4-(Methylsulfonyl)phenylboronic Azido CAS 149104-88-1 Puritatea >% 99,5 (HPLC)

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: azido 4-(metilsulfonil)fenilborikoa

CAS: 149104-88-1

Garbitasuna: % 99,5 (HPLC)

Itxura: hauts zuritik zuria

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Fabrikatzaileen hornidura kalitate handiko ekoizpen komertzialarekin
Izen kimikoa: azido 4-(metilsulfonil)fenilborikoa
CAS: 149104-88-1

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Azido 4-(metilsulfonil)fenilborikoa
Sinonimoak Azido 4-(Metansulfonil)fenilboronikoa;Azido 4-(Metansulfonil)bentzenboronikoa
CAS zenbakia 149104-88-1
CAT zenbakia RF-PI1284
Stock Egoera Stockan, Produkzio Eskala 25 Tona/Hilabeteraino
Formula molekularra C7H9BO4S
Pisu Molekularra 200.02
Urtze-puntua 275,0 ~ 277,0 ℃
Disolbagarritasuna Metanolen disolbagarria
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts zuritik zuria
Garbitasuna / Analisi metodoa > %99,5 (HPLC)
Garbitasuna / Analisi metodoa 98,0~102,0% (NaOH bidezko titulazioa)
Lehortzean galtzea <0,50%
Ezpurutasun Bakarra <0,50%
Metal astunak (Pb gisa) <20 ppm
Espektro infragorria Egiturarekin bat dator
Protoien RMN espektroa Egiturarekin bat dator
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera Bitarteko farmazeutikoak

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

4-(Methylsulfonyl)phenylboronic Acid (CAS: 149104-88-1) azido borikoaren deribatua da eta beheranzko produktuak oso aberatsak dira.Azido 4-(metilsulfonil)fenilborikoaErreaktibo gisa erabil daiteke: Suzuki-ren akoplamendu gurutzatuaren erreakzio sekuentzialak;Kobrez katalizatutako azido aril boronikoen trifluorometiltiolazio oxidatiboa;3-bromofuranoaren eta erlazionatutako heterozikloen metalazio zuzendua eta funtzionalizazio erregioselektiboa;Barton-Zard pirrol ziklokondentsazioak eta Baeyer-Villiger oxidazioak;Zikloadizio diplarra eta paladioz katalizatutako akoplamendu gurutzatuaren prozesuak;fluxu jarraitua Suzuki erreakzioak odanacatib tarteko sintesirako.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu