Candesartan CAS 139481-59-7 Garbitasuna >% 99,0 (HPLC) Fabrika

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Garbitasuna: % 99,0 (HPLC)

Itxura: hauts zuria

Angiotensina II hartzailearen antagonista selektiboa

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Candesartan
Sinonimoak CV-11974;2-Etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboxilikoa Azido;Azido 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-karboxilikoa;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS zenbakia 139481-59-7
CAT zenbakia RF-PI1889
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra C24H20N6O3
Pisu Molekularra 440,45
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts Zuria
Identifikazioa-HPLC Atxikipen-denbora Estandarren antzekoa
Identifikazioa-IR Standard-en antzekoa
Garbitasuna / Analisi metodoa > %99,0 (HPLC)
Urtze-puntua 183,0 ~ 185,0 ℃
Lehortzean galtzea <0,50%
Hezetasuna (KF) <0,50%
Piztean hondarrak <0,50%
Metal astunak <20 ppm
Zipurtasun indibiduala <1,00% (HPLC)
Ezpurutasun osoa <1,00% (HPLC)
Errefrakzio-indizea n20/D 1.745~1.747
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera APIa;Hipertentsioaren tratamendurako

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) angiotensinaren II hartzailearen antagonista bat da, 0,26 nM-ko IC50 duena.Helburua: angiotensina II hartzailea candesartan hipertentsioaren tratamendurako adierazten da.Candesartan Cilexetil GB-n onartu zen lehen aldiz 1997ko apirilaren 29an, gero AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioak (FDA) onartu zuen 1998ko ekainaren 4an, eta Japoniako Farmazia eta Gailu Medikoen Agentziak (PMDA) 1999ko martxoaren 12an onartu zuen. AstraZeneca-k garatu zuen, gero Atacand gisa merkaturatu zuen AstraZeneca-k GB-n eta AEBetan, eta Blopress-ek Takeda-k JP-n.Candesartan Cilexetil angiotensinaren II errezeptorearen blokeatzailea (ARB) da, angiotensinaren II angiotensinaren efektu basokonstriktore eta aldosterona jariatzen duten efektuak blokeatzen ditu, angiotensinaren II AT1 hartzailearekin lotzea selektiboa blokeatzen baitu ehun askotan, hala nola muskulu leun baskularra eta giltzurruneko guruina.Atacand hipertentsioaren tratamendurako adierazita dago helduen eta 17 urtetik < 17 urte bitarteko haurren, bihotz-gutxiegitasuna (NYHA II-IV klasea) eta heriotza kardiobaskularra eta bihotz-gutxiegitasuneko ospitalizazioa murrizteko erabiltzen da.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu