L-Aspartic Azido CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Saiakera 98,5~101,0% Fabrika Kalitate handiko

L-Aspartic Azidoa, lehortzen denean, L-Aspartic Azidoaren (C4H7NO4) % 98,5 baino gutxiago eta % 101,0 baino gehiago ez dauka.
Deskribapena L-Aspartic Azido zuri, kristal edo hauts kristalino gisa gertatzen da.Gutxi disolbagarria da uretan, eta ia disolbaezina etanolean (99,5).Azido klorhidriko diluituan eta 0,2 mol/L sodio hidroxido TSan disolbatzen da.
Identifikazioa Zehaztu L-Aspartiko azidoaren xurgapen infragorriaren espektroa potasio bromuroaren diskoaren metodoan Infragorri Espektrofotometria <2.25> pean zuzendutako moduan, eta konparatu espektroa Erreferentzia Espektroarekin: bi espektroek xurgapen-intentsitate antzekoak erakusten dituzte uhin-zenbaki berdinetan.
Biraketa optikoa <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, lehortu ondoren, 6 mol/L azido klorhidrikoa TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> 0,4 ​​g azido L-aspartiko disolbatu 100 ml uretan berotuz, eta hozten utzi: 2,5 eta 3,5 artean.
Garbitasuna (1) Disoluzioaren argitasuna eta kolorea-Azido L-aspartiko 1,0 g disolbatu 1 mol/L azido klorhidrikoko 20 mltan: disoluzioa argia eta koloregabea da.
(2) Kloruroa <1,03>-Azido L-Aspartiko 0,5 g disolbatu 6 ml azido nitriko diluitu eta 20 ml uretan, gehitu ura 50 ml egiteko, eta egin proba disoluzio honekin probako soluzio gisa.Prestatu kontrol-disoluzioa 0,01 mol/L azido klorhidrikoko 0,30 mL VS (ez % 0,021 baino gehiago).
(3) Sulfatoa <1,14>-Azido L-Aspartiko 0,6 g disolbatu 5 mL azido klorhidriko diluitu eta 30 mL uretan, gehitu ura 45 mL egiteko, eta gehitu 5 mL bario kloruro TS.Egin proba soluzio honekin probako soluzio gisa.Prestatu kontrol-disoluzioa 0,005 mol/L azido sulfuriko VS 0,35 mlrekin, gehitu 5 ml azido klorhidriko diluitua eta ura 45 ml egiteko, eta gehitu 5 ml bario kloruro (ez 0,028 ~ baino gehiago).
(4) Amonioa<1,02>—Egin proba 0,25 g azido L-aspartikoarekin.Prestatu kontrol-disoluzioa 5,0 ml amonio-disoluzio estandar batekin (ez 0,02z baino gehiago)
(5) Metal astunak <1,07>-Jarraitu 1,0 g azido L-aspartikoarekin 4. metodoaren arabera, eta egin proba.Prestatu kontrol-disoluzioa 1,0 ml berun-disoluzio estandar batekin (ez 10 ppm baino gehiago).
(6)Burdina <1,10>-Prestatu proba-disoluzioa 1,0 g azido L-aspartikoarekin 1. metodoaren arabera, eta egin proba A metodoaren arabera. Prestatu kontrol-disoluzioa 1,0 ml burdin-soluzio estandar batekin (ez 10 baino gehiago). ppm).
(7) Erlazionatutako substantziak: disolbatu 0,20 g L-AsparticAcid 0,2 mol/L sodio hidroxido TS 10 mltan, eta erabili disoluzio hau lagin-disoluzio gisa.Pipetatu laginaren disoluzioaren 1 ml, gehitu ura zehazki 10 ml egiteko.Pipetatu 1 mL disoluzio honetatik, gehitu ura zehazki 50 mL egiteko, eta erabili soluzio hau soluzio estandar gisa.Egin proba disoluzio hauekin geruza meheko kromatografia <2.03> atalean agindu bezala.Jarri 5 ml lagin-disoluzio eta soluzio estandar bakoitza silize-geleko plaka batean, geruza meheko kromatografiarako, garatu 1-butanol, ur eta azido azetiko (100) nahasketa batekin (3:1:1). 10 cm inguruko distantzia, eta lehortu plaka 809C-tan 30 minutuz.Ihinztatu uniformeki nin-hidrina disoluzio bat metanol eta azido azetikoaren nahasketa batean (100) (97:3) (100etik 1), eta berotu 80 ℃-tan 10 minutuz: laginarekin lortutako leku nagusia ez den lekua. disoluzioa ez da disoluzio estandarrarekin lortutako orban baino biziagoa.
Lehortzean galera <2,41> Ez % 0,30 baino gehiago (1 g, 105 ℃, 3 ordu).
Piztean hondarra <2,44> Ez % 0,1 baino gehiago (1 g).
Saiakera Pisatu zehatz-mehatz 0,15 g azido L-aspartiko inguru, aurretik lehortuta, 50 ml uretan disolbatu berotuz.Hoztu ondoren, titulatu <2,50> 0,1 mo/L sodio hidroxidoarekin VS (titulazio potentzialmetrikoa).Egin hutsuneko determinazioa modu berean, eta egin beharrezko zuzenketa.
0,1 mol/L sodio hidroxidoko ml bakoitza VS＝13,31 mg C4H7NO4
Ontziak eta biltegiratzea Ontziak-Edukiontziak estuak.