PCC püridiiniumklorokromaat CAS 26299-14-9 test ≥98,5% tehases
Tootja tarnimine, kõrge puhtusastmega, kaubanduslik tootmine
Keemiline nimetus: püridiiniumklorokromaat (PCC)
CAS: 26299-14-9
Keemiline nimetus | Püridiiniumklorokromaat |
Sünonüümid | PCC |
CAS-i number | 26299-14-9 |
CAT number | RF-PI535 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C5H6N·ClCrO3 |
Molekulmass | 215,55 |
Sulamispunkt | 205,0 kuni 208,0 ℃ (valgus) |
Lahustuvus | Lahustub atsetoonis, benseenis, diklorometaanis, atsetonitriilis |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Oranž kristalne pulber |
Analüüs | ≥98,5% |
Kaod kuivamisel | ≤1,0% |
Raskmetallid (nagu Pb) | ≤20 ppm |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | Oksüdeeriv aine |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Püridiiniumdikromaat (PDC) või püridiiniumklorokromaat (PCC) veevabas keskkonnas, nagu diklorometaan, oksüdeerib primaarsed alkoholid aldehüüdideks, vältides samal ajal üleoksüdeerumist karboksüülhapeteks.PCC oli esimene uus selektiivne oksüdant, mille avastas EJ Corey 1975. aastal pärast uurimistöö väljatöötamist.See on orgaanilise sünteesi reagent, mida kasutatakse peamiselt alkoholide oksüdeerimiseks karbonüülide moodustamiseks.Tuntud on mitmesuguseid sarnase reaktsioonivõimega sarnaseid ühendeid.PCC eeliseks on alkoholide selektiivne oksüdeerimine aldehüüdideks või ketoonideks, samas kui paljud teised reaktiivid on vähem selektiivsed.Püridiiniumklorokromaati kasutatakse oksüdeeriva ainena primaarsete ja sekundaarsete alkoholide muundamiseks vastavalt aldehüüdideks ja ketoonideks.Ta osaleb tsükloheksanooni, (-)-pulegooni ja laktoonide valmistamises.See mängib olulist rolli ksüleenide selektiivsel monooksüdeerimisel tolualdehüüdideks ja arüülhüdroksüamiinide selektiivsel monooksüdeerimisel nitrosoühenditeks.Lisaks kasutatakse seda aminohapete, L-tsüstiini, aniliini, tsükloalkanoolide, naaber- ja mitte-vitsinaalsete dioolide oksüdeerijana, samuti Bableri oksüdatsioonireaktsioonis.