(R)-(-)-3-kinuklidinool CAS 25333-42-0 Puhtus ≥99,0% Kiraalne puhtus ≥99,0%
| Keemiline nimetus | (R)-(-)-3-kinuklidinool |
| Sünonüümid | (R)-3-kinuklinool |
| CAS number | 25333-42-0 |
| CAT number | RF-CC117 |
| Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
| Molekulaarvalem | C7H13NO |
| Molekulmass | 127,18 |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksus | Tehnilised andmed |
| Välimus | Valge või määrdunudvalge pulber |
| Identifitseerimis-RT (GC poolt) | Vastake viitestandardile |
| Sulamispunkt | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Spetsiifiline pöörlemine [α]D20 | -40,0° ~ -48,0° |
| Niiskus (KF) | ≤0,50% |
| Jäägid süttimisel | ≤0,50% |
| Puhtus | ≥99,0% |
| Lisandid kokku | ≤1,00% |
| Kiraalne puhtus | ≥99,0% |
| Enantiomeer | ≤1,00% |
| Analüüs | 98,0%～101,0% (veevabal alusel) |
| Testi standard | Ettevõtte standard |
| Kasutamine | kiraalsed ühendid;Farmatseutilised vahesaadused |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga (R)-(-)-3-kinuklidinooli (CAS: 25333-42-0) juhtiv tootja ja tarnija, mida kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis, farmaatsia vahesaaduste sünteesis ja Aktiivsete farmatseutiliste koostisosade (API) süntees.(R)-(-)-3-kinuklidinooli saab kasutada vaheühendina API (CAS: 242478-38-2) sünteesil.(CAS: 242478-38-2) on muskariinivastane ravim, mida kasutatakse üliaktiivse põie raviks, mis põhjustab sageduse, kiireloomulisuse või uriinipidamatuse sümptomeid.(CAS: 242478-38-2) on M3 muskariiniretseptori antagonist, mis töötati välja ja toodi turule üliaktiivse põie (pollakiuuria) raviks Euroopas.M3-retseptoreid on seostatud neuraalselt esile kutsutud põie silelihaste kontraktsioonidega ning samuti on kahtlustatud, et M2-retseptorid mängivad rolli nende domineerimise tõttu detruusorilihases.Solifenatsiini süntees hõlmab ratseemilise 1-fenüül-1,2,3,4-tetrahüdroisokinoliini valmistamist N-(2-fenüületüül)bensamiidi tsükliseerimise teel ja sellele järgnevat reaktsiooni etüülkloroformaadiga ja ümberesterdamist (R)-3-kinuklidinooliga. .Kiraalne kromatograafia võimaldab eraldada soovitud diastereomeeri.Alternatiivselt võib 1-fenüül-1,2,3,4-tetrahüdroisokinoliini enne etüülkloroformaadiga töötlemist ja sellele järgnevat ümberesterdamist optiliselt lahutada (+)-viinhappega.
