pankrease ensüümi, glükagooni ja insuliini sekretsiooni ning vistseraalse verevoolu vähenemise, seedetrakti motoorika vähenemise.Võrreldes natiivse somatostatiiniga on oktreotiidil pikk poolväärtusaeg, see on kasvuhormooni sekretsiooni pärssimisel selektiivsem kui insuliini sekretsiooni pärssimisel ja ei põhjusta hormooni tagasilöögi hüpersekretsiooni.1, Kontrollkirurgia või kiiritusravi ei suuda akromegaalia sümptomitega patsientide haigust piisavalt kontrollida ega vähendada patsiendi kasvuhormooni (GH) insuliinitaolise kasvufaktori -1 (1GF-1) taset plasmas.Sandostatini võib kasutada ka akromegaaliaga patsientide raviks, kes ei saa või ei soovi operatsiooni teha, või akromegaaliaga patsientide raviks, kes ei ole veel kiiritusravi saanud.2. Funktsionaalsete gastroenteropankrease (GEP) endokriinsete kasvajatega (nt kartsinoidkasvajad koos kartsinoidsündroomi ilmingutega) seotud sümptomite leevendamine.Sandostatin ei ole vähivastane ravim ega ravi neid patsiente.3, tüsistuste ennetamine pärast pankrease operatsiooni.4, maksatsirroosiga patsientidel, kellel on erakorralisest ravist, hemostaasist ja korduva verejooksu ennetamisest põhjustatud mao-söögitoru veenilaiendite verejooks, Sandostatini tuleks kombineerida endoskoopilise skleroteraapia ja muu eriraviga.

83150-76-9 – ohutus:

Selle toote kõrvaltoimed on kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, steatorröa;Sapikivide moodustumine;Glükoositaluvus võib ravi varajases staadiumis väheneda või halveneda ja seejärel paraneda;Pikaajaline kasutamine ilma endogeensete antikehade tootmiseta ei ilmnenud ilmset tagasilööki ega kõrvaltoimeid, kui ravim peatati või kiiresti vähendati.2-8 ° C pikaajaliseks säilitamiseks.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile