(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Puhtus >98,0% (GC) ee >99,0% Paritapreviiri vahepealne tehas

Lühike kirjeldus:

Nimi: (S)-2-(Boc-amino)non-8-eenoehape

CAS: 300831-21-4

Puhtus: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Välimus: pruun vedelik

Paritapreviiri vaheühendid (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus (S)-2-(Boc-amino)mitte-8-eenhape
Sünonüümid (S)-2-(tert-butoksükarbonüülamino)non-8-eenhape;(S)-2-(Boc-amino)-8-nonenhape;(2S)-2-[(2-metüülpropaan-2-üül)oksükarbonüülamino]non-8-eenhape;(2S)-2-{[(tert-butoksü)karbonüül]amino}non-8-eenhape
CAS number 300831-21-4
CAT number RF-CC347
Laoseis Laos
Molekulaarvalem C14H25NO4
Molekulmass 271,35
Tihedus 1,035±0,06 g/cm3
Bränd Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus Tehnilised andmed
Välimus Pruun vedelik
Puhtus / analüüsimeetod >98,0% (GC)
ee >99,0%
Testi standard Ettevõtte standard
Kasutamine Paritapreviiri vaheühendid (CAS: 1216941-48-8)

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Fluoritud pudel, 25 kg / trummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

1

KKK:

Rakendus:

(S)-2-(Boc-amino)non-8-eenoehapet (CAS: 300831-21-4) saab kasutada vaheühendina paritapreviiri (CAS: 1216941-48-8) ja sarnaste analoogide sünteesil.Paritapreviir on teise põlvkonna NS3/4A proteaasi inhibiitor, mis on Enanta Pharmaceuticalsi ja AbbVie poolt välja töötatud suukaudse interferoonivaba C-hepatiidi viiruse kombineeritud ravi komponent.Fikseeritud annusega Paritapreviri, Ombitasviri ja Ritonaviiri tablett kombinatsioonis Dasabuviiriga kiideti USA-s ja EL-is heaks 2014. aastal kroonilise HCV genotüübi 1 raviks ning USA-s kiideti see lisaks heaks genotüübi 4 kroonilise HCV infektsiooni raviks ilma tsirroosita. FDA 2015. aastal.

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile