4-Aminophenylboronic Azido Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Garbitasuna>% 99,0 (GC) Fabrika Kalitate handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: azido 4-aminofenilboronikoa Pinacol Ester

CAS: 214360-73-3

Garbitasuna: % 99,0 (GC)

Itxura: Solido horia eta marroi-gorrixka

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Fabrikatzaileen hornidura kalitate handiko ekoizpen komertzialarekin
Izena: Azido 4-aminofenilboronikoa Pinacol EsterCAS: 214360-73-3

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Azido 4-aminofenilboronikoa Pinacol Esterra
Sinonimoak 4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina;2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolanoa
CAS zenbakia 214360-73-3
CAT zenbakia RF-PI1274
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra C12H18BNO2
Pisu Molekularra 219.09
Disolbagarritasuna metanol beroan Ia gardentasuna
Uretan disolbagarritasuna Uretan disolbaezina
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Solido horia eta marroi-gorrixka
Garbitasuna / Analisi metodoa > %99,0 (GC)
Urtze-puntua 166,0 ~ 170,0 ℃
Ura (Karl Fischer-ek) <0,30%
Ezpurutasun osoa <1,00%
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera Bitarteko farmazeutikoak

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

4-Aminophenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 214360-73-3) sintesi organikoan eta farmazia industrian eta LED materialetan bitarteko gisa erabiltzen da.Suzuki-Miyaura Cross Coupling Erreakziorako erreaktibo gisa erabil daiteke.Azido aril borikoa asko erabil daiteke aryl erreaktibo berri seguru eta ingurumena errespetatzen duten farmazietan, pestizidetan, material aurreratuetan eta ikerketa eta ekoizpen arilaren egitura duten beste kimika finetan.Azido arilborikoaren eta halogenatoaren arteko erreakzioak paper garrantzitsua betetzen du gaur egungo botiken sintesian.Erreakzio mota hori Suzuki taldeak proposatu zuen lehen aldiz, zientzialari japoniarrak, eta Kimikako Nobel Saria irabazi zuen 2010ean.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu