Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Puhtus >99,5% (HPLC) tehas
Tarnige kõrge puhtusastmega teneligliptiinvesinikbromiidiga seotud vahesaadusi
Teneligliptiinvesinikbromiid CAS 906093-29-6
1-(3-metüül-1-fenüül-5-pürasolüül)piperasiin CAS 401566-79-8
Teneligliptiinvesinikbromiid keskmine CAS 401564-36-1
Keemiline nimetus | (2S)-4-okso-2-(3-tiasolidinüülkarbonüül)-1-pürrolidiinkarboksüülhappe tert-butüülester |
Sünonüümid | (S)-tert-butüül-4-okso-2-(tiasolidiin-3-karbonüül)pürrolidiin-1-karboksülaat;3-((S)-1-tert-butoksükarbonüül-4-okso-2-pürrolidinüülkarbonüül)-1,3-tiasolidiin;(2S)-4-okso-2-(1,3-tiasolidiin-3-üülkarbonüül)pürrolidiin-1-karboksülaat;Teneliptiini vaheühend B |
CAS number | 401564-36-1 |
CAT number | RF-1818 |
Laoseis | Laos, tootmismaht kuni tonnini |
Molekulaarvalem | C13H20N2O4S |
Molekulmass | 300,37 |
Tihedus | 1.305 |
Bränd | Ruifu keemia |
Üksus | Kontrollistandard | Tulemused |
Välimus | Valge kuni kreemikas värviline tahke aine | Vasta |
Identifitseerimine | IR;HPLC RT | Vasta |
Kaod kuivamisel | <1,00% | 0,20% |
Seotud ained | Üksik lisand <0,50% | 0,24% |
Kogu ebapuhtus <0,50% | 0,39% | |
Analüüs | 99,5% ~ 102,0% (kuivatatud alusel) | 99,8% |
Enantiomeerne puhtus | >99,5% | 99,9% |
Sulfaattuhk | <0,20% | 0,02% |
Testi standard | Ettevõtte standard | |
Kasutamine | Teneligliptiinvesinikbromiidi vaheühendid (CAS: 906093-29-6) |
pakett: Pudel, alumiiniumfooliumist kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest
(2S)-4-okso-2-(3-tiasolidinüülkarbonüül)-1-pürrolidiinkarboksüülhappe tert-butüülester (CAS: 401564-36-1) on vaheühend, mida kasutatakse dipeptidüülpeptidaas IV (DPP-IV) inhibiitori, vaheühendite valmistamiseks. Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptiin on DPP-4 inhibiitor, mis kiideti Jaapanis heaks 2012. aastal II tüüpi diabeedi raviks.Selle avastas ja arendas Mitsubishi Tanabe Pharma kaubanime Tenelia® all.Sarnaselt teistele turustatavatele DPP-4 inhibiitoritele oli teneligliptiin kõigis uuringutes hästi talutav ja QD annustamine põhjustas pikaajalise DPP-4 inhibeeriva toime ja aktiivse GLP-1 taseme tõusu, kusjuures neerude kaudu eritumine oli väga madal.