Ceftaroline Fosamil 7-Posizio alboko katea CAS 75028-24-9 Garbitasuna: ≥99,0% (HPLC)

Deskribapen laburra:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)azido azetikoa;Ceftaroline Fosamil 7 posizio alboko katea

CAS: 75028-24-9

Garbitasuna: ≥99,0% (HPLC)

Itxura: hauts kristalino zuritik hori argira

Ceftaroline Fosamil (TAK-599), zefalosporina deribatu baten bitartekoa

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Fabrikatzailearen hornidura garbitasun handiko eta kalitate egonkorrarekin
Izen kimikoa: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)azido azetikoa
CAS: 75028-24-9

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)azido azetikoa
Sinonimoak	Ceftaroline Fosamil 7-Posizio Alboko Katea;ATDE
CAS zenbakia	75028-24-9
CAT zenbakia	RF-PI559
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C6H8N4O3S
Pisu Molekularra	216.22
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts kristalino zuritik hori argira
Garbitasuna / Analisi metodoa	% ≥99,0 (HPLC)
Hezetasuna (KF)	≤%0,50
Ezpurutasun Bakarra	≤%0,50
Ezpurutasun osoa	≤%1,0
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Ceftaroline Fosamil (TAK-599), zefalosporina deribatu baten bitartekoa

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)azido azetikoa (CAS: 75028-24-9) Ceftaroline Fosamil prestatzeko bitarteko garrantzitsua da. (TAK-599).Ceftaroline fosamil patogeno Gram-positiboen aurkako jarduera duen zefalosporina bat da, besteak beste, Staphylococcus aureus metikilinarekiko erresistentea (MRSA).Ceftaroline Fosamil Ceftarolineren prodroga bat da.Baso Laborategiak garatzen ari da, Takedaren lizentziapean.2010eko urriaren 29an, AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) onarpena jaso zuen komunitatean jasotako bakterioen pneumonia eta larruazaleko infekzio akutua tratatzeko.