CAS 945667-22-1 Garbitasuna >% 99,0 (HPLC) API
Ruifu Chemical Supply erlazionatutako bitartekoak
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidina diklorhidrato CAS 334618-23-4
Boc-3-Hidroxi-1-Adamantil-D-glizina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexano-2-Carboxylic Azido tert-butil ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)-2-Azido oxoacetikoa CAS 709031-28-7
Sinonimoak | BMS-477118 Hidratatua;Onglyza Hidratatua;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabicyclo [3.1.0]hexano-3-Karbonitrilo Hidratoa;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroxiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]hexano-3-karbonitrilo hidratoa |
CAS zenbakia | 945667-22-1 |
CAT zenbakia | RF-PI1992 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C18H25N3O2·H2O |
Pisu Molekularra | 333,43 |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts Zuria |
identifikazioa | A: IR B: HPLC atxikipen-denbora |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,0 (HPLC, Oinarri lehorrean) |
Ur edukia (KF) | %5,3~%7,3 |
Piztean hondarrak | <0,20% |
Ezpurutasun Bakarra | <0,50% |
Ezpurutasun osoa | <1,00% |
Metal astunak | <10 ppm |
Artsenikoa (As) | <2ppm |
Mikrobiologia | |
Plaka kopurua guztira | <1000 cfu/g |
Legamia eta Moldea | <100 ufc/g |
E. Coli | Negatiboa |
S. Aureus | Negatiboa |
Salmonella | Negatiboa |
Iraupena | 24 Hilabete |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | APIa;II motako diabetesa tratatzeko erabiltzen da |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik
API (CAS: 945667-22-1) 2 motako diabetesaren tratamendua garatzeko erabil daitekeen dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) inhibitzaile selektiboa eta itzulgarria da.DPP4 inhibitzaile selektiboa eta itzulgarria da, 26 nM-ko IC50 eta 1,3 nM-ko Ki-a dituena.IC50 balioa: 26 nM.Helburua: DPP4 in vitro: 1,3 nM-ko Ki inhibizio-konstantea du DPP4 inhibitzeko, Sitagliptin (beste bi DPP4 inhibitzaile) baino 10 aldiz indartsuagoa dena 13 eta 18 nM-ko Kiarekin.Gainera, DPP4rako espezifikotasun handiagoa erakusten du DPP8 edo DPP9 entzimentzat baino (400 eta 75 aldiz, hurrenez hurren).Haren metablite aktiboa gurasoa baino bi aldiz gutxiago indartsua da.Biak (CAS: 945667-22-1) eta bere metabolitoak oso selektiboak dira (> 4000 aldiz) DPP4 prebenitzeko beste proteasa batzuekin alderatuta.(CAS: 945667-22-1) inkretina-hormonaren glukagoi-antzeko peptidoaren degradazioa murrizten du, eta, ondorioz, bere ekintzak hobetzen ditu, eta β-zelulen funtzioa hobetzearekin eta glukagonaren jariapena kentzearekin lotzen da. in vivo: oso eraginkorra da. 0,13-1,3 mg/kg-ko dosi-tartean glukosaren garbiketan dosi-menpeko hobekuntza nabarmenak lortzen ditu ob/ob saguetan kontrolekiko.