(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftool CAS 18531-94-7 test ≥99,5% (HPLC) ee≥99,5% kõrge puhtusastmega

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus: (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftool

Sünonüümid: (R)-(+)-BINOL

CAS: 18531-94-7

Välimus: valge kristalliline pulber

Kiraalne test: ee ≥99,5% (HPLC) kiraalne kolonn

Keemiline analüüs: ≥99,5% (HPLC)

Kiraalsed ühendid, kvaliteetne, kaubanduslik tootmine


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus (R)-(+)-1,1'-bi-2-naftool
Sünonüümid (R)-(+)-BINOL
CAS number 18531-94-7
CAT number RF-CC216
Laoseis Laos, tootmismaht kuni tonnini
Molekulaarvalem C20H14O2
Molekulmass 286,32
Tihedus 1.301
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Valge kristalne pulber
Kaod kuivamisel ≤0,50%
Sulamispunkt 208,0 ~ 210,0 ℃
Eripööre [a]22/D +34,0° ~ +37,0° (C=1 THF-s)
Kiraalne analüüs ee ≥99,5% (HPLC) kiraalne kolonn
Keemiline analüüs ≥99,5% (HPLC)
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine kiraalsed ühendid;Farmatseutilised vahesaadused

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, papptrummel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile.

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse, niiskuse ja kahjurite eest.

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftooli (CAS: 18531-94-7) juhtiv tootja ja tarnija, mida kasutatakse laialdaselt orgaanilises tootmises. süntees, farmatseutiliste vaheühendite süntees ja peenkeemiline süntees.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. mängib kiraalses keemias olulist rolli, ettevõte on pühendunud kiraalsete ühendite tootmisele.Meie tooted on klientide poolt laialdaselt kiidetud.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftool (CAS: 18531-94-7) saadakse ratseemilise BINOLi lahutamise teel, mis on tavaliselt valmistatud raud(III)kloriidiga katalüüsitud 2-naftoolist radikaalse reaktsiooni kaudu.(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftooli on laialdaselt kasutatud mitmesugustes rakendustes: 1) kiraalsed indutseerivad ained katalüütilistes asümmeetrilistes reaktsioonides, nagu Dielsi-Alderi reaktsioon, eenireaktsioon või Lewisacidid ;2) ketoonide enantioselektiivne redutseerimine;3) kiraalsete makrotsüklite ja muude huvitavate ühendite süntees.Kiraalne binaptool-immiiniumsoola eelkäija, mida kasutatakse sulfiidide katalüütilisel asümmeetrilisel oksüdeerimisel sulfoksiidideks.Binaftoolist moodustunud kiraalsed lantaniidtriflaadid toimivad asümmeetriliste Dielsi-Alderi reaktsioonide katalüsaatoritena.Binaftooli derivaate on hiljuti kasutatud asümmeetrilistes Claiseni ümberkorraldustes ja asümmeetrilistes epoksüdatsioonides.Nende dioolide liitiumalumiiniumhüdriidi derivaati (BINAP-H) on laialdaselt kasutatud ketoonide redutseerimiseks.Seda kasutatakse biosünteetilistes valmististes mädarõika peroksidaasi katalüsaatoriga naftoolide enantioselektiivseks oksüdeerimiseks binaftüüldioolideks.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile