Ftalimiidi kaaliumsool CAS 1074-82-4 Puhtus >99,0% (HPLC)

3. Katsemeetod
3.1 Kuivamiskadu (W/W)
3.1.1 Seadmed ja instrumendid
Üle kümne tuhande elektroonilise kaalu, elektriline termostaatkuivatusahi, 40*25 kaalupudel, kuivati
Reaktiiv: silikageel
3.1.2 Meetodid
1. Puhasta 3 40*25 kaalupudelit.
2, pane 105 ℃ (± 2 ℃) ahju ja kuivata 1 tund.
3. Võtke 40*25 kaalupudel välja ja asetage see 30 minutiks kuivatisse jahtuma.
4, Täpne kaal 40*25 mõõtepudeli tühi kaal W0.
5. Kasutage 40*25 kaalupudelit, et kaaluda ühtlaselt segatud 3,0000g proovi (W1), kokku 3.
6, pange ahju, eemaldage pudeli kork, asetage see kaalupudeli kõrvale või avage pudeli kork poolenisti kuivatamiseks, võtke välja, peab olema hea kaalumispudeli kork, kuivatage temperatuuril 105 ℃ (±2 ℃). 3 tundi.
7. Võtke 40*25 kaalupudel välja ja asetage see kuivatusseadmesse 30 minutiks jahtuma.
8, Täpne kaalumine pärast kuivatamist 40*25 pudeli kaal W2.
Arvutusvalem: kuivamiskadu (%) = (W1-W2)/(W1-W0) × 100%
3. 4 Sisu määramine
3.4.1 Instrumendid ja seadmed
LC-UV100 vedelikkromatograaf (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10 ml mahuline pudel, roostevabast terasest nurgalusikas ja muud sellega seotud vahendid
3.3.2 Meetodid
Ftalimiidi kaaliumsoola analüüsi meetod
3.3.3 Vedelikkromatograafia
Kromatograafiline seisund
Kromatograafiline kolonn: HypersilC6H5 (saadaval ka C8) 4,6*250mm 5um
Tuvastamise lainepikkus: 210 nm
Kolonni temperatuur: 30 ℃
Voolukiirus: 1,0 ml/min
Proovi kontsentratsioon: 0,05 mg/ml (lahjendi on liikuv faas)
Reaktiivid
Kahealuseline kaaliumfosfaat (analüütiliselt puhas)
Ftalimiidi kaaliumsool (standardproov)
Atsetonitriil (analüütiliselt puhas)
Puhas vesi
Liikuv faas: atsetonitriil: fosfaatpuhver (PH: 3,5) = 40:60
Kaaluge 1,63 g kahealuselist kaaliumfosfaati ja lahustage 600 ml puhtas vees, reguleerige PH väärtus 3,5-ni fosforhappega, valage 1000 ml keeduklaasi, mis sisaldab 400 ml atsetonitriili, segage hästi, filtreerige 0,45 um segakiudfiltri membraaniga, lahustage ja ooterežiimis ultrahelivibratsiooniga. rakendus.
3.3.4 Menetlus
1) Konfiguratsiooni testlahus (0,05 mg/ml)
2,5 mg proov kaaluti täpselt ja pandi 50 ml mahuga pudelisse.Lisati liikuv faas ja lahjendati ultraheliga lahustamisega mõõtkavani.
2) Konfiguratsiooni standardlahus (1,0 mg/ml)
2,5 mg standardproov kaaluti täpselt ja pandi 50 ml mahuga pudelisse.Lisati liikuv faas ja lahjendati ultraheliga lahustamisega mõõtkavani.
3) Süsteemi kasutatavus:
(1) Asetage filtripea käivitamisel 80% metanooli, avage väljalaskeklapp ja tühjendage 3–5 minutiks ning sulgege väljalaskeklapp ja loputage 10–15 minutit.Seejärel pange filtripea 90% puhta vette, avage tühjendusklapp ja tühjendage 3-5 minutit, sulgege tühjendusklapp ja loputage 10 minutit.
(2) Seejärel muutke ettevalmistatud liikuvat faasi, voolukiirus on 1,0 ml/min, kolonni esirõhk on alla 1000 Psi, avage detektor, oodake, kuni kolonni esirõhk on stabiilne, avage arvuti tööjaam ja sisestage võrgus
(3) Kui kolonni esirõhk on stabiilne, avage detektor.Esmalt süstige 1 nõel liikuvat faasi, seejärel süstige 1 nõel standardproovi ja lõpuks süstige proov.
(4) Arvutustulemused: pindala normaliseerimise meetod
(5) Pärast analüüsiülesande lõpetamist sulgege esmalt detektor ja seejärel loputage filtripead 10–15 minutit puhtas vees;Samal ajal loputati sissepritseventiili vee ja metanooliga.
(6) Lõpuks pange peale 80% metanooli, loputage 30 minutit ja lülitage välja.
4. Pärast ülevaatuse lõpetamist täitke ülevaatuse ja laboratoorse analüüsi leht.