Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Puhtus ≥99,0% API tehas
Kõrge puhtusastmega, kaubanduslik tootmine
Olaparib ja sellega seotud vaheained:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formüülbensonitriil CAS 218301-22-5
2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihüdroftalasiin-1-üül)metüül)bensoehape CAS 763114-26-7
1-(tsüklopropüülkarbonüül)piperasiinvesinikkloriid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihüdroisobensofuraan-1-üülfosfoonhape CAS 61260-15-9
| Keemiline nimetus | Olaparib |
| Sünonüümid | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(tsüklopropaankarbonüül)piperasiin-1-karbonüül)-4-fluorobensüül)ftalasiin-1(2H)-oon;1-(tsüklopropüülkarbonüül)-4-[5-[(3,4-dihüdro-4-okso-1-ftalasinüül)metüül]-2-fluorobensoüül]piperasiin |
| CAS number | 763113-22-0 |
| CAT number | RF-API103 |
| Laoseis | Laos, tootmismaht kuni sadu kilogramme |
| Molekulaarvalem | C24H23FN4O3 |
| Molekulmass | 434,46 |
| Lahustuvus | DMSO-s lahustuv |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksus | Tehnilised andmed |
| Välimus | Valge kuni määrdunudvalge pulber |
| Identifitseerimine 1H NMR abil | Järgige struktuuri |
| LC-MS | Järgige struktuuri |
| Puhtus / analüüsimeetod | ≥99,0% (LC-MS järgi) |
| Niiskus (KF) | ≤0,50% |
| Üksik lisand | ≤0,50% |
| Lisandid kokku | ≤1,0% |
| Raskmetallid (nagu Pb) | ≤20 ppm |
| Testi standard | Ettevõtte standard |
| Kasutamine | API;PARP-i inhibiitor |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), väga tugev ja selektiivne PARP-i inhibiitor.19. detsembril 2014 kiitis FDA heaks uudse vähivastase ravimi Olaparib (Lynparza) monoteraapiaks kaugelearenenud munasarjavähiga patsientidele, kes on läbinud vähemalt kolm keemiaravi vooru, või BRCA mutatsioonide kahtlusega patsientidele.Samal ajal kiitis FDA heaks diagnostiliste komplektide kvantifitseerimise ja klassifitseerimise BRCA1 ja BRCA2, BRACAnalysis CDx mutatsioonide tuvastamiseks.Olaparib on esimene PARP-i inhibiitorravim, mille on heaks kiitnud FDA.2. veebruaril 2015 kiitis Euroopa Liidu Toidu- ja Ravimiamet (EMA) heaks ka Olaparibi turuletuleku 28 Euroopa Liidu riigis, sealhulgas Islandil, Liechtensteinis ja Norras.Kuid EMA ja FDA heakskiidetud näidustused on veidi erinevad;esimene on ette nähtud BRCA geenimutatsiooni juhtumite jaoks ja ka säilitusraviks kaugelearenenud epiteeli munasarjavähiga patsientidel, kes on varem saanud plaatinat sisaldavaid keemiaravi ravimeid ja kellel on ravivastus ja kes võivad korduda.
