Trüptamiin CAS 61-54-1 Puhtus >98,0% (HPLC) Tehase kõrge kvaliteet
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on kõrge kvaliteediga trüptamiini (CAS: 61-54-1) juhtiv tootja ja tarnija.Pakume ülemaailmset kohaletoimetamist, saadaval on väikesed ja lahtised kogused.Kui olete huvitatud trüptamiinist,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Keemiline nimetus | Trüptamiin |
| Sünonüümid | 3-(2-aminoetüül)indool;2-(3-indolüül)etüülamiin;indool-3-etüülamiin;3-indooletüülamiin;3-(2-aminoetüül)indool;3-(2-aminoetüül)-1 H-indool;2-(indool-3-üül)etüülamiin;2-(1 H-indool-3-üül)etaanamiin;3-indooletaanamiin;β-(3-indolüül)etüülamiin |
| Laoseis | Laos, tootmisvõimsus 30 tonni kuus |
| CAS number | 61-54-1 |
| Molekulaarvalem | C10H12N2 |
| Molekulmass | 160,22 |
| Sulamispunkt | 111,0–118,0 ℃ (kirjas) |
| Keemispunkt | 137 ℃ / 0,15 mmHg (valgus) |
| Leekpunkt | 185 ℃ (365 °F) |
| Tihedus | 1.157 |
| Tundlik | Õhutundlik, kuumustundlik |
| Vees lahustuvus | Vees lahustumatu |
| Lahustuvus | Lahustub DMSO-s, metanoolis |
| Säilitustemp. | Suletud kuivas, hoida toatemperatuuril |
| COA ja MSDS | Saadaval |
| Bränd | Ruifu keemia |
| Ohukoodid | Xi – ärritav | RTECS | 4020000 NL |
| Riskiavaldused | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Ohutusavaldused | 24/25-36/37/39-36-26 | Ohuklass | Ärritav |
| WGK Saksamaa | 3 | HS kood | 2933990099 |
| Üksused | Kontrollistandardid |
| Välimus | Helekollane või kahvatuvalge kristalne pulber |
| Sulamispunkt | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
| Raskmetallid (Pb) | ≤20 ppm |
| Kaod kuivamisel | ≤0,50% |
| Jäägid süttimisel (sulfaaditud) | ≤0,10% |
| Puhtus / analüüsimeetod | >98,0% (HPLC) |
| Analüüs / analüüsimeetod | 98,0 kuni 102,0% (tiitrimine HClO4-ga) |
| Infrapunaspekter | Vastab struktuurile |
| Prootoni NMR spekter | Vastab struktuurile |
| Lahustuvus MeOH-s | Peaaegu läbipaistvus |
| Järeldus | Vastab ettevõtte standardile |
Trüptamiin (CAS: 61-54-1) AJI97 testimismeetod
Kuivatatud trüptamiin sisaldab trüptamiini (C10H12N2) vähemalt 98,0 protsenti ja mitte rohkem kui 102,0 protsenti.
Lahustuvus (H2O, g/100g): Lahustumatu
Tehnilised andmed:
Kuivamiskadu: vaakumis, toatemperatuuril 3 tundi.
Jääk süttimisel (sulfaaditud): AJI test 13
Analüüs: kuivatatud proov, 160 mg, (1), 1 ml sipelghapet, 50 ml jää-äädikhapet, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Sulamistemperatuur: AJI test 36
Soovitatav säilituspiir ja -seisund: Säilitatud tihedad konteinerid kontrollitud toatemperatuuril (1/2 aastat).
pakett: Fluoritud pudel, 25 kg / kott, 25 kg / papptrummel või vastavalt kliendi soovile.
Säilitamise seisukord:Hoida suletud anumates jahedas, kuivas ja ventileeritavas laos, eemal kokkusobimatutest ainetest.Kaitsta valguse ja niiskuse eest.
Kuidas osta?Palun võtke ühendustDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 aastat kogemust?Meil on rohkem kui 15-aastane kogemus paljude kvaliteetsete farmaatsia vahesaaduste või peenkemikaalide valmistamisel ja ekspordil.
Peamised turud?Müüa siseturule, Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Indiasse, Koreasse, Jaapanisse, Austraaliasse jne.
Eelised?Suurepärane kvaliteet, taskukohane hind, professionaalsed teenused ja tehniline tugi, kiire tarne.
KvaliteetKindlus?Range kvaliteedikontrolli süsteem.Professionaalsete analüüsiseadmete hulka kuuluvad NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, selgus, lahustuvus, mikroobide piirtest jne.
Näidised?Enamik tooteid pakub kvaliteedi hindamiseks tasuta proove, saatmiskulud peaksid tasuma kliendid.
Tehase audit?Tehase audit teretulnud.Palume aeg eelnevalt kokku leppida.
MOQ?MOQ puudub.Väike tellimus on vastuvõetav.
Tarne aeg? Kui laos on, on tarne garanteeritud kolme päeva jooksul.
Transport?Expressiga (FedEx, DHL), õhuga, meritsi.
Dokumendid?Müügijärgne teenindus: COA, MOA, ROS, MSDS jne saab pakkuda.
Kohandatud süntees?Võib pakkuda kohandatud sünteesiteenuseid, mis vastavad teie uurimisvajadustele kõige paremini.
Maksetingimused?Proforma arve saadetakse esmalt peale tellimuse kinnitamist, millele on lisatud meie pangaandmed.Makse T/T (teleksiülekanne), PayPali, Western Unioni jne kaudu.
Trüptamiin (CAS: 61-54-1) on monoamiini alkaloid, mida saab sünteesida aminohappe trüptofaani dekarboksüülimise teel.Trüptamiinil on indooltsükli struktuur ja sulatatud topelttsükkel, mis koosneb benseenitsüklist ja pürroolitsüklist, mis on seotud aminorühmaga 2-süsiniku külgahela kaudu.Indoolitsükkel on paljude keerukate looduslike toodete elutähtis tuum, millel on tähtsus ravimite avastamisel, samuti mõnede sünteetiliste ja mittesünteetiliste uimastite jaoks, mis põhinevad trüptamiini luustikul.
Kemikaalide eristuv struktuur on ligikaudne neurotransmitterile serotoniinile kui tuntud ravimitele ja hallutsinogeenidele.Trüptamiini tähtsus psühhedeelsete ravimitena, neuromodulaatorina ja neurotransmitterina on hästi mõistetav, kuna see esineb imetajate ajus väikestes kogustes.
Trüptamiini analoogid, mida tavaliselt toodetakse selle sünteetilise modifitseerimise teel, mängivad inimestes olulist rolli, kuna selle tuumas on bioloogiliselt aktiivsed funktsioonid, mis võivad põhjustada muutusi inimese aju vaimses ja füüsilises seisundis.
Indoolitsükli asendused lämmastiku ja selle kõrvalahela C-2 juures toodavad arvukalt neuroaktiivseid ühendeid, alates migreenivastastest ravimitest kuni toksiliste aineteni, nagu Rizatriptaan, Sumatriptaan ja Zolmitriptaan.Väike kogus trüptamiini on vajalik selle surmajuhtumite ja joobeseisundi tõttu mitmel põhjusel.
Trüptamiin on indoolalkaloid ja vaheühend serotoniini ja fütohormooni melatoniini biosünteesis taimedes.See suurendab terpenoidsete indoolalkaloidide ajmalitsiini, striktosidiini ja katarantiini taset C. roseuse kultuurides.Trüptamiin on ka imetajate trüptofaani metabolismi produkt.Trüptamiini derivaadid on sünteetiliselt toodetud hallutsinogeensete kuritarvitamise ravimitena, mis toimivad serotonergilisele süsteemile.
Ttrüptamiinide süntees viiakse tavaliselt läbi klassikalisel viisil, mis algab indooli heterotsükli Mannichi reaktsiooniga, millele järgneb amiini kvaterniseerimine, nukleofiilne asendamine väga toksilise tsüaniidiga ja lõplik redutseerimine.
Biokeemilised/füsioloogilised toimed: Vasoaktiivne;võib omada neuromodulaatori funktsiooni;biogeenne amiin, mis moodustub trüptofaani dekarboksüülimisel L-aromaatse aminohappe dekarboksülaasi toimel.
