3-Azetilindola CAS 703-80-0 Garbitasuna (LCMS) ≥98.0% Fabrika Kalitate handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: 3-Azetilindola

CAS: 703-80-0

Garbitasuna (LCMS): % 98,0

Itxura: Kristal zuriak eta zuriak

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 3-Acetylindole (CAS: 703-80-0) fabrikatzaile eta hornitzaile nagusia da, kalitate handiko ekoizpen komertziala duena.Ongi etorria ordenara.

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	3-Azetilindola
Sinonimoak	3-Indolil metil zetona;1-(1H-indol-3-il)etanona
CAS zenbakia	703-80-0
CAT zenbakia	RF-PI1539
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C10H9NO
Pisu Molekularra	159.19
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Kristal zurietatik zuriak
1 H RMN espektroa	Egiturarekin bat datorrena
LCMS	Egiturarekin bat datorrena
Garbitasuna (LCMS)	> %98,0
Urtze-puntua	188,0 ~ 192,0 ℃
Ura (Karl Fischer-ek)	<0,50%
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Bitarteko farmazeutikoak

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

3-Azetilindola (CAS: 703-80-0) farmazia-industrian erabiltzen da batez ere bitarteko farmazeutiko gisa.3-Azetilindola,Honako hauek prestatzeko erreaktiboa: Indol deribatuak tumoreen aurkako agente gisa;Endotelin-1 antagonistak;Oncrasin-1 deribatuak RNA polimerasaren II domeinuaren C-terminalaren inhibitzaile gisa, tumoreen aurkako jarduerak dituztenak;C hepatitisaren NS3/4A serina proteasaren inhibitzaileak;MDR Staphylococcus aureus anduien aurkako bakterioen agenak;Malariaren aurkako agenteak;Behikoaren aurkako beherako birusaren (BVDV) agenteak;GIB-1 integrasaren inhibitzaileak;TNF-α zitokinen askapenarekin lotutako NF-κB transkripzioaren erregulazioaren inhibitzaileak.