4-Bromophenylboronic Acid CAS 5467-74-3 Purity>% 99.5 (HPLC) Fabrika Kalitate handiko
Fabrikatzaileen hornidura kalitate handiko ekoizpen komertzialarekin
Izen kimikoa: azido 4-bromofenilboronikoa CAS: 5467-74-3
| Izen kimikoa | 4-Azido bromofenilboronikoa |
| Sinonimoak | 4-Azido bromobentzeneboronikoa |
| CAS zenbakia | 5467-74-3 |
| CAT zenbakia | RF-PI1273 |
| Stock Egoera | Stockan, Produkzio Eskala 25 Tona/Hilabeteraino |
| Formula molekularra | C6H6BBrO2 |
| Pisu Molekularra | 200,83 |
| Disolbagarritasuna | Metanolean disolbagarria;Uretan disolbaezina |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementua | Zehaztapenak |
| Itxura | Kristal hauts zuritik zuria |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,5 (HPLC) |
| Urtze-puntua | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Grabitate espezifikoa (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Lehortzean galtzea | <0,50% |
| Ezpurutasun Bakarra | <0,30% |
| Ezpurutasun osoa | <0,50% |
| Metal astunak (Pb gisa) | <20 ppm |
| Proba Araua | Enpresa estandarra |
| Erabilera | Bitarteko farmazeutikoak;OLED bitartekoak |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
4-Bromophenylboronic Acid (CAS: 5467-74-3) sintesi organikoaren bitarteko gisa erabiltzen da batez ere, farmazia-tartekoak eta OLED bitartekoak, kristal likidoak bitartekoak edo pantaila-material gisa.4-Bromophenylboronic Acid paladio katalizatutako Suzuki-Miyaura gurutze-akoplaketetarako, Tandem motako Pd(II) katalizatutako Heck erreakzio oxidatiborako eta CH amidazio intramolekularreko sekuentziarako erabiltzen den erreaktiboa da.Proteinen modulatzaileak eta inhibitzaile entzimatiko eta kinasak, galatoan oinarritutako obovatol analogoak, tumoreen aurkako jarduera potentziala dituztenak prestatzeko ere erabiltzen da.Kobre bidezko ligandorik gabeko fluoroalkilazio aerobikorako erreaktibo gisa erabiltzen da azido arilboronikoen fluoroalkil ioduroekin, Pd-k katalizatutako alkinoekin lotuta dauden enalen edo enonen ziklipazio arilatiborako, alkinoen karbopalladazio bidez, kobreak katalizatutako gurutze-akoplamenduen bidez.
