Gefitinib CAS 184475-35-2 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC)

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Gefitinib

Sinonimoak: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Garbitasuna: % 99,5 (HPLC)

Itxura: hauts zuritik zuria

EGFR-tirosina kinasaren inhibitzailea

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Gefitinib (CAS: 184475-35-2) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Gefitinib eta bitartekoak,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib bitartekoak:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Gefitinib
Sinonimoak Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)kinazolin-4-Amina;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-kinazolinamina
Stock Egoera Stockan, Ekoizpen Komertziala
CAS zenbakia 184475-35-2
Formula molekularra C22H24ClFN4O3
Pisu Molekularra 446,91 g/mol
Urtze-puntua 194,0 eta 198,0 ℃ artean
Dentsitatea 1,322±0,06 g/cm3
Ur-disolbagarritasuna Uretan disolbaezina
Disolbagarritasuna DMSOn disolbagarria
Biltegiratze Tenperatura. Gela-tenperatura
Bidalketa Giroa
COA eta MSDS Eskuragarri
Jatorria Shanghai, Txina
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak Ikuskapen Arauak Emaitzak
Itxura Hauts zuritik zuria Betetzen du
Lehortzean galtzea <0,50% %0,13
Piztean hondarrak <0,20% %0,06
Ezpurutasun Bakarra <0,10% %0,09
Ezpurutasun osoa <0,50% %0,20
Metal astunak (Pb) ≤10ppm <10 ppm
Garbitasuna / Analisi metodoa > %99,5 (HPLC) %99,80
Espektro infragorria Egiturarekin bat Betetzen du
1H RMN espektroa Egiturarekin bat Betetzen du
Ondorioa Produktua probatu da eta emandako zehaztapenak betetzen ditu

Paketea/Biltegiratzea/Bidalketa:

Paketea:Botila fluorizatua, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Ohar:

Ez da gizakietan erabiltzeko.Ez da diagnostiko edo terapeutikoetan erabiltzeko.In vitro ikerketarako soilik erabiltzeko.
Produktuetako bat ere ez da hori dauden patenteekin gatazkan egon daitezkeen herrialdeetara hornituko.Hala ere, azken erantzukizuna Eroslearena da.

Abantailak:

Ahalmen nahikoa: Instalazio eta teknikari nahikoa

Zerbitzu profesionala: erosketa-zerbitzu bakarra

OEM paketea: pakete pertsonalizatua eta etiketa eskuragarri

Entrega azkarra: stock barruan badago, hiru eguneko entrega bermatuta

Hornikuntza egonkorra: arrazoizko stocka mantendu

Laguntza teknikoa: irtenbide teknologikoa eskuragarri

Sintesi Zerbitzu pertsonalizatua: gramotik kilora bitartekoa

Kalitate handia: kalitatea bermatzeko sistema osoa ezarri du

OHIKO GALDERAK:

Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.
Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.
Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.
KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.
Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.
Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.
MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.
Entregatzeko Ordua? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.
Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.
Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.
Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.
Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.

63-91-2-Segurtasun Informazioa:

Segurtasunaren Deskribapena 24/25 - Saihestu azala eta begiekin kontaktua.
HS kodea 2934999099

184475-35-2 - Eskaera:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) AstraZeneca-k (Erresuma Batua) garatutako tumoreen aurkako sendagai terapeutiko oso espezifikoa da.Zelula ez-txikietako biriketako minbiziaren tratamendurako zuzendutako lehen sendagai molekularra da.Hazkuntza faktore epidermikoaren tirosina kinasaren (EGFR-TK) seinale transdukzio-bidea selektiboki inhibituz funtzionatzen du.Hazkuntza epidermiko-faktorea (EGF) 6,45 × 103-ko masa molekular erlatiboa duen polipeptido bat da, xede-zelulen mintzean hazkuntza-faktore epidermikoarekin (EGFR) konbinatu daitekeena efektu biologikoak sortzeko.EGFR tirosina kinasa (TK) motako hartzailea da.EGF-ri lotzen zaionean, gorputz hartzailearen TK-ren aktibazioa susta dezake, tirosina-hondakinen autofosforilazioa eraginez, zelulei etengabeko zatiketa-seinaleak emanez, zelulen ugalketa eta bereizketa eraginez.EGFR ugaria da giza ehunetan eta oso adierazten da tumore gaiztoetan.Zelulen gainazalean EGFR seinaleztapen-bidea blokeatuz, gefitinib-ek tumoreen hazkuntza, metastasia eta angiogenesia oztopatzen ditu, eta tumore-zelulen apoptosia eragin dezake.2002ko abuztuan, gefitinib merkaturatu zen lehen aldiz Japonian, zelula ez-txikietako biriketako minbiziaren lehen lerroko tratamendu gisa, Iressa izen komertzialarekin.2003ko maiatzean, AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak gefitinib hirugarren lerroko monoterapia gisa onartu zuen platinoan oinarritutako minbiziaren aurkako sendagaiekin eta docetaxel kimioterapiarekin eraginkortasunik ez zuten biriketako minbizi aurreratua ez den zelula txikiko pazienteentzat.Gaur egun, Australiak, Japoniak, Argentinak, Singapurrek eta Hego Koreak onartu dute zelula ez-txikietako biriketako minbizi aurreratuaren tratamendurako.2005eko otsailaren 28an, Txinako Elikagaien eta Droga Administrazioak gefitinib onartu zuen aldez aurretik kimioterapia jaso zuten zelula ez-zelula txikiko biriketako minbizia (NSCLC) lokalki aurreratua edo metastasia tratatzeko.Gaur egun ez dago onartuta NSCLC aurreratuaren lehen lerroko terapia gisa erabiltzeko.2009ko uztailaren 1ean, Europako Sendagaien Agentziak ofizialki onartu zuen gefitinib helduetan EGFR genearen mutazioak dituen lokalki aurreratua edo metastasiazkoa den biriketako minbiziaren lehen, bigarren lerroko eta hirugarren lerroko tratamendurako.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu