EDC·HCl CAS 25952-53-8 Akoplamendu erreaktiboa Puritatea >% 99,0 (T) Fabrika

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochloride (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) hauts kristalino zuria da, erraz delikueszentea, uretan disolbagarria, etanolean disolbagarria, karboxilorako erreaktibo aktibazio gisa erabiltzen dena. amida-sintesiko taldeak, fosfato-taldeak aktibatzeko, proteinen eta azido nukleikoen gurutzaketa eta immunoakoplatzaileen ekoizpenerako ere erabiltzen direnak.EDC-HCl 4,0-6,0 pH artean erabiltzen da eta N-Hydroxysuccinimide (NHS) edo N-Hydroxysulfosuccinimide sodio gatzarekin batera erabiltzen da akoplamenduaren eraginkortasuna hobetzeko.
EDC·HCl uretan disolbagarria den karbodiimida da, oso erabilia peptidoen akoplamendurako.EDC·HCl karboxilo-aktibatzaile gisa erabiltzen da.Ezinbestekoa da biomolekula handien immobilizaziorako, N-hidroxisuccinimidarekin batera.Fosforanoen azilazioan ere erabiltzen da.
Karbodiimidaren ur disolbagarria den deribatu erabilgarria haptenoak proteina eta polipeptidoekin konjugatzeko.NMDA hartzaileak aldatzeko eta peptidoen sintesian kondentsazio-agente gisa erabiltzen da.EDAC akoplamenduaren abantaila nagusia gehiegizko erreaktiboa eta dagokion urea erraz kentzea da, azido diluituarekin edo urarekin garbituz.Karbodiimideek amida-loturak, azido karboxilikoak eta aminek sortzea katalizatzen dute, karboxilatoa aktibatuz, O-azilurea bat sortzeko.Tarteko horri amina batek zuzenean eraso diezaioke amida bat sortzeko.EDAC urea deribatu disolbagarri gisa askatzen da.
EDC·HCl amidak sintetizatzeko erabil daiteke.Akoplamendu-agente gisa erabiltzen da azido karboxilikoetatik esterren sintesian, katalizatzaile gisa dimetilaminopiridina erabiliz.
Batez ere hiru kondentsazio-agente erabiltzen dira: DCC, DIC eta EDC·HCl.Kondentsazio-agente mota hau erabiltzeak, oro har, azilazio-katalizatzaile edo aktibatzaileak gehitzea eskatzen du, hala nola DMAP, HOBt... katalizatzailea ez da erabiltzen dagokion ester aktibo edo amida aktibo bihurtzeko, dagokion urearen azpiproduktu egonkorrean berrantolatuko da (B bidea).Kondentsazio-aktibatzailea: erabili ohi diren kondentsazio-aktibatzaile mota hauek daude.Gaur egun, 4-N,N-dimetilpiridina (DMAP) oso erabilia izan da hainbat azilazio erreakzio katalizatzeko.Batzuetan 4-PPY erabil daiteke DMAPen efektu katalitikoa ona ez denean.Dagokion literaturaren arabera, bere gaitasun katalitikoa DMAP baino mila aldiz handiagoa da.erabili ohi diren hiru kondentsadoreen artean, DCC eta DIC merkeagoak dira.Orokorrean DCC eta DMAP batera erabiltzen dira.DCC erabiltzearen desabantaila handienetako bat da erreakzioaren beste produktuak, dicyclohexylurea, disolbagarritasun txikia duela fase organiko orokorrean baina apur bat disolbagarria dela, beraz, zaila da ondo kentzea normalean erabiltzen diren arazte-metodo batzuen bidez, birkristalizazioa, zutabe-kromatografia, etab.;diziklohexilurearen disolbagarritasuna eteran beste disolbatzaile batzuek baino nahiko txikia denez, beraz, erreakzio mota honen tratamenduak, oro har, erreakzioaren disolbatzailea lurruntzen du eta eterra gehitzen du, eta diziklohexilurea gehiena iragazten du tratamendu gehiago egin aurretik.DIC-ek ekoitzitako diisopropilureak disolbatzaile organiko orokorretan disolbagarritasun hobea duelako, orokorrean kimika konbinatorioko fase solidoko sintesian erabiltzen da.Gaur egun EDCI sendagaien kimikan erabiltzen da gehien.Bere ezaugarri nagusietako bat erreakzioaren ondoren sortzen den urea uretan disolbagarria eta garbitzeko erraza dela da.Orokorrean, EDCI HOBt-ekin konbinatzen da (oharra: HOBt erreakzio hori orokorrean ezinbestekoa da, bestela kondentsazio-etekin baxuegia ekar dezake).Batzuetan, azidoaren posizioaren oztopoa handia bada edo elektroiak kentzen dituen talde bat badago, erreakzioa ester aktiboaren urratsean geratuko da (ester aktiboak masa-espektroaren seinale indartsua du eta MS edo LC-MS bidez detektatu daiteke).