Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity>% 99.5 (HPLC) API Irudi aipagarria

Ibrutinib CAS 936563-96-1 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC) API

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Garbitasuna: % 99,5 (HPLC)

Itxura: kristalezko hauts zuritik zuria

Ibrutinib BTK inhibitzailea da Leuzemia Linfozitiko Kronikoa (CLL) eta Mantuko Zelulen Linfoma (MCL) tratatzeko erabiltzen dena.

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Ibrutinibarekin erlazionatutako bitartekoak:
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
4-Azido fenoxifenilboronikoa CAS 51067-38-0
Ibrutinib tarteko N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib tarteko N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	Ibrutinib
Sinonimoak	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propeno-1- bat;PCI-32765
CAS zenbakia	936563-96-1
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C25H24N6O2
Pisu Molekularra	440,50
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Kristal hauts zuritik zuria
Identifikazioa	IR;HPLC
Lehortzean galtzea	<0,50%
Piztean hondarrak	≤0,10%
Metal astunak (Pb gisa)	≤20ppm
Edozein Zipurtasun Bakarra	≤%0,20
Ezpurutasun osoa	<0,50%
Garbitasuna / Analisi metodoa	> %99,5 (HPLC)
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	APIa

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) Bruton tirosina kinasaren (BTK) inhibitzailea da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) eta mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Biak MCL eta CLL B zelulen ez-Hodgkin linfomarenak dira, erregogorra dena eta berriro errepikatzeko joera duena.Gehien erabiltzen den kimioimmunoterapia ez da bideratua, eta 3. edo 4. graduko erreakzio kaltegarriak maiz gertatzen dira.Ibrutinib BTK-rekin konbinatu daiteke, B linfozitoen eraketa, bereizketa, komunikazioa eta biziraupenerako beharrezkoa dena, eta BTKren jarduera atzeraezina galarazten du, tumore-zelulen ugalketa eta biziraupena eraginkortasunez inhibitzen du.Horrez gain, ahozko administrazioaren ondoren azkar xurgatzen da, plasma-kontzentrazio maximoa 1 ~ 2 ordura iristen da eta kontrako erreakzioak 1 edo 2 gradukoak dira, CLL eta MCL tratatzeko aukera berri bat bihurtuko dena.2013ko azaroaren 13an, AEBetako FDAk Johnson & Johnson konpainia onartua eta Estatu Batuetako Imbruvica (izen arrunta: Ibrutinib) bizkortu zituen mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Ibrutinib, 2013ko otsailean FDAk terapia aurreratua eman zion eta 2013ko azaroaren 13an MCLrako eta 2014ko otsailaren 12an CLLrako onartu zuen, hurrenez hurren.