Sitagliptiinfosfaatmonohüdraat CAS 654671-77-9 puhtus >99,0% (HPLC) API tehase kõrge kvaliteet
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraadiga seotud vaheühendite tarnimine:
Sitagliptiini API CAS 486460-32-6
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraat API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorofenüüläädikhape CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenüül)-võihape CAS 486460-00-8
Sitagliptiintriasoolvesinikkloriid CAS 762240-92-6
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraadi vaheühend CAS 486460-21-3
| Keemiline nimetus | Sitagliptiinfosfaatmonohüdraat |
| Sünonüümid | (R)-3-amino-1-(3-(trifluorometüül)-5,6-dihüdro-[1,2,4]triasolo[4,3-a]pürasiin-7(8H)-üül)-4- (2,4,5-trifluorofenüül)butaan-1-oonfosfaatmonohüdraat |
| CAS number | 654671-77-9 |
| Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
| Molekulaarvalem | C16H20F6N5O6P |
| Molekulmass | 523.3240802 |
| Sulamispunkt | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
| Vees lahustuvus | Vees lahustuv |
| Spetsiifiline pöörlemine | -18,0° ~ -23,0° (C=1, vesi) |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Üksus | Tehnilised andmed |
| Välimus | Valge kuni valkjas kristalne pulber |
| Identifitseerimine HPLC abil | Proovi retentsiooniaeg on vastavuses võrdlusstandardiga |
| IR-infrapunaspekter | Näidise IR neeldumisspekter peab ühtima standardspektri omaga |
| fosfaat | Vastab |
| Puhtus / analüüsimeetod | >99,0% (HPLC kuivatatud alusel) |
| Veesisaldus (KF) | 3,3% ~ 4,4% |
| Jäägid süttimisel | ≤0,20% |
| Sulfaat | ≤0,02% |
| kloriid | ≤0,05% |
| Kiraalne ebapuhtus | <0,50% |
| Seotud ained | |
| Üksik lisand | <0,50% |
| Lisandid kokku | <1,0% |
| Etüülatsetaat | <0,50% |
| Raskemetallid | <20 ppm |
| Testi standard | Ettevõtte standard |
| Kasutamine | Farmatseutilised vahesaadused |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Sitagliptiinfosfaatmonohüdraat (CAS: 654671-77-9), uus ravim II tüüpi diabeedi raviks.2009. aasta augustis kiitis ravim Euroopa Liidus heaks esimese valiku ravimina II tüüpi diabeedi raviks.Sitagliptiinfosfaat on esimene FDA poolt heaks kiidetud dipeptidüülpeptidaas-IV inhibiitor, mida on siiani kasutatud 2. tüüpi diabeedi ravis, kaubanime Januvia all.Dipeptidüülpeptidaas Ⅳ (DPP-Ⅳ) lagundab kiiresti ja tõhusalt GLP-1, GLP-1, mis on kõige tõhusam insuliini tootmise ja sekretsiooni stimulaator Seetõttu võib DPP-IV inhibeerimine suurendada endogeense GLP-1 rolli, suurendades seeläbi veresuhkru taset. insuliini taset, vähendades ja säilitades seeläbi vere glükoosisisaldust diabeediga patsientidel.Praegusel ajal on meditsiin kinnitanud, et DPP-IV inhibiitor on uut tüüpi diabeedivastane ravim ja kliinilised tulemused näitavad, et ravimitel on hea hüpoglükeemiline toime.Kuna GLP-1 mängib glükoosist sõltuvat rolli insuliini tootmise ja sekretsiooni soodustamisel, ei esine sagedasi kõrvaltoimeid, nagu hüpoglükeemia ja kehakaalu tõus, mis on põhjustatud diabeedivastaste ravimite kasutamisest.
