Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadium(0) CAS 51364-51-3 test >97,0% Pd 20,9-21,9%

Lühike kirjeldus:

Nimi: Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadium(0)

Sünonüümid: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipallaadium(0)

CAS: 51364-51-3

Analüüs: >97,0%

Pd: 20,9–21,9%

Välimus: must pulber

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Seotud tooted

Tootesildid

Kirjeldus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Keemilised omadused:

Keemiline nimetus	Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadium(0)
Sünonüümid	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipallaadium(0);Bis[tris(dibensülideenatsetoon)pallaadium(0)]
CAS number	51364-51-3
CAT number	RF-PI2210
Laoseis	Laos
Molekulaarvalem	C51H42O3Pd2
Molekulmass	915,73
Sulamispunkt	152,0 ~ 155,0 ℃
Tundlik	Valgustundlik, õhutundlik, niiskustundlik
Vees lahustuvus	Vees lahustumatu
Bränd	Ruifu keemia

Tehnilised andmed:

Üksus	Tehnilised andmed
Välimus	Must lilla pulber
Analüüs	>97,0%
Pallaadiumisisaldus (Pd)	20,9–21,9% (ICP)
Süsinik elementaaranalüüsi abil	64,6–69,2%
Kokku metallilised lisandid	≤1600 ppm
Üksiku lisandi sisaldus	≤100 ppm
Infrapunaspekter	Vastab struktuurile
Prootoni NMR spekter	Vastab struktuurile
Testi standard	Ettevõtte standard
Säilitusaeg	24 kuud

Pakend ja hoiustamine:

pakett: Pudel, trummel või vastavalt kliendi soovile

Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumas jahedas ja kuivas kohas;Kaitsta valguse ja niiskuse eest

Eelised:

KKK:

Rakendus:

Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadium(0), sünonüümid Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) on tsükloliitumiskatalüsaator, on sünteesis ja katalüüsis kõige laialdasemalt kasutatav Pd0 prekursorkompleks, eelkõige erinevate katalüsaatorina. sidestusreaktsioonid.Seda kasutatakse katalüsaatorina paljudes Pd-katalüüsitud reaktsioonides, sealhulgas Suzuki sidestus, Hecki sidestus, Negishi sidestus, Carrolli ümberpaigutamine, Trosti asümmeetriline allüülalküülimine, akrüülhalogeniidide Buchwald-Hartwigi amiinimine, allüülkloriidide fluorimine, ketoonide arüülimine. 1,1-dikloro-1-alkeenid, karboksüülestrite ß-arüülimine ning arüül- ja vinüültriflaatide muundamine arüül- ja vinüülhalogeniidideks.Samuti osaleb see asepaani sünteesis.Tris(dibensülideenatsetoon)dipallaadiumi(0) kasutatakse pooljuhtpolümeeride valmistamisel, mis on töödeldud kloorimata lahustitest suure jõudlusega õhukesekihilisteks transistoriteks.Kasutatakse ka polümeeri hulgi-heteroühendusega päikeseenergia sünteesil, mida müüakse pooljuhina.See on seotud metallide jälgede, asümmeetrilise sünteesi, katalüüsi või katalüsaatori, sidestusreaktsioonide, ristsidestamise, heck-reaktsiooni, ligandide, orgaanilise sünteesi, Suzuki sidestamise, polümeeriteaduse, materjalide keemia, kolonnkromatograafia ja orgaaniliste ühendite ning arüülimiste, anatsioonide ja deprotoneerimisega. , Hüdroksüülimised, Fluorimised.Katalüsaatori eelkäija arüülkloriidide, triflaatide ja nonaflaatide muundamiseks nitroaromaatseteks aineteks.Katalüsaator epoksiidide sünteesiks.Terminaalsete olefiinide katalüütiline asümmeetriline allüül- ja homoallüüldiamine.Kohtselektiivne bensüül-sp3 pallaadiumiga katalüüsitud otsene arüülimine.Pallaadiumiga katalüüsitud tritsükliliste indoliinide süntees ühes potis.Aktiivne katalüsaator 2-püridüülnukleofiilide Suzuki-Miyaura sidestamiseks.Katalüsaator kombinatsioonis BINAP-iga olefiinide asümmeetriliseks Heck-arüülimiseks.Pallaadiumiga katalüüsitud süsinik-lämmastik sideme moodustumise eelkäija.Katalüsaator ketoonide α-arüülimiseks.Arüülhalogeniidide ristsidestamine arüülboorhapetega.