4-Klorofenilboroiko Azido CAS 1679-18-1 Puritatea >% 99,5 (HPLC) Kalitate handiko fabrika
Fabrikatzaileen hornidura kalitate handiko ekoizpen komertzialarekin
Izen kimikoa: azido 4-klorofenilboronikoa CAS: 1679-18-1
| Izen kimikoa | 4-Azido klorofenilboronikoa |
| Sinonimoak | 4-Azido klorobenzeneboronikoa;Azido p-klorofenilboronikoa |
| CAS zenbakia | 1679-18-1 |
| CAT zenbakia | RF-PI1315 |
| Stock Egoera | Stockan, Produkzio Eskala 25 Tona/Hilabeteraino |
| Formula molekularra | C6H6BClO2 |
| Pisu Molekularra | 156,37 |
| Disolbagarritasuna | Metanolean disolbagarria;Uretan apur bat disolbagarria |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementua | Zehaztapenak |
| Itxura | Hauts zuritik zuria |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,5 (HPLC) |
| Urtze-puntua | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Hezetasuna (KF) | <0,50% |
| Piztean hondarrak | <0,20% |
| Ezpurutasun Bakarra | <0,50% |
| Ezpurutasun osoa | <0,50% |
| Metal astunak (Pb gisa) | <20 ppm |
| Proba Araua | Enpresa estandarra |
| Erabilera | Bitarteko farmazeutikoak;OLED bitartekoak |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
Azido 4-klorofenilboronikoa (CAS: 1679-18-1), bitarteko farmazeutiko eta material gisa erabil daiteke.OLED ekoizpenerako ere bitarteko garrantzitsua da, material elektronikoetan oso erabilia.4-Azido klorofenilboronikoaerreaktibo gisa erabil daiteke: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Paladioz katalizatutako arilizazio zuzena;Cyclopalladation;Tandem motako Pd(II) katalizatutako Heck erreakzio oxidatiboa eta CH amidazio intramolekularra;Kobre bidezko ligandorik gabeko fluoroalkilazio aerobikoa;Pd-k katalizatutako ziklizazio arilatiboa.Rutenioak katalizatutako arilizazio zuzena;Ligandorik gabeko kobrez katalizatutako akoplamendu erreakzioak;Suzuki-Miyaura eta Sonogashira akoplamendu gurutzatuaren erreakzioen arilizazio erregioselektiboa eta alkinilazioa.Prestatzeko ere erabil daiteke: Suzuki akoplamendu erreakzioaren bidez diarilmetilidenofluorenoak ordezkatuak;Baclofen lactam Suzuki pirrolinil tosilato baten akoplaketaren bidez, eta ondoren hidrogenazio-erreakzioa;Paladio (II) tiokarboxamida konplexuak Suzuki akoplamendu katalizatzaile gisa.
