PCC püridiiniumklorokromaat CAS 26299-14-9 test ≥98,5% tehases

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: püridiiniumklorokromaat

Sünonüümid: PCC

CAS: 26299-14-9

Analüüs: ≥98,5%

Välimus: oranž kuni helepruun pulber

Kvaliteetne, kaubanduslik tootmine

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Tootja tarnimine, kõrge puhtusastmega, kaubanduslik tootmine
Keemiline nimetus: püridiiniumklorokromaat (PCC)
CAS: 26299-14-9

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus Püridiiniumklorokromaat
Sünonüümid PCC
CAS-i number 26299-14-9
CAT number RF-PI535
Laoseis Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem C5H6N·ClCrO3
Molekulmass 215,55
Sulamispunkt 205,0 kuni 208,0 ℃ (valgus)
Lahustuvus Lahustub atsetoonis, benseenis, diklorometaanis, atsetonitriilis
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Oranž kristalne pulber
Analüüs ≥98,5%
Kaod kuivamisel ≤1,0%
Raskmetallid (nagu Pb) ≤20 ppm
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Oksüdeeriv aine

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud pakendites jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

Püridiiniumdikromaat (PDC) või püridiiniumklorokromaat (PCC) veevabas keskkonnas, nagu diklorometaan, oksüdeerib primaarsed alkoholid aldehüüdideks, vältides samal ajal üleoksüdeerumist karboksüülhapeteks.PCC oli esimene uus selektiivne oksüdant, mille avastas EJ Corey 1975. aastal pärast uurimistöö väljatöötamist.See on orgaanilise sünteesi reagent, mida kasutatakse peamiselt alkoholide oksüdeerimiseks karbonüülide moodustamiseks.Tuntud on mitmesuguseid sarnase reaktsioonivõimega sarnaseid ühendeid.PCC eeliseks on alkoholide selektiivne oksüdeerimine aldehüüdideks või ketoonideks, samas kui paljud teised reaktiivid on vähem selektiivsed.Püridiiniumklorokromaati kasutatakse oksüdeeriva ainena primaarsete ja sekundaarsete alkoholide muundamiseks vastavalt aldehüüdideks ja ketoonideks.Ta osaleb tsükloheksanooni, (-)-pulegooni ja laktoonide valmistamises.See mängib olulist rolli ksüleenide selektiivsel monooksüdeerimisel tolualdehüüdideks ja arüülhüdroksüamiinide selektiivsel monooksüdeerimisel nitrosoühenditeks.Lisaks kasutatakse seda aminohapete, L-tsüstiini, aniliini, tsükloalkanoolide, naaber- ja mitte-vitsinaalsete dioolide oksüdeerijana, samuti Bableri oksüdatsioonireaktsioonis.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile