L-Leucine Metil Ester Klorhidrato CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) Saiakera >% 99,0 Fabrika

1. Itxura
Hartu produktu honen kopuru egoki bat, jarri paper zuri leunean eta zabaldu 5 cm2 eta 5 mm-ko lodiera.Beha ezazu leku argitsu batean.
2. Garbitasuna (HPLC)
2.1 Tresna
Errendimendu handiko kromatografia likidoa, PDA detektagailua.
Balantza analitiko elektronikoa
2.2 Erreaktiboak
Azetonitrilo (kalifikazio kromatografikoa), TFA (kalifikazio kromatografikoa)
2.3 Baldintza kromatografikoak
2.3.1 Zutabea: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4,6 mm
2.3.2
Detektatzeko uhin-luzera: INC220nm
Emaria: 1,0 ml/min
Injekzio bolumena: 10 μL (erreferentziarako)
Diluitzailea: azetonitrilo
Iraupena: 20 minutu
2.4 Fase mugikorraren prestaketa
A fase mugikorra (% 0,1eko azido trifluoroacetikoko ura): 2,0 ml TFA zehaztasunez xurgatzea, 2000 ml-ra diluitu urarekin, nahastu eta desgasifikatu;
B fase mugikorra (% 0,1 azido trifluoroacetikoa azetonitriloa): 2,0 ml TFA zehaztasunez xurgatzea, 2000 ml-ra diluitu azetonitriloarekin, nahastu eta desgasifikatu;
2.5 Parametro instrumentalak
Denbora (min) A% B%
0,00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 Lagin-disoluzioa prestatzea
Pisatu eta disolbatu 0,1 g lagina azetonitriloarekin, diluitu 100 ml-ra, ondo astindu erabiltzeko edo kontzentrazio berean.Prestatu bi lagin paraleloan.
2.7 Laginaren determinazioa
Aztertu lagina ondorengo laginketa-prozeduraren arabera:
Soluzio hutsaren injekzio 1 baino gehiago
1 orratz lagin-soluzio 1 #
1 orratz lagin-soluzioa 2 #
2.8 Emaitzen kalkulua
2.8.1 gailur eremuaren normalizazio metodoa erabili da HPLC purutasuna kalkulatzeko espazio hutsa kenduz.
2.8.2 Bi orratz garbitasunaren batez besteko desbideratze erlatiboa ez da % 1 baino handiagoa izango
2.8.3 Bi injekzioen emaitzek onarpen-irizpideak betetzen badituzte, batez besteko purutasuna hartuko da azken emaitza gisa.
3, Urtze-puntua -- RY-1 fusio-puntua tresna
4. Lehortzeko probaren metodoa galtzea
4.1 Tresnak:
Lehortzeko labe termostatiko elektrikoa, 1/10.000 balantza.
4.2 Prozedura:
Pisu konstantea eta gehiegi lehortzen den aho-estalkia duen pisatzeko botila lau batean, pisatu laginaren gramo 1 (0,0001 gramoko zehatza).Lagina pisatzeko botilaren behealdean uniformeki zabaldu behar da 10 mm baino gehiagoko lodierarekin, lehortzeko labe elektriko termostatiko batean sartu, 105 ~ 110 ℃-tan lehortu 3 orduz eta, ondoren, lehortzeko gelara eraman behar da hozteko. pisatzeko giro-tenperatura.
Kalkulua: Lehortzean galera %= (M1-M2) ÷M×100
Non: M1: laginaren pisua eta neurtzeko botila lehortu aurretik, gramo
M2: laginaren eta neurtzeko botilaren pisua lehortu ondoren, gramotan
M: Laginaren pisua, gramo
5. Errotazio espezifikoa
-- Errotazio espezifikoa GB/T613-1988-ren arabera neurtzen da
Laginaren prestaketa: 1.0000 g lagina zehaztasunez pisatu eta 50 ml-ko botila bolumetriko garbi eta lehor batera eraman zen, 20 ml ura gehitu zen, botila tapatu eta astindu zen disolbatzeko, eta gero eskalan urarekin diluitu zen.
Proba: Doitu giroskopioaren zeroa proba baino lehen, ondoren kargatu saiakuntza-hodia lagin-soluzioarekin, erregistratu biraketa-angelua eta kalkulatu laginaren biraketa espezifikoa honako formula honekin.
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: lagin-disoluzioaren 20 ℃-ko biraketa optiko espezifikoa
r: laginaren soluziorako 20 ℃-tan ikusitako biraketa optikoa
50: Prestatutako lagin-disoluzioaren bolumena (ml)
w: laginaren pisua (g)
L: biraketa optikoaren hodiaren luzera (dm)