Apixaban CAS 503612-47-3 purutasuna ≥99,5% (HPLC)

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Garbitasuna: ≥99,5% (HPLC)

Itxura: hauts kristalino zuritik zuria

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Apixaban (CAS: 503612-47-3) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban bitartekoak:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Apixaban
Sinonimoak 1-(4-Metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-karboxamida, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridina-3-karboxamida, BMS 562247, BMS-562247
Stock Egoera Stockan, Ekoizpen Komertziala
CAS zenbakia 503612-47-3
Formula molekularra C25H25N5O4
Pisu Molekularra 459,51 g/mol
Urtze-puntua 235,0 ~ 238,0 ℃
Dentsitatea 1.42
COA eta MSDS Eskuragarri
Jatorria Shanghai, Txina
Kategoria APIa
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak Ikuskapen Arauak Emaitzak
Itxura Hauts kristalino zuritik zuria Betetzen du
Lehortzean galtzea ≤%0,50 %0,10
Piztean hondarrak ≤0,10% %0,08
Metal astunak (Pb gisa) ≤20ppm Betetzen du
Lotutako substantziak
Edozein Zipurtasun Bakarra ≤%0,50 Betetzen du
Ezpurutasun osoa ≤%0,50 Betetzen du
Garbitasuna / Analisi metodoa ≥99,5% (HPLC) %99,9
Espektro infragorria Egiturarekin bat dator Betetzen du
1 H RMN espektroa Egiturarekin bat dator Betetzen du
Ondorioa Produktua probatu da eta zehaztapenak betetzen ditu

Paketea/Biltegiratzea/Bidalketa:

Paketea:Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

503612-47-3 - Adierazpena:

Produktu bat ere ez da hornituko patenteekin gatazkan egon daitezkeen herrialdeetara.Hala ere, azken erantzukizuna eroslearena da.
Ikerketa zientifikorako soilik erabiltzeko, ez helburu komertzialetarako, ez giza edo diagnostikorako erabiltzeko.

Abantailak:

Ahalmen nahikoa: Instalazio eta teknikari nahikoa

Zerbitzu profesionala: erosketa-zerbitzu bakarra

OEM paketea: pakete pertsonalizatua eta etiketa eskuragarri

Entrega azkarra: stock barruan badago, hiru eguneko entrega bermatuta

Hornikuntza egonkorra: arrazoizko stocka mantendu

Laguntza teknikoa: irtenbide teknologikoa eskuragarri

Sintesi Zerbitzu pertsonalizatua: gramotik kilora bitartekoa

Kalitate handia: kalitatea bermatzeko sistema osoa ezarri du

OHIKO GALDERAK:

Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.

Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.

Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.

KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.

Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.

Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.

MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.

Entregatzeko Ordua? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.

Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.

Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.

Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.

Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.

503612-47-3 - Adierazpenak eta erabilera:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) Bristol Myers Squibb eta Pfizer-ek garatutako ahozko sendagai antikoagulatzaileen forma berria da.Ahozko Xa faktorearen inhibitzaile forma berria da, eta bere izen komertziala Eliquis da.Apixaban hautazko aldaka edo belauneko ordezko kirurgia egiten duten paziente helduak tratatzeko erabiltzen da tronboenbolismo venosoa (VTE) prebenitzeko.

503612-47-3 - Jarduteko mekanismoak:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) ahozko aktibatutako Xa faktorearen inhibitzaile selektiboa da eta tronbina sortzea eta tronbosia ekidin ditzake.

503612-47-3 - Ikerketa klinikoa:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) salgai dagoen hirugarren ahozko antikoagulatzaile berria da, dabigatran eta rivaroxabanaren atzetik, eta Europan onartua dago jada tronboenbolismo benosoa prebenitzeko aldaka edo belauneko hautazko ordezko ebakuntza egiten duten pazienteetan.Europan onartutako hiru ahozko antikoagulatzaile horietatik, venosoko tronboenbolismoaren aurkako egungo prebentzio-tratamendu estandarrarekin alderatuta, enoxaparina, rivaroxaban nabarmendu zen erregistroko esperimentuan eta apixaban gailendu zen aldez aurretiko esperimentuan.Rivaroxabanen efektu sendagarriak apur bat handiagoak ziren, baina apixabanek baino odoljario larriagoa eragin zuen.Ikertzaileek botikaren denborari egotzi zizkioten ezberdintasun horiek, izan ere, rivaroxaban ebakuntza egin eta 6-8 ordura hartu zen erregistroko esperimentuan, eta apixaban, berriz, ebakuntza egin eta 18 ordura erabili zen aldez aurretiko esperimentuan.Droga hauek efektu sendagarri hobea dute ebakuntzaren unetik hurbilago erabiltzen direnean, baina odoljario arriskua areagotzen dute.Ikerketa klinikoek erakutsi zuten 40 mg enoxaparinaren eguneroko azpidermiko injekzioarekin alderatuta, apixabanaren ahozko 2,5 mg-ko dosiek prebentzio-efektu hobeak izan dituztela aldaka edo belauneko ordezko ebakuntzaren ondoren tronboenbolismo benosoaren aurka eta ez dutela odoljario arriskua handitu.

503612-47-3 - Ikerketa klinikoa:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) Bristol-Myers Squibb-ek eta Pfizer-ek elkarrekin garatu duten ahozko Xa faktorearen inhibitzaile mota berri bat da.Izen komertziala eratol da, ahozko antikoagulatzaile mota berri bat da.Xa koagulazio-faktore garrantzitsu bat inhibituz, apixabanek tronbinaren ekoizpena eta tronbosia ekidin ditzake.2007ko apirilaren 26an, Bristol-Myers Squibb-ek Pfizerrekin bat egin zuen Bristol-Myers Squibb-ek ahozko antikoagulatzaile apixaban berri baten garapenean lankidetza iragartzeko, warfarinaren alternatiba berritu gisa.Lankidetza-akordioaren arabera, Pfizerrek 0.250 milioi dolarreko aurrerapena ordainduko dio Bristol-Myers Squibb-i, apixaban antikoagulatzailearen garapen-kostu osoaren % 60a bere gain hartzeko (2007ko urtarrilaren 1etik aurrera ezarriko da), Bristol-Myers-ek, berriz. Squibbek gainontzeko %40a hartuko du, eta horrela droga elkarrekin garatu eta saltzeko eskubidea lortuko du.2011ko maiatzean, apixaban izan zen EBko 27 herrialdetan, Islandian eta Norvegian, hautazko aldaka edo belauneko ordezko ebakuntza egiten zuten paziente helduen tronbosiaren prebentzioa onartu zuen lehena.2012ko azaroaren 20an, Europako Batzordeak Ererto (apixaban) onartu zuen arrisku-faktore bat edo gehiago duten fibrilazio aurikular ez-balbularra (NVAF) duten paziente helduen trazua eta enbolia sistemikoa prebenitzeko.Ondoren, Kanadako Elikagaien eta Droga Administrazioak, Japoniak eta AEBetako FDAk Ererto?(apixaban) arrisku-faktore bat edo gehiago duten fibrilazio aurikular ez-balbularra (NVAF) duten paziente helduen trazua eta enbolia sistemikoa prebenitzeko.2013ko apirilaren 12an, Bristol-Myers Squibb-ek eta Pfizer-ek elkarrekin garatutako Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sendagai antikoagulatzaile berria ofizialki Txinan zerrendatuko zela iragarri zuten.Ererto ahozko faktore Xa inhibitzaile berri bat da tronboenbolismo venosoa (VTE) prebenitzeko hautazko aldaka edo belauneko ordezkapena egiten duten paziente helduetan.Haren zerrendak kirurgia ortopedikoaren ondoren antikoagulazio klinikorako aukera berri seguru eta eraginkorra eskaintzen du, eta berri onak ekartzen dizkie aldaka/belaunaren hautazko ordezkapena egiten dieten paziente txinatarrei.Ikerketa klinikoek baieztatu dute 40 mg enoxaparinarekin alderatuta, egunean behin, egunean 2 aldiz eratol ahozko administrazioa?(apixaban) 2,5 mg eraginkorragoa da aldaka edo belauneko ordezko ebakuntzaren ondoren tronboenbolismo benosoa prebenitzeko, eta ez du odoljario arriskua handitzen.1. irudiak Bristol-Myers Squibb eta Pfizer-ek ekoitzitako Elotoapixaban pilulak erakusten ditu.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu