Fenüülhüdrasiin CAS 100-63-0 Puhtus >99,0% (GC)

Fenüülhüdrasiin (CAS: 100-63-0) on tuntud ka kui hüdrasinobenseen.Selle sünteesis esmakordselt edukalt saksa orgaaniline keemik Hermann-Emil-Fischer 1875. aastal ja see on esimene sünteesitud hüdrasiini derivaat.See võib kergesti oksüdeeruda õhus ja olla tumepruun või tumepunane.Fenüülhüdrasiinvõib sageli kasutada orgaaniliste värvainete, ravimite ja pestitsiidide vaheühenditena.Seda saab kasutada ka orgaaniliste vaheühenditena pürasoliini, triasooli ja indooli sünteesil;Seda saab kasutada ka värvi vaheühenditena, nagu disasovärvi vaheühendid, nagu 1-fenüül-3-metüül-5-pürasoloon ja nii edasi;Seda saab kasutada ka farmatseutiliste vaheühenditena palavikuvastaste, valuvaigistite, põletikuvastaste ravimite nagu antipüriin ja aminopüriin jne valmistamiseks;seda saab kasutada ka fotoravimina (valgustundlik värvaine);Fenüülhüdrasiin on ka pestitsiidide "kaudne fosfor" tootmise tooraine;Fenüülhüdrasiini kasutatakse lõhkeainete stabilisaatorina;aldehüüdide, ketoonide ja suhkrute reagendina keemilises analüüsis;orgaanilises sünteesis.Reaktiivid loomahaiguste mudelite valmistamiseks.Kasutatakse värvainete ja muude orgaaniliste ainete sünteesil.Peamiselt kasutatakse asooidse sidestuskomponendi AS-G tootmisel.Fenüülhüdrasiin osaleb Fischeri indooli sünteesis, et valmistada indoolid, mida kasutatakse vaheühenditena ravimites, eriti trüptamiini ravimi puhul.Analüütilises keemias kasutatakse seda suhkrute eristamiseks ja eraldamiseks fenüülhüdrasoonide moodustamise teel.Seda kasutatakse N-kaitsereagendina ja ftaloüülrühma lõhustamiseks.Fenüülhüdrasiini kasutatakse ka analüütilise reagendina.Samuti on see oluline reagent karbonüülrühma tuvastamisel ja seda saab kasutada aldehüüdide, ketoonide ja süsivesikute tuvastamiseks.See võib reageerida bensaldehüüdiga, moodustades fenüülhüdrasiini.Levinud meetod selle valmistamiseks on aniliini ja naatriumnitriti vaheline reaktsioon vesinikkloriidhappe toimel, et tekitada diasooniumsool, mis seejärel redutseeritakse selle saamiseks sulfit/naatriumi redutseerimisega.Happeline sadestamine võib tekitada fenüülhüdrasiinvesinikkloriidi, mille neutraliseerimine tekitab fenüülhüdrasiini.