Betametasona CAS 378-44-9 Purity 97.0%~103.0% API Factory Garraztasun handiko Irudia

Betametasona CAS 378-44-9 Garbitasuna % 97,0 ~ % 103,0 API Fabrika Garbitasun handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Betametasona

CAS: 378-44-9

Itxura: hauts kristalino zuria edo ia zuria

Garbitasuna: C22H29FO5-en % 97,0 ~ 103,0%, oinarri lehorrean

Kalitate handiko API, ekoizpen komertziala

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

378-44-9 - Deskribapena:

Betametasona hornidura komertziala garbitasun handiko eta kalitate egonkorrarekin
Izen kimikoa: Betametasona
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	Betametasona
Sinonimoak	Betametasona Base;9alfa-fluoro-16beta-metilprednisolona;9-Fluoro-11,17,21-Trihidroxi-16-Metilpregna-1,4-Dieno-3,20-Diona;(11beta,16alfa)-9-Fluoro-11,17,21-Trihidroxi-16-Metilpregna-1,4-Dieno-3,20-Diona
CAS zenbakia	378-44-9
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C22H29FO5
Pisu Molekularra	392,47
Urtze-puntua	235,0 ~ 237,0 ℃
Bidalketa Baldintza	Giro-tenperatura azpian
COA eta MSDS	Eskuragarri
Marka	Ruifu Kimika

378-44-9 -Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts kristalino zuria edo ia zuria
Identifikazioa A	Infragorrien xurgapena
Identifikazioa B	Geruza meheko identifikazio kromatografikoko proba
Errotazio Optiko Espezifikoa	+118,0°-tik +126,0°-ra (Oinarri lehorrean kalkulatua)
Zipurtasun indibiduala	≤%1,00
Ezpurutasun osoa	≤% 2,00
Hondar-disolbatzaileak Metanola	≤3000ppm
Hondar disolbatzaileak Kloroformoa	≤60ppm
Lehortzean galtzea	≤0,50% (lehortu 105 ℃-tan, 3 ordu)
Piztean hondarrak	≤%0,20
Garbitasuna / Analisi metodoa	C22H29FO5-ren % 97,0 ~ % 103,0 oinarri lehorrean kalkulatuta
Proba Araua	Txinako Farmakopea (CP);EP10.0 eta USP 42
Biltegiratzea eta biltegiratzea	Kontserba ontzi estuetan.Gorde 2 ℃ eta 30 ℃ artean.
Aplikazio	Osagai farmazeutiko aktiboa (API)

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea:Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 30 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Urruti egon argi eta bero eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

378-44-9 - Arriskua eta Segurtasuna:

Arrisku-kodeak R40 - Efektu kartzinogenoaren froga mugatuak
R48/20/21 -
R61 - Jaio gabeko umeari kalte egin diezaioke
Segurtasunaren Deskribapena S22 - Ez hartu hautsik.
S36 - Jantzi babes-arropa egokia.
S45 - Istripua gertatuz gero edo ondoezik sentitzen bazara, eskatu berehala medikuari (ahal den guztietan etiketa erakutsi).
S53 - Saihestu esposizioa - eskuratu argibide bereziak erabili aurretik.
WGK Alemania 2
RTECS TU4000000
HS kodea 2937229000
Toxikotasuna LD50 ahozkoa saguetan: > 4500 mg/kg

378-44-9 -Aplikazio:

Betametasona (CAS: 378-44-9), giltzurruneko kortikoideei dagokie, dexametasonaren isomeroa da, eta betametasonaren eginkizuna prednisolona eta dexametasonaren antzekoa da, antiinflamatorioa, erreumatikoa, antialergica eta zapalkuntza du. Efektu immunologikoen eta beste farmakologikoen artean, bere antiinflamatorio efektua dexametasona, triamcinolona, hidrokortisona eta abar baino indartsuagoa da, ehunen hanturaren erantzuna murriztu eta saihestu dezake eta tokiko hantura ez-infekziosoak eragindako beroa, gorritasuna eta hantura desagerrarazi ditzake, horrela murrizteko. hanturaren errendimendua, produktu honen antiinflamatorio efektua 0.3mg dexametasona 0.75mg, prednisona 5mg edo 25mg kortisona berdina da.Betametasona sodioaren atxikipen efektua hidrokortisona baino ehun aldiz handiagoa da, giltzurruneko hipofuntzio primarioan, glukokortikoideekin batera erabil daiteke ordezko terapiarako, eta zelulen bidezko erantzun immunea prebenitzeko edo inhibitzeko, erreakzio alergikoak atzeratzeko eta immunitate primarioa murrizteko erabiltzen da. erantzunaren hedapena, renina baxua eta aldosterona baxuko sindromea eta neuropatia autonomikoak eragindako hipotentsio ortostatikorako erabiltzen da.Gaur egun betametasona artritis erreumatoide aktiboaren, artritis erreumatoidearen, lupusaren, asma bronkial larria, dermatitis larria, leuzemia akutua, dermatitis atopikoa, ekzema, neurodermatitisa, dermatitis seborreikoa, eta prurito eta infekzio batzuen tratamendu integrala tratatzeko ere erabiltzen da.Produktua kontraindikatuta dago historia psikiatriko larrian, ultzera duodenal aktiboa, azken anastomosi gastrointestinala, osteoporosia astunagoa, diabetesa agerikoa, hipertentsio larria, birusak, bakterio eta onddoen infekzioetan, agente antimikrobioen erabileraz kontrolatu ez direnak, tronboflebitisa, larruazaleko infekzioak, hala nola. impetigo, tinea, jock itch eta abar bezala.

378-44-9 - USP35 estandarra:

Betametasona
C22 H29FO5 392,46
Pregna-1,4-dieno-3,20-diona, 9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metil-, (11,16)-.
9-Fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona [378-44-9].
Betametasonak ez du C22H29FO5 ehuneko 97,0 baino gutxiago eta ez 103,0 baino gehiago, oinarri lehorrean kalkulatuta.
Enbalatzea eta biltegiratzea-Kontserbatu ontzi estuetan.Gorde 2 ℃ eta 30 ℃ artean.
USP erreferentziako estandarrak <11>-
USP Betametasona RS
Identifikazioa-
A: infragorrien xurgapena <197M>.
B: Geruza meheko identifikazio kromatografikoa proba <201>-
Proba disoluzioa-Prestatu betametasonaren disoluzio bat alkohol deshidratatuan, ml bakoitzeko 0,5 mg dituena.
Disolbatzaile-sistema garatzea: kloroformo eta dietilaminaren nahasketa (2:1).
Prozedura-Jarraitu kapituluan adierazitako moduan, orbanak kokatzeko izan ezik, azido sulfuriko diluituarekin (1 in 2) arin ihinztatuz eta berogailuan edo lanpara baten azpian orbanak agertu arte.
Biraketa espezifikoa <781S>: +118 eta +126 artean, oinarri lehorrean kalkulatua.
Proba-disoluzioa: 5 mg ml bakoitzeko, metanoletan.
Lehortzean galtzea 731-Lehortu 105ean 3 orduz: ez du pisuaren %1,0 baino gehiago galtzen.
281. piztean hondarra: % 0,2 baino gehiago ez, platinozko arragoa erabiltzen da.
Ezpurutasun arruntak 466-
Proba disoluzioa: metanola.
Soluzio estandarra: metanola.
Aplikazioaren bolumena: 10 µL.
Eluantea: tolueno, azetona, metil etil zetona eta azido formiko (55:20:20:5) nahasketa bat, orekatu gabeko ganbera batean.
bistaratzea: 5.
Saiakera-
Fase mugikorra-Prestatu ura eta azetonitrilo nahasketa iragazi eta desgasifikatu bat (63:37).Egin doikuntzak behar izanez gero (ikus Sistemaren egokitasuna Kromatografia 621 atalean).
Barne-soluzio estandarra-Prestatu propilparabeno-soluzio bat alkoholetan 0,25 mg inguruko kontzentrazio ezaguna duen ml bakoitzeko.
Prestaketa estandarra - Zehaztasunez pisatutako USP Betametasona RS kantitate bat alkoholean disolbatu, ml bakoitzeko 0,2 mg inguruko kontzentrazio ezaguna duen disoluzioa lortzeko.Transferitu disoluzio honen 10,0 ml ontzi egoki batera eta gehitu 10,0 ml Barneko soluzio estandarra, 0,1 mg betametasona eta 0,125 mg propilparaben inguruko kontzentrazio ezagunak dituen prestaketa estandarra lortzeko.
Entseguaren prestaketa-Betametasona 80 mg inguru erabiliz, zehatz-mehatz pisatua, prestatu Prestaketa Estandarra zuzenduta.
Sistema kromatografikoa (ikus Kromatografia 621)-Kromatografo likidoa 240 nm-ko detektagailu batekin eta 4,6 mm × 25 cm-ko zutabe batekin hornituta dago, L1 paketea duena.Emaria minutuko 1,0 ml ingurukoa da.Prestakuntza estandarra kromatografiatu, eta erregistratu erantzun gailurrak Prozedurarako agindu bezala: atxikipen-denbora erlatiboak 1,0 ingurukoak dira betametasonarentzat eta 1,4 propilparabenentzat;betametasonaren eta propilparabenoaren arteko bereizmena, R, ez da 3,0 baino txikiagoa;eta injekzio errepikatuen desbideratze estandar erlatiboa ez da % 2,0 baino handiagoa.
Prozedura: bereizita injektatu estandarraren eta Entseguaren prestakinaren bolumen berdinak (10 µL inguru) kromatografoan, grabatu kromatogramak eta neurtu gailur nagusien erantzunak.Kalkulatu formula honen bidez hartutako betametasonaren zatian C22H29FO5 kantitatea, mgtan:
800C (RU / RS)
zeinetan, C USP Betametasona RS-ren kontzentrazioa, ml bakoitzeko mgtan, Prestaketa estandarrean;eta RU eta RS betametasonaren gailurraren eta Entseguaren prestaketatik eta Prestaketa estandarratik lortutako barne estandarraren gailurraren altueraren ratioak dira, hurrenez hurren.