Ibrutinib CAS 936563-96-1 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC) API

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Garbitasuna: % 99,5 (HPLC)

Itxura: kristalezko hauts zuritik zuria

Ibrutinib BTK inhibitzailea da Leuzemia Linfozitiko Kronikoa (CLL) eta Mantuko Zelulen Linfoma (MCL) tratatzeko erabiltzen dena.

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Ibrutinib
Sinonimoak 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propeno-1- bat;PCI-32765
CAS zenbakia 936563-96-1
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra C25H24N6O2
Pisu Molekularra 440,50
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Kristal hauts zuritik zuria
Identifikazioa IR;HPLC
Lehortzean galtzea <0,50%
Piztean hondarrak ≤0,10%
Metal astunak (Pb gisa) ≤20ppm
Edozein Zipurtasun Bakarra ≤%0,20
Ezpurutasun osoa <0,50%
Garbitasuna / Analisi metodoa > %99,5 (HPLC)
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera APIa

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) Bruton tirosina kinasaren (BTK) inhibitzailea da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) eta mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Biak MCL eta CLL B zelulen ez-Hodgkin linfomarenak dira, erregogorra dena eta berriro errepikatzeko joera duena.Gehien erabiltzen den kimioimmunoterapia ez da bideratua, eta 3. edo 4. graduko erreakzio kaltegarriak maiz gertatzen dira.Ibrutinib BTK-rekin konbinatu daiteke, B linfozitoen eraketa, bereizketa, komunikazioa eta biziraupenerako beharrezkoa dena, eta BTKren jarduera atzeraezina galarazten du, tumore-zelulen ugalketa eta biziraupena eraginkortasunez inhibitzen du.Horrez gain, ahozko administrazioaren ondoren azkar xurgatzen da, plasma-kontzentrazio maximoa 1 ~ 2 ordura iristen da eta kontrako erreakzioak 1 edo 2 gradukoak dira, CLL eta MCL tratatzeko aukera berri bat bihurtuko dena.2013ko azaroaren 13an, AEBetako FDAk Johnson & Johnson konpainia onartua eta Estatu Batuetako Imbruvica (izen arrunta: Ibrutinib) bizkortu zituen mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko.Ibrutinib, 2013ko otsailean FDAk terapia aurreratua eman zion eta 2013ko azaroaren 13an MCLrako eta 2014ko otsailaren 12an CLLrako onartu zuen, hurrenez hurren.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu