Afatinib CAS 439081-18-2 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC) Fabrika
Ruifu Afatinib-en hornikuntza kimikoen bitartekoak
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) azetaldehidoa Dietil azetal CAS 3616-56-6
trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidrato CAS 848133-35-7
Azido dietilfosfonoacetikoa CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-kloro-6-nitro-4-hidroxikinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolin-4-AminaCAS 314771-88-5
Izen kimikoa | Afatinib |
Sinonimoak | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Doako Oinarria;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Kloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)kinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-Enamida |
CAS zenbakia | 439081-18-2 |
CAT zenbakia | RF-PI2033 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C24H25ClFN5O3 |
Pisu Molekularra | 485,94 |
Disolbagarritasuna | DMSOn disolbagarria |
Dentsitatea | 1.380 |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts zuria |
Identifikazioa | HPLC, EMN |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,5 (HPLC) |
Urtze-puntua | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Lehortzean galtzea | <0,50% |
Piztean hondarrak | <0,20% |
Ezpurutasun osoa | <0,50% |
Metal astunak | ≤20ppm |
RMN espektroa | Egiturarekin bat dator |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Iraupena | 24 hilabete behar bezala gordetzen bada |
Erabilera | APIa;afatinib;afatinib dimaleatoa;NSCLC |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik
Afatinib, BIW-2992 izenez ere ezaguna, (CAS: 439081-18-2) bigarren belaunaldiko hazkuntza-faktore epidermiko-faktorearen (EGFR) eta gizakiaren hazkuntza-faktorearen 2 (HER2) tirosina kinasaren inhibitzaile indartsu eta itzulezina da. Alemaniako Boehringer Ingelheimek garatua.Gai da tirosina kinasaren jarduera atzeraezinean inhibitzeko Michael erreakzioa jasanez EGFRko 797 posizioan zisteinaren tiol taldearekin.2013ko uztailaren 12an, AEBetako FDAk Gilotrif izen komertzialarekin onartutako zelula txikien biriketako minbiziaren aurkako sendagai berri bat bihurtu zen.Droga hau tableta bat da.Biriketako minbizi ez-txikiko metastasia (NSCLC) 19. exoia edo L858R mutazioa galtzen duten pazienteen tratamendurako erabiltzen da. FDAren eskutik.Droga bularreko minbizi aurreratua duten HER2 positiboa duten pazienteen tratamenduan ere eraginkorra da.Afatinib tirosina kinasa inhibitzaile gisa ezagutzen den droga klase batekoa da.Tirosina kinasa inhibitzaileak tirosina kinasa izeneko entzima zehatz baten ekintza blokeatzeko diseinatuta daude.Entzima honek zeresan handia du zelulen funtzioan, eta aktiboa da tumoreen hazkuntza eta progresioa sustatzeko.Afatinib-ek bi tirosina kinasa motaren funtzioa inhibitzeko lan egiten du: hazkuntza-faktore epidermikoaren hartzailea (EGFR) eta Her2, hainbat minbizi motak "gehiegi adierazita".Tirosina kinasa horien funtzioa blokeatuz, Afatinib-ek minbizi-zelulak zatitzea eta haztea eragotzi dezake.