4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Tarteko purutasuna>% 98,0 (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Izen kimikoa | 4,4'-Bis(2-bromoacetil)bifenilo |
| Sinonimoak | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenilo;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-Bromoetan-1-ona];Daclatasvir impureza 7 |
| Stock Egoera | Stockan, Ekoizpen Komertziala |
| CAS zenbakia | 4072-67-7 |
| Formula molekularra | C16H12Br2O2 |
| Pisu Molekularra | 396,07 g/mol |
| Urtze-puntua | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Dentsitatea | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA eta MSDS | Eskuragarri |
| Jatorria | Shanghai, Txina |
| Kategoria | Daclatasvir dihidrocloruroaren bitartekoa (CAS: 1009119-65-6) |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementuak | Zehaztapenak | Emaitzak |
| Itxura | Solidoa | Solidoa |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | > %98,0 (HPLC) | %98,5 |
| Espektro infragorria | Egiturarekin bat | Betetzen du |
| 1H RMN espektroa | Egiturarekin bat | Betetzen du |
| Ondorioa | Produktua probatu da eta emandako zehaztapenak betetzen ditu | |
| Aplikazio | Daclatasvir dihidrocloruroaren bitartekoa (CAS: 1009119-65-6) | |
Paketea:Botila fluorizatua, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.
Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.
Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.
Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.
KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.
Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.
Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.
MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.
Entregatzeko Denbora? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.
Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.
Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.
Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.
Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.
4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir dihidrocloruroaren (CAS: 1009119-65-6) bitarteko bat da.
Daclatasvir dihidrocloruroa (Daklinza) C hepatitisaren (HCV) NS5A birusaren inhibitzailea da, 3. genotipoaren C hepatitisaren infekzio kronikoaren tratamenduan erabilgarria dena.
2015eko uztailaren 24an, FDAk C hepatitis kronikoa sendagaia (Bristol-Myers Squibb) onartu zuen merkaturatzeko.
Daklinza-ren (Bristol-Myers Squibb) FDA onarpen prozesuak bira eta bueltak izan ditu.Behin FDAk baztertu du, baina azkenean 2015 erdialdean onartu du.FDAk Daklinza eta Sofosbuvir konbinazioa onartu zuen C hepatitisaren genearen 3 motako pazienteen tratamendurako.
Izan ere, FDAren onespena baino lehen, Daklinza Japonian, Europar Batasunean eta Hego Korean eta beste herrialde batzuetan merkaturatzeko onartua zegoen.2014an, Japoniako osasun-sektoreak Daklinza eta Asunaprevir (Sunvepra) aplikatzea onartu zuen 1. genotipoaren infekzioa tratatzeko.Europako Batasunak ere onartu zuen Daclatasvir 1, 2, 3 eta 4 HCV genotipoen tratamenduan beste sendagai batzuekin batera erabiltzea 2014an. Daclatasvir Europar Batasunak (EB) onartutako lehen NS5A konplexuaren inhibitzailea da.Beste sendagai batzuekin batera erabiltzen denean, 48 aste hartzen dituen interferon eta ribavirina tratamenduaren konbinazioarekin alderatuta, tratamenduaren iraupen laburragoa da (12 aste edo 24 aste).
Daclathavir monoterapia ez da gomendagarria, egungo protokolo nagusia Dacastavir + Sofosbuvir-en terapia konbinatua da, zeina eraginkortasun ona, SVR handiagoa, bigarren mailako efektu txikiak eta tratamendu-ziklo gehiago laburtzen dituena beste aukera batzuek baino.
