Candesartan CAS 139481-59-7 Garbitasuna >% 99,0 (HPLC) Fabrika
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil bitartekoa purutasun handikoarekin
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-kloroetil ziklohexil karbonato CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Tarteko Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil tarteko CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Izen kimikoa | Candesartan |
Sinonimoak | CV-11974;2-Etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboxilikoa Azido;Azido 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-karboxilikoa;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
CAS zenbakia | 139481-59-7 |
CAT zenbakia | RF-PI1889 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C24H20N6O3 |
Pisu Molekularra | 440,45 |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts Zuria |
Identifikazioa-HPLC | Atxikipen-denbora Estandarren antzekoa |
Identifikazioa-IR | Standard-en antzekoa |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,0 (HPLC) |
Urtze-puntua | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Lehortzean galtzea | <0,50% |
Hezetasuna (KF) | <0,50% |
Piztean hondarrak | <0,50% |
Metal astunak | <20 ppm |
Zipurtasun indibiduala | <1,00% (HPLC) |
Ezpurutasun osoa | <1,00% (HPLC) |
Errefrakzio-indizea | n20/D 1.745~1.747 |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | APIa;Hipertentsioaren tratamendurako |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik
Candesartan (CAS: 139481-59-7) angiotensinaren II hartzailearen antagonista bat da, 0,26 nM-ko IC50 duena.Helburua: angiotensina II hartzailea candesartan hipertentsioaren tratamendurako adierazten da.Candesartan Cilexetil GB-n onartu zen lehen aldiz 1997ko apirilaren 29an, gero AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioak (FDA) onartu zuen 1998ko ekainaren 4an, eta Japoniako Farmazia eta Gailu Medikoen Agentziak (PMDA) 1999ko martxoaren 12an onartu zuen. AstraZeneca-k garatu zuen, gero Atacand gisa merkaturatu zuen AstraZeneca-k GB-n eta AEBetan, eta Blopress-ek Takeda-k JP-n.Candesartan Cilexetil angiotensinaren II errezeptorearen blokeatzailea (ARB) da, angiotensinaren II angiotensinaren efektu basokonstriktore eta aldosterona jariatzen duten efektuak blokeatzen ditu, angiotensinaren II AT1 hartzailearekin lotzea selektiboa blokeatzen baitu ehun askotan, hala nola muskulu leun baskularra eta giltzurruneko guruina.Atacand hipertentsioaren tratamendurako adierazita dago helduen eta 17 urtetik < 17 urte bitarteko haurren, bihotz-gutxiegitasuna (NYHA II-IV klasea) eta heriotza kardiobaskularra eta bihotz-gutxiegitasuneko ospitalizazioa murrizteko erabiltzen da.