Gefitinib tarteko CAS 199327-61-2 Puritatea >% 99,0 (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) fabrikatzaile nagusia da, kalitate handiko eta tartekoarekin. Gefitinib-ena (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Gefitinib bitartekoak,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Izen kimikoa | 7-Metoxi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoxi)kinazolin-4(3H)-Bat |
| Sinonimoak | 7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)kinazolin-4(3H)-Bat;7-Metoxi-6-[3-(4-Morfolinil)propoxi]-4(3H)-kinazolinona;7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)kinazolin-4-Bat |
| ezpurutasuna | Gefitinib ezpurutasuna 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Stock Egoera | Stockan, Ekoizpen Komertziala |
| CAS zenbakia | 199327-61-2 |
| Formula molekularra | C16H21N3O4 |
| Pisu Molekularra | 319,36 g/mol |
| Urtze-puntua | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Dentsitatea | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA eta MSDS | Eskuragarri |
| Jatorria | Shanghai, Txina |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementuak | Ikuskapen Arauak | Emaitzak |
| Itxura | Hauts zuritik zuria | Betetzen du |
| Urtze-puntua | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Lehortzean galtzea | <0,50% | %0,15 |
| Piztean hondarrak | <0,20% | %0,11 |
| Ezpurutasun Bakarra | <0,50% | <0,30% |
| Ezpurutasun osoa | <1,00% | %0,30 |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,0 (HPLC) | %99,7 |
| 1H RMN espektroa | Egiturarekin bat | Betetzen du |
| Ondorioa | Produktua probatu da eta emandako zehaztapenak betetzen ditu | |
| Aplikazio | Gefitinib-en bitartekoa (CAS: 184475-35-2) | |
Paketea:Botila fluorizatua, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.
Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.
Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.
Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.
KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.
Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.
Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.
MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.
Entregatzeko Denbora? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.
Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.
Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.
Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.
Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ilpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) Gefitinib-en (CAS: 184475-35-2) bitarteko / ezpurutasuna da.Gefitinib AstraZeneca-k (Erresuma Batua) garatutako tumoreen aurkako sendagai terapeutiko oso espezifikoa da.Gefitinib zelula ez-txikietako biriketako minbiziaren tratamendurako zuzendutako lehen sendagai molekularra da.Hazkuntza faktore epidermikoaren tirosina kinasaren (EGFR-TK) seinale transdukzio-bidea selektiboki inhibituz funtzionatzen du.2002ko abuztuan, Gefitinib merkaturatu zen lehen aldiz Japonian, zelula ez-txikietako biriketako minbiziaren lehen tratamendu gisa, Iressa izen komertzialarekin.2003ko maiatzean, AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak Gefitinib hirugarren lerroko monoterapia gisa onartu zuen platinoan oinarritutako minbiziaren aurkako sendagaiekin eta docetaxel kimioterapiarekin eraginkortasunik ez zuten biriketako minbizi aurreratua ez den zelula txikiko pazienteentzat.Gaur egun, Gefitinib Australiak, Japoniak, Argentinak, Singapurrek eta Hego Koreak onartu dute zelula ez-txikietako biriketako minbizi aurreratuaren tratamendurako.2005eko otsailaren 28an, Txinako Elikagaien eta Drogen Administrazioak Gefitinib onartu zuen aldez aurretik kimioterapia jaso zuten zelula ez-zelula txikiko biriketako minbizia (NSCLC) lokalean aurreratua edo metastasia tratatzeko.Gaur egun ez dago onartuta NSCLC aurreratuaren lehen lerroko terapia gisa erabiltzeko.2009ko uztailaren 1ean, Europako Sendagaien Agentziak Gefitinib onartu zuen ofizialki helduetan EGFR genearen mutazioekin EGFR genearen mutazioekin lokalki aurreratua edo metastasiazkoa ez den biriketako minbiziaren lehen, bigarren lerroko eta hirugarren lerroko tratamendurako.
