Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7 Purity>% 99,5 (HPLC) API
Ruifu Afatinib-en hornikuntza kimikoen bitartekoak
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) azetaldehidoa Dietil azetal CAS 3616-56-6
trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidrato CAS 848133-35-7
Azido dietilfosfonoacetikoa CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-kloro-6-nitro-4-hidroxikinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolin-4-AminaCAS 314771-88-5
Izen kimikoa | Afatinib dimaleatoa |
Sinonimoak | BIBW2992 Dimaleate;(S,E)-N-(4-(3-Kloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)kinazolin-6-il)-4-(dimetilamino)but-2-Enamida dimaleatoa |
CAS zenbakia | 618-89-3 |
CAT zenbakia | RF-PI2032 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C32H33ClFN5O11 |
Pisu Molekularra | 718.08 |
Sentikortasuna | Hezetasunarekiko sentikorra |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts zuritik zuria |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,5 (HPLC) |
Lehortzean galtzea | <0,50% |
Piztean hondarrak | <0,10% |
Gehieneko Zipurtasun Bakarra | <0,30% |
Ezpurutasun osoa | <0,50% |
Metal astunak (Pb gisa) | ≤20ppm |
Espektro infragorria | Egiturarekin bat dator |
EMN | Egiturarekin bat dator |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Iraupena | 24 hilabete behar bezala gordetzen bada |
Erabilera | APIa |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik
Afatinib dimaleatoa (CAS: 850140-73-7), afanitibaren dimaleato gatz forma, ahoz eskuragarri dagoen agente antineoplasikoa da.Afatinib dimaleatoa EGFR familiako inhibitzaile itzulezina da 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM eta 14 nM-ko IC50ekin EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M eta HER2-rako, hurrenez hurren.Afatinib dimaleatoa zelula ez-txikietako biriketako minbizi metastasia (NSCLC) duten pazienteen lehen lerroko tratamendurako adierazten da, haien tumoreek hazkuntza-faktore epidermikoaren errezeptorearen (EGFR) 19 exon delezioak edo 21 exon (L858R) ordezkapen mutazioak dituzten FDA batek detektatu bezala. proba homologatua.Iraganean, platinoan oinarritutako kimioterapia bikoitz erregimenaren tratamendu estandarra lehen lerroko terapia estandartzat hartzen zen NSCLC zuten paziente guztientzat.Hala eta guztiz ere, sortzen ari diren ebidentziak identifikatu ditu xede-terapia eraginkorragoa den azpipopulazioak, mutazio espezifikoak diren sendagaiak garatzea eraginez.Afatinib Dimaleate Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals-ek garatu zuen, Afatinib Dimaleate FDAk 2013an onartu zuen sendagai umezurtz gisa Gilotrif izenarekin.Afatinib dimaleatoa kimikoki sintetizatzen da metodo estandarrak erabiliz.Afatinib dimaleatoaErlotinib edo gefitinib bezalako lehen belaunaldiko TKIek zuzendutako EGFR mutazioen aurka aktiboa ez ezik, terapia estandar hauekiko sentikorrak ez diren T790M bezalako mutazioen aurka ere aktiboa da.Her2-ren aurkako jarduera gehigarria dela eta, bularreko minbizia ikertzen ari da, baita EGFR eta Her2-ren eraginpeko beste minbizi batzuengatik ere.