1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Garbitasuna ≥99,0% Clofarabine Tarteko Garbitasun handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: 1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose

CAS: 22224-41-5

Itxura: hauts zuria edo zuria

Garbitasuna: ≥99,0%

Clofarabinaren bitartekoa (CAS: 123318-82-1) Leuzemia Linfoblastiko Akutua (ALL) duten haurren tratamenduan

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Hornidura komertziala Clofarabine erlazionatutako bitartekoak:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosa CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Azetato 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dikloropurina CAS: 5451-40-1

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose
CAS zenbakia	22224-41-5
CAT zenbakia	RF-PI223
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C26H22O8
Pisu Molekularra	462,45
Urtze-puntua	125,0-129,0 ℃ (argiztatua)
Disolbagarritasuna	Uretan disolbaezina
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts zuria edo zuria
Garbitasuna	≥%99,0
Lehortzean galtzea	≤%1,00
Gehieneko Zipurtasun Bakarra	≤%0,50
Ezpurutasun osoa	≤%1,00
Metal astunak	≤20ppm
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Klofarabinaren bitartekoa (CAS: 123318-82-1)

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, kartoizko danborra, 25 kg/danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argia, hezetasuna eta izurriteetatik.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) nukleosidoen sintesirako hasierako materiala da.Clofarabinaren bitarteko gisa erabil daiteke (CAS: 123318-82-1).Clofarabine purin-nukleosidoen minbiziaren aurkako sendagai berri bat da Ameriketako Estatu Batuetako-Genzyme Corporation-eko Top10 biofarmazia konpainiak arrakastaz garatu zuen lehen aldiz "Clofarabine" izen komertzialak.2004ko abenduaren 28an, FDAk Clofarabine onartzeko bide azkarra erabili zuen leuzemia linfozitiko akutu erregogorra edo errepikatua duten haurrentzat aplikatzeko.Clofarabinek fludarabinaren eta cladribinaren abantailak konbinatzen ditu DNA polimerasa eta azido RIbonukleikoa erreduktasa inhibitzeko.Gaur egun haurtzaroko leuzemia tratatzeko egokia den sendagai bakarra da.Ikerketek frogatu dute bere eraginkortasun terapeutikoa oso handia dela, eta ohiko bi kimioterapiari erantzunik ez duten pazienteen erantzun-tasa totala %31koa dela.Eta pazientearen tolerantzia ona da, ezusteko kontrako erreakziorik;Espektro zabaleko propietate antitumoralak ditu.