Sitagliptiin CAS 486460-32-6 puhtus >99,0% (HPLC) API tehase kõrge puhtusastmega
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraadiga seotud vaheühendite tarnimine:
Sitagliptiini API CAS 486460-32-6
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraat API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorofenüüläädikhape CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenüül)-võihape CAS 486460-00-8
Sitagliptiintriasoolvesinikkloriid CAS 762240-92-6
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraadi vaheühend CAS 486460-21-3
Keemiline nimetus | Sitagliptiin |
Sünonüümid | (3R)-3-amino-1-[3-(trifluorometüül)-5,6,7,8-tetrahüdro-1,2,4-triasolo[4,3-a]pürasiin-7-üül]-4- (2,4,5-trifluorofenüül)butaan-1-oon |
CAS number | 486460-32-6 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C16H15F6N5O |
Molekulmass | 407.31 |
Sulamispunkt | 114,0 ~ 115,0 ℃ |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Tehnilised andmed |
Välimus | Valge kuni valkjas kristalne pulber |
Identifitseerimine HPLC abil | Proovi retentsiooniaeg on kooskõlas võrdlusstandardiga |
Kaod kuivamisel | <1,0% |
Jäägid süttimisel | <0,20% |
Seotud ained | |
Iga üksik lisand | <0,50% |
Lisandid kokku | <1,0% |
Puhtus | >99,0% (HPLC) |
Enantiomeerne puhtus | <0,50% |
Raskemetallid | <20 ppm |
Testi standard | Ettevõtte standard |
Kasutamine | API;II tüüpi suhkurtõbi |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Sitagliptiini (CAS: 486460-32-6) kui uut tüüpi diabeediravimi sitagliptiinfosfaadi eelisteks on glükoosisõltuvus, mõõdukas hüpoglükeemiline toime, suurenenud sekretsioon ilma hüpoglükeemiata, tõhusalt leevendav näljatunne ja sellel puuduvad kõrvaltoimed, nagu iiveldus, oksendamine, turse ja kehakaalu tõus.Sitagliptiinfosfaat ühe ravimina II tüüpi diabeediga patsientidel võib oluliselt vähendada glükosüülitud hemoglobiini (HbA1c) taset.See on dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor, mis võib parandada inimkeha võimet alandada kõrget veresuhkru taset.Sitagliptiini töötas välja Merck & Co ja see kiideti Ameerika Ühendriikides meditsiiniliseks kasutamiseks heaks 2006. aastal.