Carvedilol CAS 72956-09-03 Garbitasuna >% 99,0 (HPLC)

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Garbitasuna: % 99,0 (HPLC)

Itxura: hauts kristalino zuria

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Carvedilol (CAS: 72956-09-03) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Erlazionatutako bitartekoak:

Carvedilolarekin erlazionatutako bitartekoak

N-(2-(2-Metoxifenoxi)etil)benzilamina klorhidratoa	CAS: 3246-03-5
2-(2-Metoxifenoxi)etilamina klorhidrato hidratatua	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoxifenoxi)etilamina	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxipropoxi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hidroxicarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Ziklohexandiona	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol fosfato hemihidratoa	CAS 610309-89-2

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	Carvedilol
Sinonimoak	1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-Metoxifenoxi)etil]amino]-2-Propanol;Artista;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eukardiakoa;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stock Egoera	Stock dago, GMP Komertziala
CAS zenbakia	72956-09-3
Formula molekularra	C24H26N2O4
Pisu Molekularra	406,48 g/mol
Urtze-puntua	115,0 eta 119,0 ℃
Dentsitatea	1,250±0,06 g/cm3
Uretan disolbagarritasuna	Uretan disolbaezina
Disolbagarritasuna	Metanolean disolbagarria.Apur bat disolbagarria etanolean, eterrean
Biltegiratze Tenperatura.	Leku fresko eta lehorra (2 ~ 8 ℃)
COA eta MSDS	Eskuragarri
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak	Ikuskapen Arauak	Emaitzak
Itxura	Hauts kristalino zuria	Betetzen du
Lehortzean galtzea	≤0,50% (105 ℃ 3 orduz)	%0,25
Piztean hondarrak	≤0,10%	%0,07
Lotutako substantziak
Ezpurutasun osoa	≤%0,50	Betetzen du
Ezpurutasuna A	≤%0,20	Betetzen du
Ezpurutasuna C	≤%0,02	Betetzen du
Beste edozein banakako kutsadura	≤0,10%	Betetzen du
Metal astunak (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Garbitasuna / Analisi metodoa	> %99,0 (HPLC)	%99,72
Espektro infragorria	Egiturarekin bat dator	Betetzen du
Ondorioa	Produktua probatu da eta zehaztapenak betetzen ditu

Paketea/Biltegiratzea/Bidalketa:

Paketea:Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Gorde ondo itxitako edukiontzi batean.Biltegi fresko, lehor (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Abantailak:

Ahalmen nahikoa: Instalazio eta teknikari nahikoa

Zerbitzu profesionala: erosketa-zerbitzu bakarra

OEM paketea: pakete pertsonalizatua eta etiketa eskuragarri

Entrega azkarra: stock barruan badago, hiru eguneko entrega bermatuta

Hornikuntza egonkorra: arrazoizko stocka mantendu

Laguntza teknikoa: irtenbide teknologikoa eskuragarri

Sintesi Zerbitzu pertsonalizatua: gramotik kilora bitartekoa

Kalitate handia: kalitatea bermatzeko sistema osoa ezarri du

OHIKO GALDERAK:

Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.

Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.

Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.

KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.

Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.

Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.

MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.

Entregatzeko Ordua? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.

Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.

Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.

Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.

Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.

72956-09-3 - Segurtasun informazioa:

Arrisku-kodeak N,Xn
Arrisku-adierazpenak 51/53-36/37/38-20/21/22
Segurtasun Adierazpenak 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Alemania 3
RTECS UA8670000
HazardClass NIRRITARRA
PackingGroup III
Substantzia Arriskutsuen Datuak 72956-09-3(Substantzia Arriskutsuen Datuak)
Toxikotasuna LD50 ahozko txakurrean: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikazio:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) beta-blokeatzaile basodilatatzailea da hipertentsioa eta angina pectoris tratatzeko erabilgarria.Odol-presioa jaisteaz gain, karvedilolak erresistentzia baskular osoa murrizten du, normalean basodilatatzaileekin gertatzen den takikardia erreflexurik gabe.Giltzurruneko ondorioekin ondo jasaten duela jakinarazi da.

Carvedilol 1985ean jarri zen martxan Belgikan. Produktu honek alfa eta beta errezeptoreak blokeatu ditzake, berezko jarduerarik gabe, kaltzioaren antagonismoarekin moda-kontzentrazio handietan.Beta-hartzaileak blokeatzeko efektu handia du, odol-hodiak zabal ditzaketenak, erresistentzia periferikoa murrizteko eta odol-presioa murrizteko, eta eragin txikia du bihotz-irteeran eta bihotz-maiztasunean.Klinika hipertentsio primarioa eta bularreko anginarako erabil daiteke.

72956-09-3 - USP 35 estandarra:

DEFINIZIOA

Carvedilolak NLT 98,0% eta NMT 102,0% C24H26N2O4 ditu, oinarri lehorrean kalkulatuta.

IDENTIFIKAZIOA

• A. Infragorrien xurgapena <197K>

• B. Laginaren disoluzioaren gailur nagusiaren atxikipen-denbora Disoluzio Estandarrarenarekin bat dator, Saiakeran lortutakoaren arabera.

AZTERKETA

• Prozedura

Buffer: 2,72 g/L potasio fosfato monobasikoa.Doitu azido fosforiko diluituarekin 2,0 pH-ra.

Fase mugikorra: Azetonitrilo eta Buffer (31:69)

Sistemaren egokitasun irtenbidea: 0,05 mg/mL USP Carvedilol RS eta USP Carvedilol erlazionatutako A RS konposatu bakoitzean fase mugikorrean

Soluzio estandarra: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS fase mugikorrean

Lagin-disoluzioa: 0,04 mg/mL Carvedilol fase mugikorrean

Sistema kromatografikoa

(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)

Modua: LC

Detektagailua: UV 240 nm

Zutabea: 4,6 mm × 15 cm;5 µm-ko ontziratzea L7

Zutabearen tenperatura: 55 ℃

Emaria: 1 ml/min

Iraupena: 60 min

Injekzioaren tamaina: 10 µL

Sistemaren egokitasuna

Lagina: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea

Egokitasun-baldintzak

Ebazpena: NLT 4.0 carvedilolaren eta carvedilolarekin erlazionatutako A konposatuaren artean

Isats-faktorea: NMT 1,5 carvedilol gailurrerako

Desbideratze estandar erlatiboa: NMT % 2

Analisia

Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa

Kalkulatu karvedilolaren (C24H26N2O4) ehunekoa hartutako laginaren zatian:

Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	Laginaren soluziotik carvedilolaren erantzun gorena
rS=	Soluzio estandarraren carvedilolaren erantzun gorena
CS=	carvedilolaren kontzentrazioa disoluzio estandarrean (mg/mL)
CU=	Carvedilol-en kontzentrazioa Lagin-disoluzioan (mg/mL)

Onarpen-irizpideak: %98,0-%102,0 oinarri lehorrean

ZIKURTASUNAK

• Piztean <281> hondarrak: NMT % 0,1 1 g-tik aurrera

• Metal astunak, II metodoa <231>: NMT 10 ppm

• Ezpurutasun organikoak, 1. prozedura: [Oharra: Ezpurutasun organikoak kontuan hartuta, egin ezpurutasun organikoak, 1. prozedura edo 2. prozedura. Ezpurutasun organikoak, 2. prozedura gomendatzen da carvedilolarekin erlazionatutako F konposatua ezpurutasun potentziala denean.]

Buffer eta fase mugikorra: Saiakeran agindu bezala prestatu.

Sistemaren egokitasun-soluzioa: 0,05 mg/mL USP Carvedilol RS eta USP Carvedilol erlazionatutako konposatu C RS fase mugikorrean.

Soluzio estandarra: 1 µg/mL USP Carvedilol RS, USP Carvedilol erlazionatutako A RS, USP Carvedilol erlazionatutako konposatu B RS, USP Carvedilol erlazionatutako konposatu D RS eta USP Carvedilol erlazionatutako konposatu E RS eta 0,2 μg/mL USP Carvedilol. Erlazionatutako C RS konposatua fase mugikorrean

Lagin-disoluzioa: 1 mg/mL Carvedilol fase mugikorrean

Sistema kromatografikoa

(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)

Modua: LC

Detektagailua: Uhin-luzera bikoitza, UV 220 eta 240 nm.Erabili 220 nm karvedilolarekin erlazionatutako E konposatu kuantifikatzeko eta 240 nm karvedilolarekin eta erlazionatutako gainerako konposatuentzat.

Zutabea: 4,6 mm × 15 cm;5 µm-ko ontziratzea L7

Zutabearen tenperatura: 55 ℃

Emaria: 1 ml/min

Injekzioaren tamaina: 20 µL

Sistemaren egokitasuna

Lagina: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea

Egokitasun-baldintzak

Ebazpena: NLT 17 carvedilolaren eta carvedilolarekin erlazionatutako C konposatuaren artean

Analisia

Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa

Kalkulatu carvedilolarekin erlazionatutako A konposatuaren, carvedilolarekin erlazionatutako B konposatuaren, carvedilolarekin erlazionatutako C konposatuaren, carvedilolarekin erlazionatutako D konposatuaren, carvedilolarekin erlazionatutako E konposatuaren eta beste edozein ezpurutasun indibidual hartutako Carvedilolaren zatian:

Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	Dagokion erlazionatutako konposatuaren edo Laginaren disoluzioko beste edozein ezpurutasunaren erantzun gailurra
rS	=	Disoluzio Estandarretik dagokion erlazionatutako konposatuaren erantzun gailurra.Beste edozein ezpurutasun indibidualaren ehunekoa kalkulatzeko, erabili carvedilolaren erantzun gorena.
CS	=	Disoluzio estandarrean dagokion konposatuaren kontzentrazioa (mg/mL).CSrako beste ezpurutasunen ehunekoa kalkulatzeko, erabili USP Carvedilol RS-ren kontzentrazioa.
CU	=	Carvedilol-en kontzentrazioa Lagin-disoluzioan (mg/mL)

Onarpen irizpideak: Ikus 1. taula.

1. taula

Izena	Atxikipen-denbora erlatiboa	Onarpen-irizpideak, NMT (%)
Carvedilolarekin erlazionatutako Ea	0,35	0.1
Carvedilolarekin erlazionatutako A konposatuab	0,52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol deribatua (baldin badago)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilolarekin erlazionatutako C konposatuad	3.6	0,02
Carvedilolarekin erlazionatutako konposatua De	5.0	0.1
Carvedilolarekin erlazionatutako B konposatuaf	8.5	0.1
Beste edozein banakako ezpurutasun	-	0,10
Ezpurutasun osoa	-	0,5g
2-(2-Metoxifenoxi)etil amina. b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oxi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloxi) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil (2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g Ez kontuan hartu %0,01 baino gutxiagoko ezpurutasunik.

• Ezpurutasun organikoak, 2. prozedura

A disoluzioa: azetonitriloa eta azido trifluoroacetikoa (100:0.1)

B disoluzioa: azido trifluoroacetikoa eta ura (0,1:100)

Diluitzailea: azetonitriloa, azido trifluoroacetikoa eta ura (22:0.1:78)

Fase mugikorra: Ikus 2. taula

2. taula

Denbora (min)	A irtenbidea (%)	B soluzioa (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Sistemaren egokitasun-soluzioa: 1,0 mg/mL USP Carvedilol Sistemaren egokitasun-nahasketa RS diluitzailean

Lagin-disoluzioa: 1 mg/mL Carvedilol diluitzailean

Sistema kromatografikoa

(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)

Modua: LC

Detektagailua: UV 240 nm

Zutabea: 4,6 mm x 15 cm;5 µm-ko ontziratzea L68

Zutabearen tenperatura: 30 ℃

Emaria: 1,4 ml/min

Injekzioaren tamaina: 20 µL

Sistemaren egokitasuna

Lagina: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea

Egokitasun-baldintzak

Ebazpena: NLT 1.8 carvedilolaren eta carvedilolarekin erlazionatutako F konposatuaren artean

Analisia

Lagina: Laginaren soluzioa

Kalkulatu ezpurutasun bakoitzaren ehunekoa hartutako Carvedilol zatian:

Emaitza = (rU/rT) × 100

rU	=	Laginaren disoluzioko ezpurutasun bakoitzeko erantzun gorena
rT	=	Sample soluzioko erantzun gailur guztien batura

Onarpen irizpideak: Ikus 3. taula.

3. taula

Izena	Erlatiboa Atxikipena Denbora	Onarpena Irizpideak, NMT (%)
Carvedilolarekin erlazionatutako A konposatuaa	0,7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilolarekin erlazionatutako konposatua Fb	1.2	0.1c
N-isopropilkarvedilolad	1.6	0.1
Carvedilolarekin erlazionatutako C konposatuae	1.8	0,02
Carvedilolarekin erlazionatutako B konposatuaf	2.1	0.1
Biscarbazolg	3	0.1
Beste edozein banakako ezpurutasun	—	0.1
Ezpurutasun osoa	—	0,5
a 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloxi)propan-2-ol. c Ezpurutasun hori kuantifikatzen da Ezpurutasun organikoen prozeduraren bidez, 3. prozedura: Carvedilol erlazionatutako F konposatua. d 1-(H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil (2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-iloxi)-2-propanol.

• Ezpurutasun organikoak, 3. prozedura: Carvedilolarekin erlazionatutako F konposatua (baldin badago)

A disoluzioa: azido trifluoroacetikoa eta ura (0,5:100)

B disoluzioa: metanola eta azido trifluoroacetikoa (100:0,5)

Diluitzailea: ura eta azetonitrilo (1:1)

Fase mugikorra: A eta B soluzioa (65:35)

Sistemaren egokitasun-soluzioa: 1,5 mg/mL USP Carvedilol Sistemaren egokitasun-nahasketa RS diluitzailean

Lagin-disoluzioa: 1,5 mg/mL Carvedilol diluantean honela prestatutakoa.Erabili Carvedilolaren mg bakoitzeko 1,9 ml Diluente inguru, eta sonicatu labur disoluzioa errazteko.

Sistema kromatografikoa

(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)

Modua: LC

Detektagailua: UV 226 nm

Zutabea: 4,6 mm × 30 mm;3 µm-ko ontziratzea L7

Zutabearen tenperatura: 40 ℃

Emaria: 2 ml/min

Injekzioaren tamaina: 10 µL

Sistemaren egokitasuna

Lagina: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea

Egokitasun-baldintzak

Ebazpena: NLT 2.0 carvedilolaren eta carvedilolarekin erlazionatutako F konposatuaren artean

Analisia

Lagina: Laginaren soluzioa

Kalkulatu carvedilolarekin erlazionatutako F konposatuaren ehunekoa hartutako laginaren zatian:

Emaitza = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	Carvedilolarekin erlazionatutako F konposatuaren erantzun gorena Laginaren disoluziotik
rT	=	Laginaren disoluziotik carvedilolaren eta karvedilolarekin erlazionatutako F konposatuaren gailurren erantzunen batura
F	=	erantzun erlatiboaren faktorea, 1.1

Onarpen irizpideak: NMT % 0,1

PROBA ESPEZIFIKOAK

• Lehortzean galera <731>: lagin bat 105℃-tan lehortu 3 orduz: NMT pisuaren %0,5 galtzen du.

BALDINTZA GEHIGARRIAK

• Enbalatzea eta biltegiratzea: kontserbatu ontzi estuetan, eta gorde ezazu giro-tenperatura kontrolatuan.

• Etiketatzea: 1. prozedura ez den HPLC bidezko Ezpurutasun Organikoen proba bat erabiltzen bada, orduan etiketatzean artikuluak betetzen duen proba adierazten da.

• USP erreferentziako estandarrak <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol erlazionatutako konposatua A RS
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol erlazionatutako konposatua B RS
3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol erlazionatutako konposatua C RS
1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil (2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol erlazionatutako konposatua D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Erlazionatutako Konposatua E RS
2-(2-Metoxifenoxi)etil amina.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol Sistema Egokitasun Nahasketa RS
F (1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloxi)propan-2-ol) % 0,1 inguru karvedilolarekin erlazionatutako konposatuaren nahasketa. carvedilol droga-substantziaren matrize batean.