Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Puhtus >99,5% (HPLC)

Ramelteoni (CAS: 196597-26-9) kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) esmakordselt heaks 22. juulil 2005, seejärel kiitis selle heaks Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 16. aprillil 2010. See töötati välja ja turustab Takeda nime all Rozerem®,saab kasutada uinumisraskustega unetuse raviks ning sellel on kindel mõju kroonilise unetuse ja lühiajalise unetuse korral.See toode võib selektiivselt aktiveerida 1. ja 2. tüüpi melatoniini retseptoreid (MT1, MT2), suurendab aeglase laine und (SWS) ja kiirete silmade liikumise und (REW), vähendades seeläbi unetust.Ramelteamiid on esimene sõltuvust mittetekitav unetuse raviks mõeldud ravim, mis ei ole erikontrolli all.See toode on melatoniini retseptori agonist.Sellel on kõrge afiinsus melatoniini MT1 ja MT2 retseptoritega ning sellel on spetsiifiline ja täielik agonistlik toime MT1 ja MT2 retseptoritele, kuid see ei interakteeru MT3 retseptoriga.Lisaks ei seondu see neurotransmitteri retseptoritega, nagu GABA retseptori kompleksid, ega häiri enamiku ensüümide aktiivsust teatud vahemikus.Seetõttu võib see vältida GABA-ravimitega seotud tähelepanu hajumist (mis võib põhjustada autoõnnetusi, kukkumisi ja luumurde).jne) ning narkomaania ja sõltuvus.Rozerem® on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud õhukese polümeerikattega tabletina, mis sisaldab 8 mg vaba Ramelteoni.Soovitatav annus täiskasvanutele on 8 mg, mis võetakse 30 minuti jooksul pärast magamaminekut.