Celecoxib CAS 169590-42-5 Saiakera % 98,0 ~ 102,0

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Celecoxib

Sinonimoak: Celebrex;Celebra;SC-58635

CAS: 169590-42-5

Saiakera: % 98,0 ~ 102,0

Itxura: hauts kristalino zuria edo ia zuria

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Celecoxib (CAS: 169590-42-5) fabrikatzaile nagusia da kalitate handikoa.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Celecoxib-en bitartekoak:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Celecoxib
Sinonimoak Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Metilfenil)-3-(Trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzenosulfonamida;5-(4-Metilfenil)-1-(4-Sulfamoilfenil)-3-(Trifluorometil)pirazol
Stock Egoera Stockan, Ekoizpen Komertziala
CAS zenbakia 169590-42-5
Formula molekularra C17H14F3N3O2S
Pisu Molekularra 381,37 g/mol
Urtze-puntua 160,0 eta 165,0 ℃
Dentsitatea 1,43±0,10 g/cm3
Ur-disolbagarritasuna Uretan disolbaezina
Disolbagarritasuna Oso disolbagarria metanolean;Etanolean disolbagarria
COA eta MSDS Eskuragarri
Lagina Eskuragarri
Jatorria Shanghai, Txina
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak Ikuskapen Arauak Emaitzak
Itxura Hauts kristalino zuria edo ia zuria Betetzen du
Saiakera % 98,0 ~ 102,0 %99,8
Urtze-puntua 160,0 eta 165,0 ℃ 162,2 ℃
Karl Fischerren ura <0,50% %0,11
Piztean hondarrak <0,20% %0,05
Metal astunak (Pb) ≤20ppm <10 ppm
Celecoxib erlazionatutako A konposatua <0,40% <0,20%
Celecoxib erlazionatutako B konposatua <0,10% <0,10%
Zehaztu gabeko banakako kutsadura <0,10% <0,10%
Ezpurutasun osoa <0,50% %0,20
Espektro infragorria Egiturarekin bat Betetzen du
1H RMN espektroa Egiturarekin bat Betetzen du
Ondorioa Produktua probatu da eta emandako zehaztapenak betetzen ditu

Paketea/Biltegiratzea/Bidalketa:

Paketea:Botila fluorizatua, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

169590-42-5 - USP35 Araua:

Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-Metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzensulfonamida;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]bentzenosulfonamida [169590-42-5]
DEFINIZIOA
Celecoxibek C17H14F3N3O2S-en NLT % 98,0 eta NMT % 102,0 ditu, oinarri anhidroan kalkulatuta.
IDENTIFIKAZIOA
• A. INFRAGORRIEN XURGAPENA <197>: [OHARRA-Metodoak <197A>, <197K> edo <197M> Infragorrien Xurgapena azpian erabil daitezke.]
[OHARRA- Lortutako espektroek desberdintasunak erakusten badituzte, aztertu beharreko substantzia eta Erreferentzia Estandarra bereizita disolbatu isopropil alkoholetan, lurrundu lehorra arte eta erregistratu espektro berriak.]
• B. Laginaren disoluzioaren gailur nagusiaren atxikipen-denbora Disoluzio Estandarrarenarekin bat dator, Saiakeran lortutakoaren arabera.
AZTERKETA
• PROZEDURA
Buffer: 2,7 g/L potasio fosfato monobasiko azido fosforikoarekin 3,0 ± 0,2 pHra egokituta.
Fase mugikorra: metanola, azetonitriloa eta tampona (3:1:6)
Diluitzailea: metanola eta ura (3:1)
Sistemaren egokitasun-soluzioa: 0,5 mg/mL USP
Celecoxib RS eta 2,4 µg/mL bakoitza USP Celecoxib erlazionatutako A RS eta USP Celecoxib erlazionatutako konposatu B RS diluitzailean
Soluzio estandarra: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS diluitzailean
Lagin-disoluzioa: 0,5 mg/mL Celecoxib diluitzailean
Sistema kromatografikoa
(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)
Modua: LC
Detektagailua: UV 215 nm
Zutabea: 4,6 mm × 25 cm;5 µm-ko ontziratzea L11
Zutabearen tenperatura: 60°
Emaria: 1,5 ml/min
Injekzioaren tamaina: 25 µL
Exekuzio-denbora: celecoxib gailurraren eluzioa 1,5 aldiz
Sistemaren egokitasuna
Laginak: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea eta Soluzio estandarra
Egokitasun-baldintzak
Ebazpena: NLT 1.8 celecoxibarekin erlazionatutako A konposatuaren eta Celecoxib-en artean eta NLT 1.8 Celecoxib eta Celecoxibarekin erlazionatutako B konposatuaren artean, Sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea
Desbideratze estandar erlatiboa: NMT % 0,73, Soluzio estandarra
Analisia
Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa
Kalkulatu C17H14F3N3O2S-ren ehunekoa hartutako Celecoxib-aren zatian:
Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Laginaren soluzioaren gailurreko erantzuna
rS = soluzio estandarraren erantzun gailurra
CS = Disoluzio estandarraren kontzentrazioa (mg/mL)
CU = Laginaren disoluzioaren kontzentrazioa (mg/mL)
Onarpen-irizpideak:% 98,0 ~% 102,0 oinarri anhidroan
ZIKURTASUNAK
Zipur ez-organikoak
• METAL ASTUAK: NMT 20 ppm
Diluitzailea: azetona eta ura (17:3)
Disoluzio estandarra: diluitu 1,0 ml berunezko soluzio estandar, Metal astunak <231>, Erreaktibo bereziak azpian agindu bezala prestatua, diluitzailearekin 20 ml-ra.
Lagin-disoluzioa: 0,50 g Celecoxib disolbatu 20 ml diluitzailetan.
Disoluzio hutsa: 20 ml diluitzailea
Analisia
Laginak: Disoluzio estandarra, Disoluzio hutsa eta Disoluzio Lagin
Disoluzio bakoitzari, gehitu 2 mL pH 3,5 Azetato Buffer, Metal astunak <231>, I. Metodoan agindu bezala prestatutakoa. Nahastu, eta gehitu disoluzio bakoitzari 1,2 mL tioacetamida-glizerina base TS.Nahastu berehala, eta utzi 2 minutuz.Pasatu disoluzioak 0,45 µm-ko poro-tamainako iragazki batetik.Konparatu disoluzio bakoitzean lortutako iragazkien puntuak.
Onarpen-irizpideak: Laginaren disoluzioaren ondoriozko orbanaren kolore arre-beltza ez da Disoluzio Estandarraren ondoriozko orbanarena baino biziagoa.Proba baliogabea da disoluzio estandarrak ez badu kolore marroi-beltza erakusten Blank soluzioarekin alderatuta.
• PISTEAN <281> hondarrak: NMT % 0,2, platinozko arragoa erabiliz
Ezpurutasun organikoak
• PROZEDURA
Buffera, Fase mugikorra, Diluitzailea, Sistemaren egokitasunari buruzko soluzioa, Laginaren disoluzioa eta Sistema kromatografikoa: Jarraitu Saiakeran adierazitako moduan.
Soluzio estandarra: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS diluitzailean
Sistemaren egokitasuna
Laginak: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea eta Soluzio estandarra
Egokitasun-baldintzak
Ebazpena: Celecoxib A eta Celecoxib erlazionatutako konposatuaren arteko NLT 1.8 eta Celecoxib eta Celecoxib erlazionatutako B konposatuaren arteko NLT 1.8, Sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea
Seinale-zarata erlazioa: NLT 20, Soluzio estandarra
Analisia
Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa
Kalkulatu ezpurutasun bakoitzaren ehunekoa hartutako Celecoxib zatian:
Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Laginaren disoluzioko ezpurutasun bakoitzaren gailurreko erantzuna
rS = celecoxib-en erantzun gailurra disoluzio estandarrean
CS = celecoxib-en kontzentrazioa disoluzio estandarrean (mg/mL)
CU = Celecoxib-en kontzentrazioa Lagin-disoluzioan (mg/mL)
Onarpen-irizpideak
Ezpurutasun indibidualak: Ikus 1. taula.
[OHARRA-Ez kontuan hartu % 0,05 baino gutxiagoko ezpurutasun gailurik]
1. taula

Izena Atxikipen-denbora erlatiboa Onarpen-irizpideak NMT (%)
Celecoxib erlazionatutako Aa konposatua 0,9 0.4
Celecoxib 1.0
Celecoxib erlazionatutako Bb konposatua 1.1 0,10
Zehaztu gabeko ezpurutasun indibiduala 0,10
Ezpurutasun osoa 0,5

4-[5-(3-Metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzensulfonamida.
b 4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzensulfonamida.
PROBA ESPEZIFIKOAK
• URAREN DETERMINAZIOA, I metodoa <921>: NMT % 0,5, 400 mg-ko lagina erabiliz
BALDINTZA GEHIGARRIAK
• ONTZERATZEA ETA BILTEGIRATZEA: Kontserba ontzi estuetan, argitik eta hezetasunetik babestuta.Gorde giro-tenperaturan
• USP ERREFERENTZIA ESTANDARRAK <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluorometil)pirazol-1-il] bentzenosulfonamida
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib erlazionatutako konposatua A RS
4-[5-(3-Metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzenosulfonamida.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib erlazionatutako konposatua B RS
4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bentzensulfonamida.
C17H14F3N3O2S 381,4

Abantailak:

Ahalmen nahikoa: Instalazio eta teknikari nahikoa

Zerbitzu profesionala: erosketa-zerbitzu bakarra

OEM paketea: pakete pertsonalizatua eta etiketa eskuragarri

Entrega azkarra: stock barruan badago, hiru eguneko entrega bermatuta

Hornikuntza egonkorra: arrazoizko stocka mantendu

Laguntza teknikoa: irtenbide teknologikoa eskuragarri

Sintesi Zerbitzu pertsonalizatua: gramotik kilora bitartekoa

Kalitate handia: kalitatea bermatzeko sistema osoa ezarri du

OHIKO GALDERAK:

Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.
Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.
Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.
KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.
Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.
Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.
MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.
Entregatzeko Ordua? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.
Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.
Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.
Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.
Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.

169590-42-5 - Segurtasun informazioa:

Arrisku-ikurrak Xn - Kaltegarria
Arrisku-kodeak R20/21/22 - Kaltegarria arnasteagatik, azalarekin kontaktuan eta irensten bada.
R52 - Uretako organismoentzat kaltegarria
R61 - Jaio gabeko umeari kalte egin diezaioke
R60 - Ugalkortasuna kaltetu dezake
Segurtasunaren Deskribapena S22 - Ez hartu hautsik.
S24/25 - Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
S28 - Larruazalarekin kontaktuan egon ondoren, garbitu berehala xaboi-apur askorekin.
S37/39 - Erabili eskularru egokiak eta begien/aurpegiaren babesa
NBEren IDak UN 3077 9 / PGIII
WGK Alemania 3
RTECS DB2944937
HS kodea 2935900090
Arrisku Klasea IRRITANTEA

169590-42-5 - Eskaera:

Celecoxib eta Rofecoxib gaur egun erabiltzen diren COX-2 inhibitzaile bi dira.GD Searle & Pfizer Co.-k (AEB) arrakastaz garatu zuen 1999an kaleratua, izen komertziala: Celebrex.Celecoxib esteroide ez den agente antiinflamatorio bat da, efektu analgesiko eta antiinflamatorio garrantzitsuak dituena, goiko digestio-traktuko ultzerak eta beste konplikazio batzuen intzidentzia txikiena eragiten duena.Osteoartritis akutua eta kronikoa eta artritis erreumatoidea tratatzeko klinikoki erabiltzen da, hanturaren aurkako rol analgesikoarekin, artrosiaren eta artritis erreumatoidearen zeinuak eta sintomak arinduz.

169590-42-5 - Erabilera:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5), artrosia (OA), artritis erreumatoidea (RA), artritis erreumatoide gaztea (JRA), espondilitis ankilosatzailea, min akutua, dismenorrea primarioa eta ohiko pazienteentzako ahozko arreta osagarria arintzeko eta kudeatzeko. familiako poliposi adenomatosoarekin.

169590-42-5 - Ekintza-mekanismoak:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) NSAIDen antiinflamatorio eta analgesiko efektua du.Bere egitura kimikoa dela eta, COX-2-rekin konbina daiteke, COX-2 selektiboa inhibituz.Bere fenilo taldea COX-2 kanal hidrofobikoarekin lotzen da, eta sulfonamida hidrofilikoak 513 arginina eta 90 histidina dituen hidrogeno-katea osatzen du COX-2 "alboko poltsikoan".COX-2120 posizioan argininarekin ere harreman estuan dago eta COX-2 azido arakidonikoa giza gorputzerako kaltegarriak diren prostaglandina bihurtzeko inhibizioan jokatzen du.COX-1 eta COX-en egituren arteko desberdintasun sotilak direla eta. -2, Celecoxib-ek ezin du COX-1 molekulara sartu, ezta azido arakidonikoa prostaglandinetan eraldatzea eragotzi ere.Horrela, efektu antiinflamatorio eta analgesiko onak ditu, mukosa gastrikoa babesten du, giltzurruneko odol-fluxua babesten du, plaketen agregazioa erregulatzen du eta konpontzen du. normalean erabiltzen diren NSAIDen urdaileko narritadura arazoak.

169590-42-5 - Adierazpenak:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) artrosia eta artritis erreumatoidea tratatzeko adierazten da.Bere erabilera kontraindikatuta dago sulfonamidekiko edo beste NSAIDekiko hipersentsibilitatea duten pertsonengan.Kontu handiz erabili behar da gaixotasun hepatikoa duten pertsonengan.CYP2C9 (adibidez, rifampin rifampina) edo entzima honen metabolismorako lehian (adibidez flukonazol, leflunomida) eragiten duten beste droga batzuekin elkarreraginak gertatzen dira.Celecoxib-en aurkako erreakzio ohikoenak GI efektu arinak edo moderatuak dira, hala nola dispepsia, beherakoa eta sabeleko mina.GI eta giltzurrun efektu larriak gutxitan gertatu dira.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu