Ibrutinib tarteko CAS 330792-70-6 purutasuna >% 98,0 (HPLC)
Izen kimikoa | 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-karbonitrilo |
Sinonimoak | Ibrutinib tarteko N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-karbonitrilo;3-Amino-4-Ziano-5-(4-Fenoxifenil)pirazol;5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-karbonitrilo |
CAS zenbakia | 330792-70-6 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C16H12N4O |
Pisu Molekularra | 276,29 |
Dentsitatea | 1,37±0,10 g/cm3 |
COA eta MSDS | Eskuragarri |
Jatorria | Shanghai, Txina |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts zuritik hori argira |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %98,0 (HPLC) |
Lehortzean galtzea | <1,00% |
Piztean hondarrak | <0,50% |
Ezpurutasun osoa | <2,00% |
Metal astunak (Pb gisa) | <20 ppm |
1 H RMN espektroa | Egiturarekin bat |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | Ibrutinib-en bitartekoa (CAS: 936563-96-1) |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
5-Amino-3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrilo (CAS: 330792-70-6) Ibrutinib-en (CAS: 936563-96-1) bitartekoa da.Ibrutinib-ek Btk jarduera entzimatikoaren eragin inhibitzaile indartsua eta itzulezina eta selektibitatea erakusten du.BCR bide-aktibatutako DOHH2 zelula-lerroan, Ibrutinib-ek Btk-ren autofosforilazioa, Btk-ren PLCγ substratu fisiologikoaren fosforilazioa eta beheranzko kinasa gehiagoren fosforilazioa, ERK, 11 nM, 29 nM eta 13 nM-ko IC50-arekin, hurrenez hurren.Ibrutinib-ek dosiaren menpeko eta denboraren araberako zitotoxikotasunaren indukzio esanguratsua erakusten du leuzemia linfozitiko kronikoko (CLL) zeluletan.Gainera, Ibrutinib-ek zelulen heriotza eragiten du kaspasen bidearen aktibazioan eta CLL zelulen ugaltzeko gaitasuna antagonizatzen du TLR seinalearen ondoren.