Ibrutinib Desakriloilpiperidina CAS 330786-24-8 Puritatea >% 99,0 (HPLC)
Ibrutinibarekin erlazionatutako bitartekoak:
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
4-Azido fenoxifenilboronikoa CAS 51067-38-0
Ibrutinib tarteko N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib tarteko N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1
Izen kimikoa | 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina |
Sinonimoak | Ibrutinib intermeidatoa N-2;Ibrutinib Desakriloilpiperidina;Ibrutinib Impurity 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl purutasuna |
CAS zenbakia | 330786-24-8 |
Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
Formula molekularra | C17H13N5O |
Pisu Molekularra | 303.32 |
Urtze-puntua | > 262 ℃ (abendua) |
Dentsitatea | 1,380±0,06 g/cm3 |
Arrisku Klasea | 6.1;Pozoia |
Enbalatzeko Taldea | III |
COA eta MSDS | Eskuragarri |
Jatorria | Shanghai, Txina |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Off-Whitetik kaki hautsera |
Identifikazioa | HNMR, LC-MS |
Garbitasuna / Analisi metodoa | > %99,0 (HPLC) |
Lehortzean galtzea | <1,00% |
Bakarra Max.Ezpurutasuna | <1,00% |
Ezpurutasun osoa | <1,00% |
Metal astunak (Pb gisa) | <20 ppm |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | Ibrutinib-en bitartekoa (CAS: 936563-96-1) |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) bitarteko sintetiko erabilgarria da Ibrutinib-en sintesian (CAS: 936563-96-1). ).Ibrutinib Bruton tirosina kinasa (BTK) inhibitzaile moduko bat da, leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) eta mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko erabil daiteke.MCL eta CLL Hodgkin ez den B zelulen linfomakoak dira, sendatzen zaila eta errepikatzen dena.Immunoterapia kimiko arruntak ez du helbururik, askotan 3 edo 4 erreakzio kaltegarri gertatzen dira.Ibrutinib eta B linfozitoek informazioa eratzeko, bereizteko eta transmititzeko beharrezkoa den BTKrekin jo dezakete, BTKren jarduera atzeraezinean inhibitu eta tumore-zelulen ugalketa eta biziraupena modu eraginkorrean eragozten dituzte.Ibrutinib ahozko administrazioaren ondoren azkar xurga daiteke, 1 ~ 2 ordu bitartean odol-kontzentrazio maximoa lortzen da, erreakzio kaltegarriak bat edo birenak dira, beraz, Ibrutinib CLL eta MCL tratamendu aukera berri bat bihurtuko da.