Crizotinib CAS 877399-52-5 Saiakera ≥99.0% API Factory Kalitate handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Crizotinib

CAS: 877399-52-5

Itxura: hauts zuritik zuria

Saiakera: ≥99,0%

Ceritinib ALK berrantolatutako NSCLC tratatzeko

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Crizotinib (CAS: 877399-52-5) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com 

Crizotinib bitartekoak:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Krizotinib
Sinonimoak Xalkori;PF-02341066;Krozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamina;(R)-3-[1-(2,6-dikloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamina
CAS zenbakia 877399-52-5
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Ehunka Kilogramoraino igotzen da
Formula molekularra C21H22Cl2FN5O
Pisu Molekularra 450,34
Urtze-puntua 192 ℃
Dentsitatea 1,47±0,10 g/cm3
Biltegiratze Tenperatura Gela-tenperatura
Jatorria Shanghai, Txina
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts zuritik zuria
Identifikazioa IR bidez, HPLC
Irtenbidearen argitasuna Estandarra egokitu
Lehortzean galtzea ≤%1,00
Piztean hondarrak ≤%0,50
Lotutako ezpurutasunak (HPLC bidez)
Ezpurutasun Bakarra ≤%0,50
Ezpurutasun osoa ≤%1,00
Metal astunak ≤20ppm
Saiakera ≥%99,0
Hondar-disolbatzaileak Bete zehaztapena
Iraupena 24 Hilabete
Proba Araua Enpresa estandarra

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea:Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

www.ruifuchem.com

877399-52-5 - Arriskua eta segurtasuna:

Segurtasunaren Deskribapena 24/25 - Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
NBEren NANak UN 3077 9 / PGIII
WGK Alemania 3
HS kodea 2933990099
Arrisku Klasea NIRRITANTEA

877399-52-5 - Eskaera:

Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), ALK eta c-Met molekula txiki lehiakorreko ATP inhibitzaile indartsu eta selektiboa da.2011ko abuztuan, Estatu Batuetako FDAk Crizotinib onartu zuen linfoma anaplasikoaren kinasa (ALK) berrantolatutako zelula ez-zelula txikiko biriketako minbizia (NSCLC) tratatzeko.Crizotinib tirosina kinasen c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinasaren (IC50 zelularra=8 nM) eta ALK (IC50 zelularra=20 nM) eta biak biak dira minbiziaren kimioterapiarako helburu garrantzitsuak diren ATP lehiakor inhibitzaile bikoitza da.Crizotinib beste kinasen aldean selektibitatea probatu zenean, IC50 entzimak c-MET-ren 100 aldiz multiploren barruan zituela aurkitu zen probatutako 120 kinasetatik 13rentzat.Saiakuntza zelularretan, crizotinib-ek RON (jatorrizko errezeptore nantais) kinasa inhibitzen zuela aurkitu zen c-MET-en gaineko 10 aldiz selektibitate leiho batekin.

877399-52-5 - Jarduera Biologikoa:

Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib c-Met eta ALK inhibitzaile indartsua da, zelulen saiakuntzako IC50 balioak 11 nM eta 24 nM izan ziren, hurrenez hurren.ROS1-en inhibitzaile indartsua ere bada, 0,025 nM baino gutxiagoko Ki balioa duena.Crizotinib-ek biriketako minbiziaren zelula-lerro ezberdinetan autofagia eragin dezake STAT3 bidea inhibituz.

877399-52-5 - Erabilerak:

Crizotinib mesenkimal-epitelial trantsizio faktorearen (c-MET) kinasaren eta linfoma anaplasikoaren kinasaren (ALK) inhibitzaile bikoitz indartsu eta selektiboa da.Crizotinib tumoreen aurkako agente potentziala da.2011ko abuztuan, Estatu Batuetako FDAk crizotinib onartu zuen linfoma kinasa anaplasikoaren (ALK) berrantolatutako zelula ez-zelula txikiko biriketako minbizia (NSCLC) tratatzeko.

877399-52-5 - Adierazpenak:

Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), 2011n onartua, linfoma anaplasikoen kinasa (ALK) zuzendutako lehen inhibitzailea izan zen.ROS protoonkogene 1-kodetutako kinasa (ROS1) tirosina kinasa intsulina-hartzaileen klaseko eta MET proto-onkogeno-kodetutako kinasa hepatocyte hazkuntza-faktorearen (HGFR) klaseko beste kinasak dira crizotinib-en xede diren beste kinasak. 2011n onartu zenean, crizotinib izan zen lehena. NSCLC gaixoei bereziki zuzendutako sendagaia.Hala eta guztiz ere, crizotinibarekiko erresistentzia hasierako aplikazioaren ondoren 8 hilabetetan ikusi ohi zen eta crizotinibarekin tratatutako pazienteen erdiak baino gehiagok albo-hesteetako efektuak izan zituzten.2016an, crizotinib ROS1-positiboko NSCLCrako ere onartu zuen FDAk.

877399-52-5 - Bigarren mailako efektuak:

Crizotinib (Xalkori) ahozko hartzaile tirosina kinasaren inhibitzailea da, zelula ez-zelula txikiko minbizia (NSCLC) aurreratua edo metastasia duten pazienteen tratamendurako.Xalkori erabiltzearen albo-ondorio arruntak honako hauek dira: goiko arnas infekzioa, goragalea, oka, sabeleko mina, gosea murriztea, insomnioa, zorabioak, nekea, beherakoa, idorreria, erupzioa edo azkura, hotzeriaren sintomak (sudurra betea, doministikuak, eztarriko mina), sorbaldura edo hornidura, edo zure esku edo oinetan hantura.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu