Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraadi CAS 103639-04-9 test 98,0–102,0% esiletoodud kujutis

Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat CAS 103639-04-9 test 98,0–102,0%

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: Ondansetroonvesinikkloriiddihüdraat

CAS: 103639-04-9

Analüüs: 98,0-102,0% (arvutatud veevaba põhjal)

Välimus: valge või määrdunudvalge kristalliline pulber

Spetsiifiline serotoniini (5-HT3) retseptori antagonist.Antiemeetikum

Kontakt: dr Alvin Huang

Mobiil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical on kõrge kvaliteediga ondansetroonvesinikkloriiddihüdraadi (CAS: 103639-04-9) juhtiv tootja.Ruifu suudab pakkuda ülemaailmset kohaletoimetamist, konkurentsivõimelist hinda, suurepärast teenindust, saadaolevaid väikeseid ja hulgikoguseid.Ostke ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Seotud vaheained:

Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraadi seotud vaheühendid

1,3-tsükloheksaandioon	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-4H-karbasool-4-oon	CAS 27387-31-1
Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat	CAS 103639-04-9

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat
Sünonüümid	ondansetrooni HCl dihüdraat;1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-3-[(2-metüül-1 H-imidasool-1-üül)metüül]-4H-karbasool-4-oonvesinikkloriiddihüdraat;Emeset;GR 38032 vesinikkloriiddihüdraat;SN 307 vesinikkloriiddihüdraat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Laoseis	Laos, kaubanduslik kaal
CAS number	103639-04-9 (dihüdraat)
Seotud CAS RN	99614-02-5 (alus) ja 99614-01-4 (veevaba)
Molekulaarvalem	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekulmass	365,86 g/mol
Sulamispunkt	176,0 kuni 180,0 ℃
Tundlik	Kuumustundlik
Vees lahustuvus	Vees lahustuv (>5 mg/ml)
Säilitustemp.	Jahe ja kuiv koht (2–8 ℃)
COA ja MSDS	Saadaval
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksused	Kontrollistandardid	Tulemused
Välimus	Valge kuni valkjas kristalne pulber	Vastab
Identifitseerimine
1. UV	Max 209, 248, 267, 310 nm	Kvalifitseeritud
2. IR-spekter	Vastab struktuurile	Kvalifitseeritud
3. Kloriidi diskrimineerimine	Edasine reaktsioon	Kvalifitseeritud
Karl Fischeri vesi	9,0–10,5%	9,7%
Jäägid süttimisel	≤0,10%	0,03%
Raskmetallid (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Ondansetrooniga seotud ühend C	≤0,20%	0,09%
Ondansetrooniga seotud ühend D	≤0,10%	0,04%
imidasool	≤0,20%	0,02%
2-metüülimidasool	≤0,20%	0,02%
Ondansetrooniga seotud ühend A	≤0,20%	0,05%
Muu tundmatu üksik lisand	≤0,10%	0,07%
Lisandid kokku	≤0,50%	0,29%
Lahusti jääk
Etanool	≤5000 ppm	240 ppm
Analüüs	98,0–102,0% (arvutatud veevaba baasil)	99,81%
Järeldus	Toode on testitud ja vastab spetsifikatsioonidele

Pakend/Säilitus/Saatmine:

Pakett:Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida tihedalt suletud anumas.Hoida jahedas, kuivas (2~8 ℃) ja hästi ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kohaletoimetamine:Tarnige FedExi / DHL Expressi kaudu õhutranspordiga kogu maailmas.Pakkuge kiiret ja usaldusväärset kohaletoimetamist.

Eelised:

Piisav võimsus: piisavalt ruumi ja tehnikuid

Professionaalne teenindus: ühekordne ostuteenus

OEM-pakett: saadaval on kohandatud pakend ja silt

Kiire kohaletoimetamine: kui laos on, on kolmepäevane tarne garanteeritud

Stabiilne tarne: hoidke mõistlikku varu

Tehniline tugi: saadaval on tehnoloogiline lahendus

Kohandatud sünteesiteenus: vahemikus grammidest kuni kilodeni

Kõrge kvaliteet: loodud täielik kvaliteedi tagamise süsteem

KKK:

Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.

Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.

Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.

KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.

Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.

Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.

MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.

Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.

Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.

Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.

Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.

Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.

103639-04-9 – risk ja ohutus:

Riskikoodid
R25 - Allaneelamisel mürgine
R36/37/38 - Ärritab silmi, hingamiselundeid ja nahka.
Ohutuskirjeldus
S45 - Õnnetusjuhtumi või halva enesetunde korral pöörduda viivitamatult arsti poole (võimaluse korral näidata talle etiketti).
S37/39 - Kanda sobivaid kindaid ja silmade/näokaitset
S26 - Silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
ÜRO tunnused UN 2811 6.1/PG 3
WGK Saksamaa 3
RTECS FE6375500
HS kood 29339900
Ohuklass 6.1(a)
II pakendirühm

103639-04-9 – Taotlus:

Ondansetroonvesinikkloriiddihüdraat (CAS: 103639-04-9) on spetsiifiline serotoniini (5-HT3) retseptori antagonist.Antiemeetikum.Ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraati kasutatakse iivelduse ja oksendamise ärahoidmiseks, mis võivad olla põhjustatud operatsioonist, vähi keemiaravist või kiiritusravist.Ondansetroonis sisalduvad 5-HT3 retseptori antagonistid on peamised ravimid, mida kasutatakse keemiaravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise ning kiiritusravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise raviks ja ennetamiseks, blokeerides kemikaalide toimet organismis.Efektiivsus on parem kui metoklopramiid, samas vähem rahustav kui tsüklisiin või droperidool.Siiski ei mõjuta see liikumishaigusest põhjustatud oksendamist.Seda võib manustada suu kaudu, süstimise teel lihasesse või veeni.

Ondansetroon ja Granisetron, Dolasetroon on kolm levinumat kliiniliselt kasutatavat antiemeetikumi, ondansetroon on efektiivne serotoniini (5-HT3) retseptori blokaator, mis on pöörduv ja selektiivne α1, α2, β1, β2-adrenergiliste retseptorite ja histamiini H1, H2 retseptorite suhtes. Sellel on minimaalne toime H-retseptoritele, tsentraalsetele ja perifeersetele dopamiinergilistele retseptoritele, sellel puudub antagonistlik toime, see võib pärssida keemiaravi ja kiiritusravi põhjustatud iiveldust ja oksendamist.Võrreldes metoklopramiidiga on selle antiemeetiline toime tugevam ja sellel ei esine ekstrapüramidaalseid reaktsioone.Tsisplatiini, tsüklofosfamiidi, doksorubitsiini jne põhjustatud oksendamise korral võib see anda kiire ja tugeva antiemeetilise toime.See sobib mitte ainult tsütotoksilisest kemoteraapiast ja kiiritusravist põhjustatud iivelduse ja oksendamise raviks, vaid ka operatsioonidest põhjustatud iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks.Ondansetroon toimib transiidipunktina seedetraktis aktiveeruva vistseraalse aferentse närvi ja seljaaju oksendamiskeskuse vahel, mis viib diafragma ja kõhulihaste liigutusteni.Keemiaravi ja kiiritusravi võivad põhjustada 5-HT vabanemist soolestikus ja 5-HT3 retseptori poolt põhjustatud vaguse närvi stimulatsiooni, mis põhjustab oksendamise refleksi.See toode blokeerib selle refleksi ilmnemise, samal ajal blokeerib see tsentraalsest tegevusest põhjustatud oksendamise.Postoperatiivse iivelduse ja oksendamise mehhanism ei ole teada.Ondansetroon kombinatsioonis deksametasoonkaaniga võib tugevdada oksendamisvastast toimet.

103639-04-9 – kõrvaltoimed:

See põhjustab vagaalset aferentset eritist, mis kutsub esile oksendamise.Seondudes 5-HT3 retseptoritega, blokeerib ondansetroon serotoniini stimulatsiooni ja seega oksendamist pärast emetogeenseid stiimuleid, nagu tsisplatiin.Peavalu on nende ravimite kõige sagedamini teatatud kõrvaltoime.

103639-04-9 – Ohutusprofiil:

Mürk intravenoossel manustamisel. Süsteemsed toimed inimesele intravenoossel manustamisel: kollatõbi.Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid NOx aure.

103639-04-9 – veterinaarravimid ja -ravi:

Kasutatakse antiemeetikumina, kui tavapärased antiemeetikumid on ebaefektiivsed, näiteks tsisplatiini manustamisel või muudel raskendamatu oksendamise põhjustel.Ondansetrooni kasutamine kassidel on mõnevõrra vastuoluline ja mõned väidavad, et seda ei tohiks selle liigi puhul kasutada.

Koostoimed ravimitega Võimalikud ohtlikud koostoimed teiste ravimitega.

103639-04-9 – USP35 standard:

Ondansetroonvesinikkloriid sisaldab vähemalt 98,0 protsenti ja mitte rohkem kui 102,0 protsenti C18H19N3O·HCl veevabast massist.

Pakendamine ja ladustamine - Säilitada tihedates valguskindlates anumates.Kauplus 25

, ekskursioonid lubatud vahemikus 15

ja 30

USP viitestandardid <11>-

USP Ondansetroonvesinikkloriid RS

USP Ondansetrooniga seotud ühend A RS

3[(dimetüülamino)metüül]-1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-4H-karbasool-4-oon.

USP Ondansetrooni eraldusvõimega segu RS

Ondansetroonvesinikkloriid, mis sisaldab ligikaudu 0,4 massiprotsenti nii ondansetrooni sarnast ühendit A kui ka 6,6¢-metüleen-bis-[(1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-3-[(2-metüül-1 H-) imidasool-1-üül)metüül]-4H-karbasool-4-oon)]

USP ondansetrooniga seotud ühend C RS
1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-4H-karbasool-4-oon.

USP Ondansetrooniga seotud ühend D RS
1,2,3,9-tetrahüdro-9-metüül-3-metüleen-4H-karbasool-4-oon.

Identifitseerimine-

V: Infrapuna neeldumine <197M>.

B: Lahustage 20 mg 2 ml vees, lisage 1 ml 2 M lämmastikhapet ja filtreerige: filtraat vastab kloriidi <191> testile.

Vesi, meetod Ia <921>: vahemikus 9,0% kuni 10,5%.

Süttimisjääk <281>: mitte üle 0,1%.

Ondansetrooniga seotud ühendi D piirmäär

Liikuv faas – valmistada filtreeritud ja degaseeritud 0,02 M ühealuselise kaaliumfosfaadi (eelnevalt 1 M naatriumhüdroksiidiga pH väärtuseni 5,4) ja atsetonitriili (80:20) segu.Vajadusel tehke muudatusi (vt jaotise Kromatograafia <621> jaotist Süsteemi sobivus).

Standardlahus – lahustage täpselt kaalutud kogus USP ondansetrooniga seotud ühendit D RS liikuvas faasis ja lahjendage kvantitatiivselt ja vajadusel järk-järgult mobiilse faasiga, et saada lahus, mille teadaolev kontsentratsioon on umbes 0,4 µg/ml.

Süsteemi sobivuslahus – lahustage sobivad kogused USP ondansetrooniga seotud ühendit D RS ja USP ondansetrooniga seotud ühendit C RS liikuvas faasis ning lahjendage kvantitatiivselt ja vajadusel järk-järgult mobiilse faasiga, et saada lahus, mille kontsentratsioon on umbes 0,6 µg/ml. ja vastavalt 1 µg/ml.

Katselahus. Viige umbes 50 mg täpselt kaalutud ondansetroonvesinikkloriidi 100-mL mõõtekolbi, lahustage ja lahjendage liikuva faasiga mahuni ja segage.

Kromatograafiasüsteem (vt Kromatograafia <621>) – vedelikkromatograaf on varustatud 328 nm detektoriga ja 4,6 mm × 25 cm kolonniga, mis sisaldab täiteainet L10.Voolukiirus on umbes 1,5 ml minutis.Kromatografeerige süsteemi sobivuse lahus ja registreerige maksimaalsed vastused vastavalt protseduurile: suhtelised retentsiooniajad on ondansetrooni sarnase ühendi C puhul umbes 0,8 ja ondansetrooni sarnase ühendi D puhul 1,0;ja ondansetrooni sarnase ühendi C ja ondansetrooni sarnase ühendi D eraldusvõime R ei ole väiksem kui 1,5.Kromatografeerige standardlahus ja registreerige piikide vastused vastavalt protseduurile: analüüdi piigi põhjal määratud kolonni efektiivsus ei ole väiksem kui 400 teoreetilist plaati;ja suhteline standardhälve kordussüstide puhul ei ole suurem kui 2,0%.

Protseduur – Eraldi süstige kromatograafi võrdsed mahud (umbes 20 µL) standardlahust ja testlahust, registreerige kromatogrammid ja mõõtke peamiste piikide vastused.Arvutage ondansetrooniga seotud ühendi D protsent ondansetroonvesinikkloriidi osas järgmise valemiga:

10 000 (C/W) (rU / rS)

milles C on USP ondansetrooniga seotud ühendi D RS kontsentratsioon (mg/ml) standardlahuses;W on testitava lahuse valmistamiseks kasutatud ondansetroonvesinikkloriidi mass milligrammides;ning rU ja rS on piikide pindalad, mis on saadud vastavalt katselahusest ja standardlahusest: ei leitud rohkem kui 0,10%.

Kromatograafiline puhtus -

meetod i-

Lahutuslahus – lahustage teatud kogus USP Ondansetron Resolution Mixture RS-i metanoolis ja lahjendage kvantitatiivselt ja vajadusel järk-järgult metanooliga, et saada lahus, mille teadaolev kontsentratsioon on 12,5 mg/ml.

Standardlahused – lahustage metanoolis täpselt kaalutud kogus USP Ondansetron Hydrochloride RS-i ja segage, et saada lahus, mille teadaolev kontsentratsioon on umbes 0,25 mg/ml.Lahjendage see lahus kvantitatiivselt metanooliga, et saada standardlahused, mis on tähistatud allpool ja millel on järgmine koostis:

Standardne lahendus	Lahjendamine	Kontsentratsioon (µg RS/ml)	Protsent (% võrdluseks uuritava prooviga)
A	(1 viiest)	50	0.4
B	(1 10-st)	25	0.2
C	(1 20-st)	12.5	0.1

Testlahus – lahustage metanoolis täpselt kaalutud kogus ondansetroonvesinikkloriidi, et saada lahus, mis sisaldab 12,5 mg/ml.Protseduur – Kandke 20 µL uuritavat lahust, 20 µL iga standardlahust ja 20 µL resolutsiooni lahust õhukese kihi kromatograafilisele plaadile (vt Kromatograafia621) kaetud 0,25 mm kromatograafilise silikageeli segu kihiga.Arendage kromatogrammi kloroformi, etüülatsetaadi, metanooli ja ammooniumhüdroksiidi segust (90:50:40:1) koosnevas lahustisüsteemis (90:50:40:1), kuni lahusti esikülg on nihkunud umbes kolm neljandikku plaadi pikkusest.Eemaldage plaat kambrist, märkige lahusti esikülg ja laske lahustil aurustuda.Uurige plaati lühikese lainepikkusega UV-valguses: leitakse eraldusvõime lahuse punkti kolme komponendi täielik eraldusvõime.Võrrelge uuritava lahuse kromatogrammil täheldatud sekundaarsete laikude intensiivsust standardlahuste kromatogrammi põhilaikude intensiivsustega: mis tahes sekundaarne täpp uuritava lahuse kromatogrammil, mille RF väärtus vastab ülemise sekundaarse täpi omale. eralduslahuse täpp ei ole suurem ega intensiivsem kui standardlahuse A (0,4%) põhilaik;ja ükski teine sekundaarne laik uuritava lahuse kromatogrammil ei ole suurem ega intensiivsem kui standardlahuse B (0,2%) põhilaik.

meetod ii-

Liikuv faas ja kromatograafiline süsteem – toimige nii, nagu on kirjeldatud testis.

Standardlahus – toimige vastavalt testis Standardi ettevalmistamise juhistele.

Testlahus – kasutage analüüsipreparaati.

Protseduur – Eraldi süstige kromatograafi võrdsetes kogustes (umbes 10 µL) standardlahust ja testlahust, registreerige kromatogrammid ja mõõtke vastused.Arvutage iga lisandi protsent ondansetroonvesinikkloriidi osas järgmise valemiga:

50 000 (C/W) (1/F) (ri / rS)
milles C on USP Ondansetron Hydrochloride RS kontsentratsioon (mg/ml) standardlahuses;W on testitava lahuse valmistamiseks kasutatud ondansetroonvesinikkloriidi mass milligrammides;F on lisandite suhteline reaktsioonitegur, nagu on kirjeldatud lisatud tabelis;ri on iga lisandi piigi pindala uuritavas lahuses;ja rS on standardlahusest saadud ondansetrooni piigi pindala: see vastab kaasasolevas tabelis toodud nõuetele.

Ühendi nimi	Suhteline säilivusaeg	Sugulane Vastus Faktor	Limiit (%)
Ondansetrooni sarnane ühend C	umbes 0,32	1.2	0.2
Ondansetrooni sarnane ühend D*	umbes 0,34	—	0.1
imidasool	umbes 0,49	0.3	0.2
2-metüülimidasool	umbes 0,54	0.4	0.2
Ondansetroon	1.0	—	—
Ondansetrooni sarnane ühend A	umbes 1.10	0.8	0.2
Tundmatu	—	1.0	0.1
Kokku	—	—	0.5
* Kvantifitseeritud ondansetrooni sarnase ühendi D piirmäära testis.

Analüüs-

Liikuv faas – Valmistage ette filtreeritud ja degaseeritud segu 0,02 M ühealuselisest naatriumfosfaadist (eelnevalt reguleeritud 1 M naatriumhüdroksiidiga pH väärtuseni 5,4) ja atsetonitriilist (50:50).Vajadusel tehke muudatusi (vt jaotise Kromatograafia <621> jaotist Süsteemi sobivus).

Standardpreparaat – lahustage täpselt kaalutud kogus USP Ondansetron Hydrochloride RS-i liikuvas faasis ja lahjendage kvantitatiivselt ja vajadusel järk-järgult mobiilse faasiga, et saada lahus, mille teadaolev kontsentratsioon on umbes 90 µg/ml.

Süsteemi sobivuslahus – lahustage sobivad kogused USP Ondansetrooni vesinikkloriidi RS ja USP Ondansetrooniga seotud ühendit A RS liikuvas faasis ning lahjendage kvantitatiivselt ja vajadusel järk-järgult mobiilse faasiga, et saada lahus, mis sisaldab umbes 90 µg/ml ja 20 µg/ml. , vastavalt.

Analüüsi ettevalmistamine – Viige umbes 45 mg täpselt kaalutud ondansetroonvesinikkloriidi 50-mL mõõtekolbi, lahustage ja lahjendage liikuva faasiga mahuni ja segage.Pipeteerige 5,0 ml seda lahust 50 ml mõõtekolbi, lahjendage liikuva faasiga mahuni ja segage.

Kromatograafiasüsteem (vt Kromatograafia <621>) – vedelikkromatograaf on varustatud 216 nm detektoriga ja 4,6 mm × 25 cm kolonniga, mis sisaldab täiteainet L10.Voolukiirus on umbes 1,5 ml minutis.Kromatografeerige süsteemi sobivuse lahus ja registreerige maksimaalsed vastused vastavalt protseduurile: suhtelised retentsiooniajad on ondansetrooni puhul umbes 1,0 ja ondansetrooni sarnase ühendi A puhul 1,1;ja ondansetrooni sarnase ühendi A ja ondansetrooni eraldusvõime R ei ole väiksem kui 1,5.Kromatografeerige standardpreparaat ja registreerige maksimaalsed vastused vastavalt protseduurile: sabategur ei ole suurem kui 2,0;ja suhteline standardhälve kordussüstide puhul ei ole suurem kui 1,5%.

Protseduur – süstige kromatograafi eraldi võrdsed mahud (umbes 10 µL) standardpreparaati ja analüüsipreparaati, registreerige kromatogrammid ja mõõtke peamiste piikide vastused.Arvutage C18H19N3O·HCl kogus ondansetroonvesinikkloriidi osas milligrammides järgmise valemiga:

500C (rU / rS)
milles C on USP Ondansetron Hydrochloride RS kontsentratsioon (mg/ml) standardpreparaadis;ning rU ja rS on piikide pindalad, mis on saadud vastavalt katsepreparaadist ja standardpreparaadist.

103639-04-9 – Tootmismeetod:

Meetod 1: Pärast 2-bromoaniliini reaktsiooni ja1,3-tsükloheksaandioon, moodustub tetrahüdrokarbasooli derivaat ja ühend (III) saadakse dimetüülamiini ja diformaldehüüdiga reageerimisel ning dimetüülaminometüüli sisestamisel 2. asendisse.3,80 g ühendit (III) pandi reageerima metüüljodiidiga, saades 5,72 g ühendit (IV), kvaterniseerides kõrvalahela aminorühma, viies metüülrühma positsioonile 9. 2,0 g ühendit (IV) ja 2-metüül-1 h. -imidasool pandi reageerima dimetüülformamiidis segades temperatuuril 95 ℃.0,60 g ondansetrooni saamiseks.

Meetod 2: Tsükloheksanooni ja fenüülhüdrasiini reaktsioon andis tetrahüdrokarbasooli 85% saagisega.Lahustage see tetrahüdrofuraanis ja vees, lisage 2,3 tilkhaaval temperatuuril 0 °C lämmastikus. 5,6-tetrakloro-1,4-bensokinooni lahust tetrahüdrofuraanis segati, et saada oksüdatsiooniprodukt (II) 67,4% saagisega.Ühendit (II), etanooli, kontsentreeritud vesinikkloriidhapet, paraformaldehüüdi ja dimetüülamiinvesinikkloriidi keedeti koos tagasijooksul.Pärast töötlemist saadi produkt (V), lisades atsetoonile kontsentreeritud vesinikkloriidhapet ja segades temperatuuril 50 °C.Saagis 71,7%.Ühend (V) ja 2-metüülimidasool pandi reageerima vees temperatuuril 110 ℃.Ühendi (VI) saamiseks 70,9% saagisega.Ühendit (VI), metüüljodiidi ja kaaliumkarbonaati segati toatemperatuuril, kuni tahke aine kadus.See valati vette, segati, filtriti, pesti veega ja kristalliti ümber metanoolist, saades ondansetrooni saagisega 57,2%.Lahustage see atsetooni ja vee segus. Reaktsioonisegule kontsentreeritud vesinikkloriidhappe lisamisel saadi ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat saagisega 92,6%.

Meetod 3: ühendit (II), kaaliumkarbonaati, atsetooni ja dimetüülsulfaati segati toatemperatuuril.Ühend (VII) saadi saagisega 91%.Ühend (VII) lahustati etanoolis ning tagasijooksul lisati osade kaupa inimese paraformaldehüüdi ja dimetüülamiinvesinikkloriidi segu.Refluks.Pärast töötlemist saadi ühend (VIII) 67% saagisega.(Viii) lahustatud veevabas etanoolis, gaasilises vesinikkloriidis, selle vesinikkloriidis.Vesinikkloriid lisati veele ja temperatuuril 50 °C lisati 2 ui.Metüülimidasool, püstjahutiga ondansetroon, saagis 70%.See lahustati isopropanoolis, vees ja kontsentreeritud vesinikkloriidhappes ning segati toatemperatuuril, et saada ondansetroonvesinikkloriidi dihüdraat saagisega 90,5%.