Ibrutinib CAS 936563-96-1 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC) API
Ibrutinibarekin erlazionatutako bitartekoak:
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
4-Azido fenoxifenilboronikoa CAS 51067-38-0
Ibrutinib tarteko N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib tarteko N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1
Izen kimikoa | Ibrutinib |
Sinonimoak | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propeno-1- bat;PCI-32765 |
CAS zenbakia | 936563-96-1 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C25H24N6O2 |
Pisu Molekularra | 440,50 |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Kristal hauts zuritik zuria |
Identifikazioa | IR;HPLC |
Lehortzean galtzea | <0,50% |
Piztean hondarrak | ≤0,10% |
Metal astunak (Pb gisa) | ≤20ppm |
Edozein Zipurtasun Bakarra | ≤%0,20 |
Ezpurutasun osoa | <0,50% |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,5 (HPLC) |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | APIa |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) Bruton tirosina kinasaren (BTK) inhibitzailea da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) eta mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Biak MCL eta CLL B zelulen ez-Hodgkin linfomarenak dira, erregogorra dena eta berriro errepikatzeko joera duena.Gehien erabiltzen den kimioimmunoterapia ez da bideratua, eta 3. edo 4. graduko erreakzio kaltegarriak maiz gertatzen dira.Ibrutinib BTK-rekin konbinatu daiteke, B linfozitoen eraketa, bereizketa, komunikazioa eta biziraupenerako beharrezkoa dena, eta BTKren jarduera atzeraezina galarazten du, tumore-zelulen ugalketa eta biziraupena eraginkortasunez inhibitzen du.Horrez gain, ahozko administrazioaren ondoren azkar xurgatzen da, plasma-kontzentrazio maximoa 1 ~ 2 ordura iristen da eta kontrako erreakzioak 1 edo 2 gradukoak dira, CLL eta MCL tratatzeko aukera berri bat bihurtuko dena.2013ko azaroaren 13an, AEBetako FDAk Johnson & Johnson konpainia onartua eta Estatu Batuetako Imbruvica (izen arrunta: Ibrutinib) bizkortu zituen mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Ibrutinib, 2013ko otsailean FDAk terapia aurreratua eman zion eta 2013ko azaroaren 13an MCLrako eta 2014ko otsailaren 12an CLLrako onartu zuen, hurrenez hurren.